各国对口罩的标准及要求
美国口罩标准及认证要求
美国一般防护口罩认证要求:
按照美国FDA医疗I类做认证,流程为:
①填写申请表格,信息确认;
②获取PIN码,交付年费;
③下发注册号;
④产品出口。
美国医用外科口罩认证要求:
按照美国FDA医疗II类做认证,流程为:
①产品测试(性能测试、生物学测试);
②准备510K文件,提交FDA评审;
③FDA发510K批准信;
④完成工厂注册和机器列名;
⑤产品出口。 口罩认证,从口罩的外包装上找到口罩的生产许可证号,医用级的口罩都要有医疗器械生产企业许可。惠州专注于口罩认证行价
医用和非医用口罩有何区别?
N95、KN95等口罩都包含医用和非医用的类型。其中,口罩中有“医用”标志的口罩可以用于医护人员抗疫期间的一线防护,没有“医用”标志的口罩不建议医护人员使用。
二者的主要区别在于医用类型口罩外表面经过疏水处理,即血液、汗液等无法浸透。如果缺乏这个防水层,前线医护人员就会有风险,口罩容易湿透,水分子在成为液态后,分子之间引力加大,相当于把口罩的屏障打穿了,***就容易进入。医护人员容易大概率暴露在病人的血液、体液环境中,风险就会更大。 惠州服务好口罩认证中心口罩在欧盟市场上销售必须获得CE认证。
出口申报要求
1.商品归类:除特殊情况外,绝大部分口罩应归入税号63079000。
2.检验检疫:口罩为非法检产品,申报时检验检疫项目无需填报。根据我国**与相关国家签订的**间检验协议,对出口伊朗等少数几个国家的产品需按规定进行装运前检验。
3.关税征免:如出口物资为贸易性质,征免性质申报一般征税,征免方式申报照章征税;如为捐赠性质,境内发货人为贸易代理商、慈善机构等,征免性质可不填,征免方式申报全免。
4.禁限管理:目前商务部未对口罩设置贸易管制要求,中国海关也无针对防护物资的监管证件口岸验核要求。
5.申报规范:按照规范申报要求填写商品名称、成分含量;如物资非中国生产,原产国按照实际生产国填写。
口罩CE-PPE认证流程:
1) 微测项目工程师对技术文件评审;
2) 由CNAS授权EN149实验室进行产品的型式试验;
3) 工厂审核(适用于Module D认证型式);
4)微测向具有欧盟PPE认证资质机构申请认证证书;
5)欧盟公告机构颁发CE认证证书;
6)申请商在规定范围内正确使用CE标志;
7)微测协助进行证书维护和提供相关增值服务。
3、CE-PPE认证周期
1) Module B+Module C2:6-8周,
2) Module B+Module D:8-12周。
深圳口罩认证机构选择大彦环标,有欧盟官方CE-PPE指令授权机构发证;CNAS授权EN149实验室出具检测报告(中国仅两家授权实验室);专业***,周期短,值得信赖。 国产口罩,不管是国内用还是用于出口,都一定要有QS和LA认证。
防护口罩CE认EN149标准测试项目:
1、实际性能测试
2、总透漏率
3、过滤材料的穿透性能,氯化钠穿透
4、过滤材料的穿透性能,石蜡油穿透
5、呼吸阀
6、护膝阻力
7、阻燃性
8、吸入空气当中的CO2含量
防护口罩CE认证EN149测试流程:
***步:申请
1.填写申请表
2.申请公司信息表
3.提供产品资料并寄样
第二步:报价
根据所提供的资料上海世通工程师确定测试标准,测试时间及相应费用;
第三步:付款
申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项
第四步:测试
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试
第五步:测试通过,报告完成
第六步:项目完成,颁发CE证书 如果你想口罩出口欧洲的话,必须要做CE认证。东莞服务好口罩认证行价
为应对新冠疫情支援欧洲,帮助中国口罩企业迅速出口,响应欧盟2020/403文件,在对口罩认证谨慎把关。惠州专注于口罩认证行价
防护口罩是防止呼吸道传染的有效防护用品之一,对于疫情控制与防护的作用举足轻重。防护口罩的各项要求,对保障民众的健康安全至关重要。对于防护口罩这种维系民生的物资,一旦出现问题,就可能引起全民关注,对形象造成不可挽回的损失。因此,对防护口罩进行检测是必不可缺的一道关键环节。
二、防护口罩常用类型
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
目前医用口罩中的强制性,符合该要求的口罩可适用于工作下,用于过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、、物等。该类型口罩除了具备医用口罩的基本指标要求,也能非油性过滤颗粒物过滤效率大于等于95%,推荐、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴。 惠州专注于口罩认证行价
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