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无尘车间基本参数
  • 产地
  • 温州
  • 品牌
  • 广金
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
无尘车间企业商机

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    除去一类切口手术)、妇产科等手术Ⅳ准洁净手术室Ⅲ肛肠外科及污染类等手术表-2主要洁净辅助用房分级等级用房名称Ⅰ需要无菌操作的特殊实验室Ⅱ体外循环灌注准备室Ⅲ刷手间;消毒准备室;预麻室;一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室;护士站;洁净走廊;重症护理单元(ICU)Ⅳ恢复(麻醉苏醒)室与更衣室(二更);清洁走廊-1的要求,主要洁净辅助用房的等级标准的指标应符合表-2的要求。表-1洁净手术室的等级标准(空态或静态)等级手术室名称沉降法(浮游法)细菌比较大平均浓度表面比较大染菌密度(个/cm2)空气洁净度级别手术区周边区手术区周边区Ⅰ特别洁净手术室φ90皿(5个/m3)φ90皿(10个/m3)5100级1000级Ⅱ标准洁净手术室φ90皿(25个/m3)φ90皿(50个/m3)51000级10000级Ⅲ一般洁净手术室2个/30min?φ90皿(75个/m3)4个/30min?φ90皿(150个/m3)510000级100000级Ⅳ准洁净手术室5个/30min?φ90皿(175个/m3)5300000级注:1.浮游法的细菌比较大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果,不是沉降法和浮游法互相换算的结果。2.Ⅰ级眼科**手术室周边区按10000级要求。表(空态或静态)等级沉降法(浮游法)细菌比较大平均浓度表面比较大染菌密度。文成便宜无尘车间推荐面层为约,底层为约。

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    中华人民国家标准医院洁净手术部建筑技术规范PGB50333—2002ArchitecturaltechnicalcodeforHospitalcleanoperatingdepartment(医院洁净手术部建筑技术规范(GB50333-2013)全文版请参考:/a-928/)2002-11-26发布2002-12-01实施中华人民建设部中华人民国家质量监督检验检疫总局联合发布中华人民建设部公告第90号建设部关于发布国家标准《医院洁净手术部建筑技术规范》的公告现批准《医院洁净手术部建筑技术规范》为国家标准,编号为GB50333-2002,自2002年12月1日起实施。其中,、、、、(1)、、(4)、、(1)(2)、.(4)、、(款)为强制性条文,必须严格执行。本规范由建设部标准定额研究所中国计划出版社出版发行。中华人民建设部二OO二年十一月二十六日前言本规范是根据建设部建标[2002]85号文的要求,由卫生部负责主编,具体由中国卫生经济学会医疗卫生建筑专业会会同有关设计、研究单位共同编制的。在编制过程中,编制组进行了的调查研究,认真总结实践经验,积极采纳科研成果,参照有关国际标准和国外技术标准,并在征求意见的基础上,通过反复讨论、修改和完善,经审查定稿。本规范包括10章和1个附录。主要内容是:规定了洁净手术部由洁净手术室和辅助用房组成。

    应设对≥1μm大气尘计数效率不低于50%的中效过滤层(器),回风口百叶片应选用竖向可调叶片。必要时回风口可设置碳纤维过滤器。级的新风过滤,应采用对≥5μm大气尘计数效率不低于50%的粗效过滤器、对≥1μm大气尘计数效率不低于50%的中效过滤器和对≥μm大气尘计数效率不低于95%的亚高效过滤器的三级过滤器组合。必要时,可单独设置新风管道,并加设吸附有害气体的装置。,轴套应为铜制,轴端伸出阀体处应密封处理,叶片应平整光滑,叶片开启角度应有标志,调节手柄固定时应可靠。、耐腐,对已做过表面处理的金属件因加工而暴露的部分必须再做表面保护处理。8医用气体、给水排水、配电:1供给洁净手术部用的医用气源,不论气态或液态,都应按日用量要求贮备足够的备用量,一般不少于3d。2洁净手术部可设下列几种气源和装置:氧气、压缩空气、负压吸引、氧化亚氮、氮气、二氧化碳和氩气以及废气回收等,其中氧气、压缩空气和负压吸引装置必须安装。气体终端气量必须充足、压力稳定、可调节。3洁净手术部用气应从中心供给站单独接入;若中心站手术部使用,则该站应设于非洁净区临近洁净手术部的位置。中心站气源必须设双路供给,并具备人工和自动切换功能。作为参观走廊,应使参观者不会影响到生产。

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    洁净室)洁净区必须按以下程序和要求进行:人进→换鞋→脱外衣→洗手→穿洁净服→手消毒→风淋室→洁净区洁净区→出门口→脱洁净服→穿外衣→换鞋→人出6、消毒液的配制由专人负责,采用„消毒液进行消毒。7、进入无尘车间(无尘室,洁净车间,洁净室)洁净区的零件及原辅材料,通过传递窗。传递窗主要适用于洁净区与非洁净区之间,或洁净室与洁净室之间的小货物传递,可有效的减少洁净室门的开启次数,把洁净区的污染减少的比较低程度。8、每天下班后,无尘车间(无尘室,洁净车间,洁净室)操作工做好工作台面、地面、凳子的清洁工作,每周墙壁顶棚清洁一次,并填写“洁净车间卫生记录”。9、凡进无尘车间(无尘室,洁净车间,洁净室)洁净区都不得留长指甲;不得涂指甲油;不得戴戒指、手镯、手表、项链;不准吃东西;不得大声喧哗;不得穿工作服离开洁净区或未穿工作服进入洁净区;口罩配戴必须规范。10、无尘车间(无尘室,洁净车间,洁净室)洁净区的周转箱应用无孔带盖周转箱,不得与非洁净区内的周转箱交叉使用。11、无尘车间(无尘室,洁净车间,洁净室)周转箱在保证其洁净度的前提下,每周清洗不少于1次,保证其洁净度,并填写“工作器具清洗消毒记录”。,并设置三通管道阀门,阀门的开关与烘箱的排湿连锁.文成便宜无尘车间推荐

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    30)100000级(6)300000级(6)4当用沉降法测定沉降菌浓度时,细菌浓度测点数既要不少于被测区域含尘浓度测点数,又应满足表(不含对照皿)数的要求。表被测区域洁净度级别**少培养皿数(φ90,以沉降30min计)100级131000级510000级3100000级2300000级2如沉降时间适当延长,则**少培养皿数可以按比例减少,但不得少于含尘浓度的**少测点数。5采样点可布置在地面上或不高于地面。6不论用何种方法检测细菌浓度,都必须有2次空白对照。第1次对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验,每批一个对照皿。第2次是在检测时,每室或每区1个对照皿,对操作过程做对照试验:模拟操作过程,但培养皿或培养基条打开后应又立即封盖。两次对照结果都必须为阴性。整个操作应符合无菌操作的要求。7采样后的培养基条或培养皿,应立即置于37℃条件下培养24h,然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值均四舍五入进位到小数点后1位。附录A医用气体装置验收要求,强度试验的试验压力应等于或大于比较高工作压力;或抽取5%焊接口进行探伤检查,检查结果应合格。不合格可补焊但不超过2次,补焊后应扩大1倍的数量重新进行检查,直到合格为止。。保压24h后平均每小时漏气率应不大于表。表。文成便宜无尘车间推荐

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无尘车间也叫洁净厂房、 洁净室(Clean Room)、 无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、 洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。
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