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    4洁净手术部医用气体管道安装应单独做支吊架，不允许与其他管道共架敷设；其与燃气管、腐蚀性气体管的距离应大于；其与电线管道平行距离应大于，交叉距离应大于，如空间无法保证，应做绝缘防护处理；5洁净手术部医用气体输送管道的安装支吊架间距应满足表。铜管、不锈钢管道与支吊架接触处，应做绝缘处理以防静电腐蚀；表管道公称直径(mm)4～88～1212～2020～25≥25支吊架间距(m)6凡进入洁净手术室的各种医用气体管道必须做接地，接地电阻不应大于4Ω。中心供给站的高压汇流管、切换装置、减压出口、低压输送管路和二次减压出口处都应做导静电接地，其接地电阻不应大于100Ω；7医用气体导管、阀门和仪表安装前应清洗内部并进行脱脂处理，用无油压缩空气或氮气吹除干净，封堵两端备用，禁止存放在油污场所；8暗装管道阀门的检查门应采取密封措施。管井上下隔层应封闭。医用气体管道不允许与燃气、腐蚀性气体、蒸汽以及电气、空调等管线共用管井；9吸引装置应有自封条件，瓶里液体吸满时能自动切断气源；10洁净手术室壁上终端装置应暗装，面板与墙面应齐平严密，装置底边距地～，终端装置内部应干净且密封。：1洁净手术部内的给水系统应有两路进口，管道均应暗装。风淋室产品品质高、售后服务好.鹿城区高质量无尘车间诚信经营

    无尘室，无尘净化工程，洁净工程，洁净室，电子无尘车间，洁净公司，净化公司，净化工程公司洁净工程-电子无尘车间管理制度及规范编辑：一、目的：在无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）生产过程中做好卫生监测与管理，防止交叉污染，对产品质量起到重要的作用，因此特制定无尘洁净室洁净区工艺卫生管理制度。二、范围：适用于洁净车间的人流、物流及无尘车间的环境、设施洁净有关的其它元素的管理。三、工作程序：1、进入无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）洁净区工作的人员须经过体检，取得健康证后才能上岗，每年复查一次，如果不合格者，必须调出，患有感冒的工作人员不得进入洁净区工作。2、无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）洁净区每个人所占面积不得少于4平方米。3、无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）洁净区内工作服管理见《洁净区工作服管理制度》。4、每天下班后洁净车间要用紫外灯消毒60分钟，并填好“紫外灯消毒记录”每月用甲醛熏蒸一次，时间半个小时，并填写“熏蒸消毒记录”。5、人流出入无尘车间（无尘室，洁净车间。文成口碑好无尘车间值得信赖，防止计算机内存及电子仪器内部的损坏。

    应设对≥1μm大气尘计数效率不低于50％的中效过滤层(器)，回风口百叶片应选用竖向可调叶片。必要时回风口可设置碳纤维过滤器。级的新风过滤，应采用对≥5μm大气尘计数效率不低于50％的粗效过滤器、对≥1μm大气尘计数效率不低于50％的中效过滤器和对≥μm大气尘计数效率不低于95％的亚高效过滤器的三级过滤器组合。必要时，可单独设置新风管道，并加设吸附有害气体的装置。，轴套应为铜制，轴端伸出阀体处应密封处理，叶片应平整光滑，叶片开启角度应有标志，调节手柄固定时应可靠。、耐腐，对已做过表面处理的金属件因加工而暴露的部分必须再做表面保护处理。8医用气体、给水排水、配电：1供给洁净手术部用的医用气源，不论气态或液态，都应按日用量要求贮备足够的备用量，一般不少于3d。2洁净手术部可设下列几种气源和装置：氧气、压缩空气、负压吸引、氧化亚氮、氮气、二氧化碳和氩气以及废气回收等，其中氧气、压缩空气和负压吸引装置必须安装。气体终端气量必须充足、压力稳定、可调节。3洁净手术部用气应从中心供给站单独接入；若中心站手术部使用，则该站应设于非洁净区临近洁净手术部的位置。中心站气源必须设双路供给，并具备人工和自动切换功能。

    performancejudgment由第三方对已竣工验收的洁净手术部的等级指标和技术指标进行检测和评定。zone需要特别保护的手术台及其周围区域。Ⅰ级手术室的手术区是指手术台两侧边至少各外推、两端至少各外推（包括手术台）的区域；Ⅱ级手术室的手术区是指手术台两侧边至少各外推、两端至少各外推(包括手术台）的区域；Ⅲ级手术室的手术区是指手术台四边至少各外推（包括手术台）的区域。Ⅳ级手术室不分手术区和周边区。Ⅰ级眼科**手术室手术区每边不小于。zone洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。3洁净手术部用房分级，并以空气洁净度级别作为必要保障条件。在空态或静态条件下，细菌浓度(沉降菌法浓度或浮游菌法浓度)和空气洁净度级别都必须符合划级标准。－1的要求，洁净辅助用房的分级应符合表－2的要求。表－1洁净手术室分级等级手术室名称手术切口类别适用手术提示Ⅰ特别洁净手术室Ⅰ关节置换手术、移植手术及脑外科、心脏外科和眼科等手术中的无菌手术Ⅱ标准洁净手术室Ⅰ胸外科、整形外科、泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科和普通外科中的一类切口无菌手术Ⅲ一般洁净手术室Ⅱ普通外科。专业生产风淋房,风淋通道,风淋设备.

    4各级空气过滤器前后应设置压差计，测量接管应通畅，安装严密。5不应采用淋水式空气处理器。当采用表面冷却器时，通过盘管所在截面的气流速度不应大于2m／s。6空调机组中的加湿器宜采用干蒸汽加湿器，在加湿过程中不应出现水滴。加湿水质应达到生活饮用水卫生标准。加湿器材料应抗腐蚀，便于清洁和检查。7加湿设备与其后的空调设备段之间要有足够的距离。Ⅰ～Ⅲ级洁净用房净化空调系统的高效过滤器之前系统内的空气相对湿度不宜大于75％。8空调机组箱体的密封应可靠。当机组内保持1000Pa的静压值时，洁净度等于或高于1000级的系统，箱体的漏风率不应大于1％；洁净度低于1000级的系统，箱体的漏风率不应大于2％。、光滑、坚固、耐侵蚀的材料制作。、不产尘和不易附着灰尘，其填充料不应使用玻璃纤维及其制品。，里层光面朝里，外层光面朝外。。：1不得用木框制品；2成品不应有刺激味；3使用风量不宜大于其额定风量的80％。。，末级过滤器宜采用钠焰法效率不低于％的B类高效空气过滤器；当风口按常规分散布置时，Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级洁净辅助用房的末级过滤器可用对≥μm大气尘计数效率不低于95％的亚高效空气过滤器。(器)。当系统压力允许时。。适用于医药卫生、食品加工、食用菌加工、电子等。浙江正规无尘车间诚信经营

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    施工过程中要对每道工序制订具体施工设计。(室)均应按本节规定**验收。，分竣工验收和综合性能评定两个阶段。、施工文件、施工记录、监理质检文件和综合性能的评定文件等。，应按设备说明书、合同书，由建设方对设备提供方和安装方分别进行验收。其中医用气体装置验收要求见附录A。评定的必测项目应符合表，其中风速风量和静压差应先测，细菌浓度应检测。表竣工验收综合性能评定通风机的风量及转数系统和房间风量及其平衡系统和房间静压及其调整自动调节系统联合运行高效过滤器检漏洁净度级别Ⅰ级洁净手术室手术区和Ⅰ级洁净辅助用房局部100级区的工作面的截面风速其他各级洁净手术室和洁净辅助用房的换气次数静压差所有集中送风口高效过滤器抽查检漏，Ⅰ级洁净用房抽查比例应大于50%，其他洁净用房应大于20%洁净度级别温湿度噪声照度新风量细菌浓度评定；不得以竣工验收阶段的调整测试结果代替综合性能评定的检验结果。评定时的工程检测应以空态或静态为准。任何检验结果都必须注明状态。。综合性能评定的检测，必须由卫生部门授权的专业工程质量检验机构或取得国家实验室认可资质条件的第三方完成。鹿城区高质量无尘车间诚信经营

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