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    除去一类切口手术)、妇产科等手术Ⅳ准洁净手术室Ⅲ肛肠外科及污染类等手术表－2主要洁净辅助用房分级等级用房名称Ⅰ需要无菌操作的特殊实验室Ⅱ体外循环灌注准备室Ⅲ刷手间；消毒准备室；预麻室；一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室；护士站；洁净走廊；重症护理单元(ICU)Ⅳ恢复(麻醉苏醒)室与更衣室（二更）；清洁走廊－1的要求，主要洁净辅助用房的等级标准的指标应符合表－2的要求。表－1洁净手术室的等级标准(空态或静态)等级手术室名称沉降法(浮游法)细菌比较大平均浓度表面比较大染菌密度(个/cm2)空气洁净度级别手术区周边区手术区周边区Ⅰ特别洁净手术室φ90皿(5个/m3)φ90皿(10个/m3)5100级1000级Ⅱ标准洁净手术室φ90皿(25个/m3)φ90皿(50个/m3)51000级10000级Ⅲ一般洁净手术室2个/30min?φ90皿(75个/m3)4个/30min?φ90皿(150个/m3)510000级100000级Ⅳ准洁净手术室5个/30min?φ90皿(175个/m3)5300000级注：1．浮游法的细菌比较大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。2．Ⅰ级眼科**手术室周边区按10000级要求。表(空态或静态)等级沉降法(浮游法)细菌比较大平均浓度表面比较大染菌密度。44、设置参观无尘车间走廊参观走廊的主要功能是人物流通道.平阳无尘车间诚信经营

    施工过程中要对每道工序制订具体施工设计。(室)均应按本节规定**验收。，分竣工验收和综合性能评定两个阶段。、施工文件、施工记录、监理质检文件和综合性能的评定文件等。，应按设备说明书、合同书，由建设方对设备提供方和安装方分别进行验收。其中医用气体装置验收要求见附录A。评定的必测项目应符合表，其中风速风量和静压差应先测，细菌浓度应检测。表竣工验收综合性能评定通风机的风量及转数系统和房间风量及其平衡系统和房间静压及其调整自动调节系统联合运行高效过滤器检漏洁净度级别Ⅰ级洁净手术室手术区和Ⅰ级洁净辅助用房局部100级区的工作面的截面风速其他各级洁净手术室和洁净辅助用房的换气次数静压差所有集中送风口高效过滤器抽查检漏，Ⅰ级洁净用房抽查比例应大于50%，其他洁净用房应大于20%洁净度级别温湿度噪声照度新风量细菌浓度评定；不得以竣工验收阶段的调整测试结果代替综合性能评定的检验结果。评定时的工程检测应以空态或静态为准。任何检验结果都必须注明状态。。综合性能评定的检测，必须由卫生部门授权的专业工程质量检验机构或取得国家实验室认可资质条件的第三方完成。瑞安无尘车间找哪家生产净化设备遵循“求实、求真、创新、**”的经营原则.

    4各级空气过滤器前后应设置压差计，测量接管应通畅，安装严密。5不应采用淋水式空气处理器。当采用表面冷却器时，通过盘管所在截面的气流速度不应大于2m／s。6空调机组中的加湿器宜采用干蒸汽加湿器，在加湿过程中不应出现水滴。加湿水质应达到生活饮用水卫生标准。加湿器材料应抗腐蚀，便于清洁和检查。7加湿设备与其后的空调设备段之间要有足够的距离。Ⅰ～Ⅲ级洁净用房净化空调系统的高效过滤器之前系统内的空气相对湿度不宜大于75％。8空调机组箱体的密封应可靠。当机组内保持1000Pa的静压值时，洁净度等于或高于1000级的系统，箱体的漏风率不应大于1％；洁净度低于1000级的系统，箱体的漏风率不应大于2％。、光滑、坚固、耐侵蚀的材料制作。、不产尘和不易附着灰尘，其填充料不应使用玻璃纤维及其制品。，里层光面朝里，外层光面朝外。。：1不得用木框制品；2成品不应有刺激味；3使用风量不宜大于其额定风量的80％。。，末级过滤器宜采用钠焰法效率不低于％的B类高效空气过滤器；当风口按常规分散布置时，Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级洁净辅助用房的末级过滤器可用对≥μm大气尘计数效率不低于95％的亚高效空气过滤器。(器)。当系统压力允许时。

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    %）气体名称氧气负压吸引压缩空气氧化亚氮氮气氩气允许漏气率（A）≤≤≤≤≤≤本规范用词说明1为便于在执行本规范条文时区别对待，对于要求严格程度不同的用词说明如下：1）表示很严格，非这样做不可的用词：正面词采用“必须”；反面词采用“严禁”。2）表示严格，在正常情况下均应这样做的用词：正面词采用“应”；反面词采用“不应”或“不得”。3）表示允许稍有选择，在条件许可时，首先应这样做的用词：正面词采用“宜”或“可”；反面词采用“不宜”或“不可”。2规范中指明应按其他有关标准、规范执行的写法为“应按……执行”或“应符合……的要求或规定”。医院洁净手术部建筑技术规范(GB50333-2013)全文版请参考：/a-928/医院洁净手术部建筑技术规范。展，用品质铸就未来，用诚信赢得客户。宁波大型无尘车间推荐

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