【包装后经辐射***处理】
【产品名称】 一次性防护服
【规 格】 M XL XXL XXXL
【产品描述】 通常采用非织造布为主原料，经剪就、缝制成，一次性使用。
【预期用途】本产品用于隔离留观病区（房）、隔离病区（房）等，严禁在隔离重病症监护病区（房）等有严格微生物指标控制的场所使用。医院使用如：门诊、住院部、药房等普通隔离。民用**防范如：交通、环保、社区、道路安检、卫生防疫等。
【使用方法】
穿一次性医用防护服：应遵循先穿下衣，再穿上衣，然后戴好帽子***拉上拉链的顺序。
脱一次性防护服：先将拉链拉到底，向上提拉帽子，使头部脱离帽子，脱袖子，从上向下将污染面向里边脱边卷，脱下后放入指定容器内。
【注意事项】禁止接近高温发热、有腐蚀性的物体。避免雨淋、暴晒、潮湿、阳光直射。如发现有破裂破损、潮湿，不可使用。
【禁忌症】无
【贮存条件】本产品应贮存在无腐蚀性气体、干燥、避免日晒，通风条件良好、清洁的环境内，远离明火。 一次性医用防护服一定是非织造布覆盖一层塑料薄膜制成。安徽INE一次性防护服供应
01中国相关标准中国针对一次性医用防护服有专门的标准：GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。执行标准只要标注GB19082则可判定为医用一次性防护服。02欧盟相关标准欧盟医用防护服适用于医疗器械法规93/42/EEC指令范围，该指令将于2020年5月26日被新的欧盟医疗器械法规EU2017/745（MDR）取代。但是，3月25日，欧盟**会宣布一项推迟1年实施MDR法规的提案，并在4月初提交，以便欧盟议会和理事会5月底前通过，提出额外的和不同的要求。欧盟非医用个人防护装备适用于《个人防护装备（PPE）法规》，即EU2016/425。针对两个法规主要标准见下表对出口欧盟的防护服，对照CE证书，CE证书上有对应的医疗器械法规93/42/EEC或EU2017/745指令，且经过CE证书查询该公告机构的确获得93/42/EEC或EU2017/745授权，则为医用防护服。CE证书查询方法点击进入CE证书查询网页，点击要查询的公告机构号，如1282。查询可看到公告机构的具体信息以及该机构的授权情况。对于外包装标注“CE”标识以及很多EN标准的防护服产品，可作为疑似医用防护服，再结合CE证书查验判断。03美国相关标准美国医用防护服属于食品药品监管局（FDA）的管理范围。安徽INE一次性防护服供应防尘、防潮、抗渗透、透气、柔韧、质轻、不助燃、容易分解。
一次性防护服，一次性连体防护服，特卫强防护服，Tyvek防护服，连体服
美国杜邦/DuPontTyvek?一次性化学防护服
关键字： 杜邦DuPont一次性化学防护服Tyvek?特卫强?
产品品牌：美国杜邦/DuPont
产品名称：DuPontTyvek?特卫强?一次性化学防护服
产品特点：由于织物的独特性，是防护性、耐用性及舒适性**完美的组合
防护能力：
适用于欧标5类与6类的工业防护服适用的用途
典型应用于粉尘暴露防护（5类）以及来自水基化学品气溶胶的防护（6类）
产品特点
由于织物的独特性，是防护性、耐用性及舒适性**完美的组合
材料本身具有防护性，而并非通过覆膜，覆膜产品的防护性由于刮擦容易被破坏掉
低脱屑，防静电
可以防护有害物质，保护工人；并且可以保护敏感产品和生产过程，避免遭受来自人体的污染
颜色：白色
应用领域
农业、食品加工、医疗应用中用作无尘服
玻璃纤维加工、喷涂/末道加工、除铅、除石棉、修复模具以及其它涉及化学品、粉尘和放射性粉尘及气溶胶危害的应用
防护能力
适用于欧标5类与6类的工业防护服适用的用途
典型应用于粉尘暴露防护（5类）以及来自水基化学品气溶胶的防护（6类）
防护服和隔离衣有什么区别呢？▼功能不同医用防护服：是临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时所穿的医用防护用品。隔离衣：是用于医务人员在接触避免受到血液、体液和其他***性物质污染，或用于保护患者避免***的防护用品。使用者指征不同穿隔离衣：1、接触经接触传播的***性疾病患者如传病病患者、多药耐药菌***患者等时。2、对患者实行保护性隔离时，如大面积烧伤患者、骨髓移植患者的诊疗、护理时。3、可能受到患者血液、体液、分泌物、排秽物喷溅时。4、进入重点部门如ICU、NICU、保护***房等，是否需穿隔离衣，应视医务人员进入目的及与患者接触状况。5、各行业工作人员用于双向防护。穿医用防护服：接触经空气传播和飞沫传播的传染病患者，可能受到患者血液、体液、分泌物、排秽物喷溅时。使用对象不同医用防护服：是防止医护人员被***，属于单向隔离，主要针对的医护人员；隔离衣：是既防止医护人员或者各行业工作人员被***或污染又防止病人被***，属于双向隔离。生产要求不同医用防护服：是医用防护用品里一个重要的组成部分，它的基本要求是阻隔***、细菌等有害物质，从而保护医护人员在诊疗、护理过程中不被***；满足正常的使用功能要求。
外层为高质多微孔膜， 内层为纺粘聚丙烯无纺布,可提供较好的液体及粉尘防护。
一次性防护服
名称：一次性防护服
面料：PP无纺布+透气膜
款式：连帽连体防护服；拉链式，袖口、裤口、腰部带有松紧带，密封性能稳定；
颜色：白色（蓝色胶条）
功能：防尘防水、防疫阻隔
用途：主要用在医院重症病房，实验室，CDC等，也可在门卫、街道办、社区、交通卡口、公司，医疗机构一般门诊，病房，检验室，户外执勤等场地作使用，有隔离效隔离***侵害。
特点：透气防汗，安全亲肤，柔软舒适，不易变形，环保卫生
透湿性、阻燃性能和耐酒精腐蚀性
抗渗透功能，透气性好，强力高，高耐静水压
***：环氧乙烷*** 若袖口、脚踝口未收口，则产品不是一次性医用防护服，反之，则无法判定。安徽INE一次性防护服供应
产品采用胶带密合, 地提高对粉尘,液体的防护功效。安徽INE一次性防护服供应
不同的国家和区域针对医用防护服/手术服的性能以及各项指标均有明确的规定和测试方法。比如GB中国国家标准，ASTM美国材料协会标准，ISO国际标准，EN标准等。除了服装本身规格型号和设计安全性上的要求以外，医用防护服需要具备防护性、舒适性、安全性以及良好的物理机械性。1.防护性防护性是医用防护服**为重要的性能要求，主要包括液体阻隔、过滤效率等方面。☑液体阻隔性指医用防护服应能抗渗水、抗血液穿透、表面防沾湿。避免在医护工作或者手术过程中病人的血液、体液及其他分泌物等将携带的***传染给医务人员。GB19082中抗血液渗透的测试标准和方法参考国际标准ISO16603，我国医用防护服的技术指标要求走在世界水平的前列。☑过滤效率是指防护服对与空气中颗粒物(悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态混合的颗粒状物质，比如微生物、粉尘、和雾等)滤除的百分比。GB标准规定防护服关键部位材料以及接缝处对非油性颗粒的过滤效率不小于70%。2.舒适性舒适性**主要的指标是透湿性能。为了增强防护效果，防护服面料通常经过层压或复膜处理，长期穿着不利于排汗排热。对医用防护服透湿性能的改善，可以提高医护人员的服用体验，减少长期工作带来的闷热感和身体不适。此外。安徽INE一次性防护服供应
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