PA6的聚合为开环反应,己内酰胺与切片(或前体)的投入产出比约为1:1.03;PA66的聚合为收缩反应,66盐与切片(前体)的投入产出比约为1.13-1.15。一般来说,由于生产工艺和原材料不同,PA66的价格比PA6高出3000-4000元/吨。同时,由于PA6应用较广,生产工艺更易于推广,国内聚合装置约有40-50家,2012年产能维持在230万吨左右;虽然PA66存在需求缺口,但由于原料己二腈的缺乏,发展缓慢,国内只有3家制造商。据了解,自2005年以来,PA66的进口依存度一直在60%以上。因为我国是服装大国,在使用过程中首先要考虑产品的性价比。PA6在纤维纺织品中具有较好的优势,这使得PA6的消费量远远高于PA66。同时,从价格和性能上看,PA6的应用率远高于PA66。但在工程塑料中,PA66更具优势。新能源电池组件、发动机周边部件、点火装置部件等汽车零配件,串联连接端子、断路器、线圈等电子电器。增强增韧尼龙生产厂家
适用于PA6的阻燃剂可分为卤系、磷、氮和无机化合物。由于阻燃机理、阻燃效率以及对聚合物材料性能的影响不同,合理选择阻燃剂是制备性能优良的阻燃PA6的关键。卤系阻燃尼龙6,卤代阻燃剂是PA6的传统阻燃剂。具有用量适中、阻燃效率高、价格适中、性价比高等优点。它不仅适用于无增强尼龙6体系,也适用于玻璃纤维增强尼龙6体系,因为它可以终止聚合物燃烧过程中的链式反应。卤化阻燃剂虽然具有良好的阻燃性能,但在加热或燃烧过程中会产生大量烟雾和腐蚀性气体,导致人员窒息死亡。而且,大多数卤系阻燃剂的热稳定性较差,在加工过程中会释放卤化氢,导致加工设备腐蚀,溴化二苯醚在高温下可分离,导致材料变质,力学性能严重恶化强致病作用。在此背景下,卤化阻燃剂逐渐被禁用;美国、日本等国对溴化阻燃剂的使用更为谨慎。增韧尼龙6颗粒具有强度刚性高、耐磨、耐冲击、耐高温、化学稳定性好、自熄性能好等性能特点。
尼龙增韧改性多数采用在尼龙基体中添加弹性体、韧性树脂或者添加增韧剂来增强尼龙的韧性,得到改性的尼龙材料。通过熔融共混法将聚甲基丙烯酸甲酯-聚丁二烯-聚苯乙烯(MBS)填充在PA1012中,并对其机理进行探究,结果表明MBS的外壳由于酯基和酰胺基的交换反应,从而增强了界面相互作用,使PA1012结晶从α型转变为更具韧性的γ型,进而得到高韧性的PA1012材料。辐射接枝法制备乙烯-辛烯共聚物,并将其增韧PA6/POE合金材料,增强了合金的相容性,极大提升了材料的冲击强度,增强了合金的韧性。以聚辛烯-乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯作为增韧剂改性PA56材料,研究结果表明,增韧剂的加入提高了材料的抗变形能力,提高了材料的塑性变形能力,冲击强度也得到提升。
填充改性:用无机填料与PA6、PA66共混,能提高尼龙的尺寸稳定性,降低成型收缩率和制品挠屈,降低生产成本,提高制品刚性。尼龙用填料的种类:(1)碳酸钙(CaCO3)。碳酸钙按来源分为重质和轻质两种;(2)滑石粉(3MgO·4Si02·H20);(3)硅灰石(CaSi03);(4)高岭土(Al03·Si0,·H0)。上述四种填料,除CaC0₃外,滑石粉、硅灰石、高岭土属于硅酸盐类,结晶结构具有针状、棒状、层状特征不仅可作为填充剂降低生产成本,而且具有一定的增强作用。用30%矿物填充改性,可注塑成型,具有强度高、阻燃V0级等性能特点,可制备电器端子、电器元件等。
红磷作为阻燃剂在欧洲已被用作尼龙零件的阻燃剂。在400-500℃下,红磷在聚合物燃烧环境中还原为白磷,白磷在水中氧化为粘性含氧酸。这种酸在燃烧后覆盖在材料表面,起到保护和屏蔽作用,对聚合物有较强的脱水和碳化作用。它能在燃烧后的材料表面形成稳定的玻璃碳化层。碳层可以将外部氧气、热量和挥发性可燃物从内部聚合物基体中分离出来,有助于中断燃烧。红磷热解产物中的Po·自由基进入气相后,能捕获燃烧火焰中的H·Ho·自由基,从而减缓或阻断聚合物燃烧过程中的连锁反应,从而达到气相阻燃的目的。20%玻璃纤维增强,产品具有强度高、耐高温等性能特点,可用于制备吹风机集风口等制品。抗老化尼龙6
用30%玻璃纤维增强,阻燃性能为V0级,可注塑成型。增强增韧尼龙生产厂家
阻燃尼龙:在电子电器、汽车等很多行业要求材料有阻燃性,但很多塑料原料本身的阻燃性较低。提高阻燃性可以通过加入阻燃剂实现。增强尼龙:增强尼龙具有较高的强度和模量,随玻纤或碳纤含量的增加,尼龙的拉伸强度、弯曲强度有大幅度的提高,冲击强度则较为复杂,增韧剂加入,尼龙的韧性大幅度的提高·添加30%~35%的玻纤,8%~12%的增韧剂,尼龙的综合力学性能佳。增韧尼龙:很多工程塑料不能满足特殊的使用环境,例如有较多的材料韧性不够、太脆,可以通过加入韧性较好的材料或者超细无机材料,增加尼龙韧性和低温使用性能。增强增韧尼龙生产厂家