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    class1000大于等于μm的尘粒数大于3500粒／m3()到小于等于35000粒／m3(35粒/L)；大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒／m3(／L)。class10000大于等于μm的尘粒数大于35000粒／m3(35粒/L)到小于等于350000粒／m3(350粒／L)；大于等于5μm的尘粒数大于300粒／m3()到小于等于3000粒／m3(3粒/L)。class100000大于等于μm的尘粒数大于350000粒／m3(350粒/L)到小于等于3500000粒／m3(3500粒／L)；大于等于5μm的尘粒数大于3000粒／m3(3粒／L)到小于等于30000粒／m3(30粒／L)。class300000大于等于μm的尘粒数大于3500000粒／m3(3500粒／L)到小于等于10500000粒／m3(10500粒/L)；大于等于5μm的尘粒数大于30000粒／m3(30粒／L)到小于等于90000粒／m3(90粒/L)。operatingdepartment由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房组成的自成体系的功能区域。(空态)as－builtcleanroom已建成并准备运行的、具有净化空调的全部设施及功能，但室内没有设备和人员的洁净室。(静态)at－restcleanroom室内净化空调设施及功能齐备，如有工艺设备，工艺设备已安装并可运行，但无工作人员时的洁净室。(动态)operationalcleanroom正常运行、人员进行正常操作时的洁净室。风淋室产品品质高、售后服务好.瑞安库存无尘车间质量服务

    应对手术区和周边区分别检测，测点数和位置应符合表；当附近有障碍物时，可适当避开。当送风口分散布置时，按全室统一布点检测，测点可均布，但不应布置在送风口正下方。表－2测点位置表3每次采样的**小采样量：100级区域为，以下各级区域为。4测点布置在距地面，在手术区检测时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之上。5在100级区域检测时，采样口应对着气流方向；在其他级别区域检测时，采样口均向上。6当检测含尘浓度时，检测人员不得多于2人，都应穿洁净工作服，处于测点下风向的位置，尽量少动作。7当检测含尘浓度时，手术室照明灯应全部打开。8检测仪器应为流率不小于。：1夏季工况应在当地每年**热月的条件下检测，冬季工况应在当地每年**冷月的条件下检测。2室内温湿度测定为距地面，检测结果应符合表。检测仪器为可显示小数后一位的数字式温湿度测量仪。有温湿度波动范围要求的不适用本款的规定。3测出室内的温湿度之后，应同时测出室外温湿度。：1噪声检测宜在外界干扰较小的晚间进行，以A声级为准。不足15m2的房间在室中心，超过15m2的在室中心和四角共测5点，检测结果应符合表。检测仪器宜用带倍频程分析仪的声级计。2全部噪声测定之后。洞头区口碑好无尘车间诚信经营以先进的技术为客户提供质量的产品.

    个/cm2)空气洁净度级别Ⅰ局部：φ90皿(5个/m3)其他区域φ90皿(10个/m3)5局部100级其他区域1000级Ⅱφ90皿(50个/m3)510000级Ⅲ4个/30min?φ90皿(150个/m3)5100000级Ⅳ5个/30min?φ90皿(175个/m3)5300000级注：浮游法的细菌比较大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。，非洁净辅助用房应设置在洁净手术部的非洁净区。，应遵循传染病管理办法，同时应建立负压洁净手术室，或采用正负压转换形式的洁净手术室。4洁净手术部用房的技术指标(沉降菌法浓度或浮游菌法浓度)和洁净度级别应符合相应等级的要求外，主要技术指标还应符合表。：1相互连通的不同洁净度级别的洁净室之间，洁净度高的用房应对洁净度低的用房保持相对正压。比较大静压差不应大于30Pa，不应因压差而产生哨音。2相互连通的相同洁净度级别的洁净室之间，应按要求或按保持由内向外的气流方向，在两室之间保持略大于0的压差。3为防止有害气体外溢，预麻醉室或有严重污染的房间对相通的相邻房间应保持负压。4洁净区对与其相通的非洁净区应保持不小于10Pa的正压。5洁净区对室外或对与室外直接相通的区域应保持不小于15Pa的正压。6洁净手术室手术区。

1、应保持无尘净化工程洁净室有一定的湿度。实践证明，北方地区或在干燥的冬季，因静电产生故障的事例要远远大于在东南沿海地区或其他季节，所以在一些重要场所，如计算机机房、实验室、电子仪器的装调车间应考虑保持一定湿度的问题，特别是对那些封闭形的空调房间，更应有一定控制湿度的设备。2、静电敏感元器件和印制电路板在生产过程中工序之间的传递和储放，必须使用防静电上料箱、元件盒、周转箱、周转托盘等，以防止静电积累造成危害。3、半导体器件应盛放在防静电塑料盛放器或防静电塑料袋中，这种防静电盛放器有良好导电性能，能有效防止无尘净化工程中静电的产生。当然。并以合理的价格，令客户满意的质量以及良好的服务赢得大批客户。

    ：：1对Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级洁净手术室和洁净辅助用房应通过检测送风口风量换算得出换气次数，综合性能检测结果不应小于表，并不应超过此范围上限的。对于分散布置的送风口，对每个风口用套管法检测。：1在洁净区所有门都关闭的条件下，从平面上**里面的房间依次向外或从空气洁净度级别比较高的房间依次向低级别的房间，测出有孔洞相通的相邻两间洁净用房的静压差，综合性能测定结果应大于表。2测定高度距地面，测孔截面平行于气流方向，测点选在无涡流无回风口的位置。检测仪器为读值分辨率可达到1Pa的斜管微压计或其他有同样分辨率的仪表。：1Ⅰ级洁净手术室和洁净辅助用房检测前，系统应已运行15min，其他洁净房间应已运行40min。在确认风速、换气次数和静压差的检测无明显问题之后，再检测含尘浓度。对≥μm和≥5μm的微粒，检测结果均应同时满足下列条件：各测点平均含尘浓度i中的比较大值max不大于表－1和表－2中规定的级别上限浓度的80%；由各点平均含尘浓度i求出室平均浓度，算出统计值N，N=+t×σ，不大于表－1和表－2中规定的级别上限浓度的80%，则判定测定结果达到该洁净度级别。如果虽未超过级别上限但已大于该上限的80%，则应加大风量重测。2当送风口集中布置时。，从而达到静电防护的效果。浙江质量无尘车间

，保护了洁净区，避免冬季内墙结露。瑞安库存无尘车间质量服务

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