一次性防护服，一次性连体防护服，特卫强防护服，Tyvek防护服，连体服
美国杜邦/DuPontTyvek?一次性化学防护服
关键字： 杜邦DuPont一次性化学防护服Tyvek?特卫强?
产品品牌：美国杜邦/DuPont
产品名称：DuPontTyvek?特卫强?一次性化学防护服
产品编号：JDPT-1422A/
产品特点：由于织物的独特性，是防护性、耐用性及舒适性**完美的组合
防护能力：
适用于欧标5类与6类的工业防护服适用的用途
典型应用于粉尘暴露防护（5类）以及来自水基化学品气溶胶的防护（6类）
产品特点
由于织物的独特性，是防护性、耐用性及舒适性**完美的组合
材料本身具有防护性，而并非通过覆膜，覆膜产品的防护性由于刮擦容易被破坏掉
低脱屑，防静电
可以防护有害物质，保护工人；并且可以保护敏感产品和生产过程，避免遭受来自人体的污染
颜色：白色
应用领域
农业、食品加工、医疗应用中用作无尘服
玻璃纤维加工、喷涂/末道加工、除铅、除石棉、修复模具以及其它涉及化学品、粉尘和放射性粉尘及气溶胶危害的应用
防护能力
适用于欧标5类与6类的工业防护服适用的用途
典型应用于粉尘暴露防护（5类）以及来自水基化学品气溶胶的防护（6类） 若袖口、脚踝口未收口，则产品不是一次性医用防护服，反之，则无法判定。安徽热销一次性防护服全国发货
下面就中美欧医用防护服标准中的防护性能进行简单比对：指标分析：（1）国际上基本采用一次性非织造(无纺布)材料制成医用防护服，各国家对于防护服指标考虑的侧重点、产品性能要求、测试方法等存在一定的差异，因测试方法不同，关键项目指标要求不可简单根据数据对比。（2）GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中，关键指标过滤效率是其他国家标准中未提及的。但对某些关键指标如“微生物穿透、抗污染物穿透等测试项目未涉及，美国和欧盟标准均有不得透过的要求。（3）除关键指标要求，在使用过程中的物理安全方面，NFPA1999除去对急救医用防护服的断裂强力要求之外，还对其撕破、接缝、项破、刺破等强力有要求，并且对急救医用防护服的整体热舒适性也做出要求。GB19082测试时只考虑了防护服和手术衣关键部位材料的断裂强力，对撕破、顶破等未做要求，在使用中存在一定的风险。（4）在服用舒适度相关要求方面，中美欧标准侧重点各有不同，中国标准对透湿性有要求，美国标准则关注保暖性能要求。（5）美国防护服标准ANSI/AAMIPB70：12标准将防护服的隔离能力分为4个等级。其中，规定防护等级**的产品需通过ASTMF1670(合成液穿透)与ASTMF1671。安徽热销一次性防护服全国发货外层为优质高微孔薄膜材料（透气膜）内层为纺粘聚丙烯无纺布。
《医用一次性防护服技术要求》国家标准中华人民***国家标准GB19082�D2003国家质量监督检验检疫总局发布医用一次性防护服技术要求Technicalrequirementsfordisposableprotectiveclothingformedicaluse前言本标准用于对医用一次性防护服的质量进行评价。生产单位自本标准实施之日起，按本标准组织生产，经销单位自2003年6月15日起实施。本标准的，其余为强制性的。本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准起草单位：北京市医疗器械检测中心。本标准主要起草人：岳卫华、胡冬梅、张汉洪、张宏、袁秀宏。医用一次性防护服技术要求1范围本标准规定了医用一次性防护服的要求、试验方法、标志、标识、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于为临床医务人员在工作时接触到的具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用的医用一次性防护服（以下简称防护服）。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
通用名称：医用一次性防护服
商品名称：杜邦TM特卫强医用一次性防护服
产品采用高密度聚乙烯纤维制成的面料，并制成连帽连身结构，用胶条密封缝线。主要技术指标：1、该产品干燥、清洁、无霉斑、表面***疤、裂孔；2、在静水压为1.67kPa时，防护服无渗水；3、抗合成血液穿透性不低于2级的要求；4、防护服外侧面沾水等级不低于3级的要求；5、防护服样材的断裂强力≥45N；6、防护服对非油性颗粒的过滤效率≥70%；7、防护服的细菌菌落总数≤200cfu/g，大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌无检出，***菌落总数≤100cfu/g。【适应症】
供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在***性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护作用。
Tyvek 1422A胶条型(S、M、L、XL、XXL、XXXL)
核工业放射性颗粒物、粉尘防护。
1）中国相关标准中国针对一次性医用防护服有专门的标准：GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》。执行标准只要标注GB19082则可判定为医用一次性防护服。（2）欧盟相关标准欧盟医用防护服适用于医疗器械法规93/42/EEC指令范围，该指令将于2020年5月26日被新的欧盟医疗器械法规EU2017/745（MDR）取代，但是，3月25日，欧盟**会宣布一项推迟1年实施MDR法规的提案，并在4月初提交，以便欧盟议会和理事会5月底前通过，提出额外的和不同的要求。欧盟非医用个人防护装备适用于《个人防护装备（PPE）法规》，即EU2016/425。。（3）美国相关标准美国医用防护服属于食品药品监管局（FDA）的管理范围。关于医用防护服的技术法规主要是《联邦法规》第21篇E部分（）“外科服装”。医用防护服标准主要有：ANSI/AAMIPB70-2012《医疗保健设施中使用的防护服和防护布的防液性能和分类》和美国国家防火协会标准NFPA1999-2018《紧急医疗操作防护服或成套设备标准》。对于出口美国的防护服，看包装上有“FDA”的标志，标准号标注为“ANSI/AAMIPB70-2012”，“NFPA1999-2018”，则一般可判定为医用防护服。3、利用产品外观区分以上方法判断为疑似医用防护服时，我们可以打开防护服包装。一次性医用防护服由帽子、上衣、裤子组成，可以是连身衣也可以是分体。浙江ENE一次性防护服推荐
一次性医用防护服一定是非织造布覆盖一层塑料薄膜制成。安徽热销一次性防护服全国发货
医用防护服构造：目前疫1情中广泛应用的医用防护服，一般有三层：外面的是隔离层，由涤纶或锦纶面料结合涂层材料制作，疏水疏油，阻隔较大的颗粒物、血液和黏液等；第二层为过滤层，使用无纺布或者薄膜（如聚四氟乙烯复合膜）材料，过滤掉细颗粒物和病1毒等的同时，保证部分水汽分子通过；第三层是亲肤层，使用吸湿排汗及天然纤维材料，保证一定的柔软舒适性。根据使用寿命，防护服又分为一次性、可多次使用、可重复使用三类。其中，多次使用的一般指5次左右，可重复使用一般是20次左右。对于可多次使用和可重复使用防护服来说，舒适性是着重考虑的指标。“而对于一次性的防护服来说，在设计时将防护性作为关键性指标，不太考虑舒适性、耐磨性、洗涤消毒之后的稳定性等。如果把这些指标都加进去，成本会很高。”
安徽热销一次性防护服全国发货
上海译能安防设备有限公司位于上海市闵行区莘建路228弄闵富大厦1号楼1004室。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前上海译能安防设备在安全、防护中拥有较高的知名度，享有良好的声誉。上海译能安防设备取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。上海译能安防设备全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。
