济南聚氨酯增韧剂

高性能热塑性树脂增韧酚醛树脂：以热塑性树脂聚苯醚酮（PEK-C）、聚醚砜（PES-C）增韧酚醛树脂，使其韧性提高，.形成以热塑性树脂连续相膜状网络包覆酚醛树脂固化物球粒的“网膜-球粒”结构。无机纳米粒子增韧环氧树脂：纳米粒子使环氧树脂韧性、强度、刚性等性能都有大幅度提高。纳米CaCO3增韧环氧树脂的关键是均匀分散，机械搅拌nmCaCO3的分散粒径约几十微米；经超声波振动分散的nmCaCO3分散粒径约几个微米；用5%硅烷偶联剂。（KH-550/乙醇）处理的nmCaCO3（110-120℃干燥1h）分散粒径约100nm。SBS增韧剂对聚丁二烯链段起到了物理交联点的作用，从而使材料表现出橡胶的特性。济南聚氨酯增韧剂

发动机进气道：目前改性塑料在发动机进气岐管的制造上大多是使用AIM工艺进行制作，某些厂家的进气歧管就应用了玻纤增强PA。这个材料主要是要满足耐温和强度的要求，PA加玻璃纤维一般情况下材料聚烯烃弹性体接枝马来酸酐的相容剂，这种相容剂非常有效，能明显提升材料的拉伸强度和耐温。汽车发动机中在运行中温度会不断升高，所以发动机周边的零部件必须在承受220摄氏度高温的同时还能保持超高的强度。合器执行系统：离合器因为经常在高温环境下工作并且又受到压力润滑油剂的影响，目前情况下主要还是采用金属材料，但是也有一些厂家尝试用PA加长玻璃纤维来替代金属，经过多次的试验证明尼龙加长玻璃纤维可以满足材料的强度要求。济南聚氨酯增韧剂增韧剂固化后不完全相容，有时还要分相，会获得较理想的增韧效果。

树脂类增韧剂1.苯乙烯-丁二烯热塑性弹性体(SBS)热塑性弹性体SBS是由丁二烯与苯乙烯通过阴离子聚合而得的嵌段共聚物。SBS在常温下有两相结构——聚丁二烯的橡胶连续相和聚苯乙烯的树脂微区。连续相聚丁二烯具有橡胶的弹性和良好的耐低温性能。聚苯乙烯链段聚集在一起呈分散相(微区)，起着交联和增强橡胶的作用。当温度升高时由于聚苯乙烯微区加热熔融，交联点熔化产生根好的流动性。所以SBS可与其它树脂热熔共混，而且工业产品大多入粒状，可直接在挤出机中挤出共混连续生产。

聚酯相容/增韧剂系列：针对不同工程塑料特点，针对性地选取增韧剂的基体树脂和接枝官能基团。主要作为聚酯增韧或相容剂使用的本系列产品可有效分散在工程塑料中形成微橡胶相，改善聚酯合金不同相界面之间相容性，从而增加工程塑料抗冲性能，扩展材料应用范围。尼龙增韧剂系列：本系列产品系为尼龙（PA）产品研制开发的自用增韧剂。该增韧剂为马来酸酐接枝改性聚烯烃弹性体制得。由于其良好的反应相容性，能迅速分散在PA基体中，形成细微分散的弹性体微相，并与基体树脂相界面紧密结合。普遍应用于增韧PA、阻燃增强增韧PA、超韧PA、PA合金等产品。PP增韧剂硬度非常的低，耐寒性很好。

不少聚合物在室温下呈脆性，因而较大降低了它的使用价值、例如聚苯乙烯有良好的透明性、电绝缘性、易加工性但需加入橡胶类的增加韧性才有较高的抗冲强度。这种赋予塑料更好韧性的助剂称为增韧剂，也称为抗冲改性剂。当前开发增韧剂的主要日的是为了改善硬聚氯乙烯的脆性。世界上硬聚氯乙烯用量的不断增长与增韧剂、加工改性剂的日益开发有密切的关系。以美国为例，1965年时聚氯乙烯中硬质的占10%，1970年时升为20%，到1975年占40%，1980年超过50%，预计到2000年时将达75%。不加增塑剂的聚氯乙烯在40℃以下时就呈脆性，而且在加入较少增塑剂时，不仅不能增韧反而促使其脆性，这就是所谓的反增塑效应，因此不加适当增韧剂的硬聚氯乙烯没有很大的实用价值。PET增韧剂是丙烯酸酯与缩水甘油酯双官能化的乙烯类弹性体。济南聚氨酯增韧剂

SBS是苯乙烯与丁二烯的嵌段共聚物。济南聚氨酯增韧剂

反应型液态（RLP）丁腈橡胶（BNR）是环氧树脂增韧比较有效、比较可靠的途径，这一点，从同类产品在航天产品中的使用可以得到验证。CHX100端环氧基反应型液态丁腈橡胶（ETBN）是我公司自有知识产权的高新技术产品，作为一款端环氧基的产品，与国内外其他ETBN产品比较，有如下典型区别：1CHX100是丁腈橡胶含量为100%的产品。2产品粘度低，完全可以直接使用。3CHX100是一款不含P产品。CHX100型ETBN产品使用上能完全克服传统CTBN产品的如下缺点：1.CTBN产品使用中有时需要预聚。2.CTBN产品预聚的同时，不可避免的在发生固化反应，严重影响产品性能。3.CTBN产品对于稍低温与常温固化类型的生产效果很差。4.CTBN与环氧反应不充分，影响比较终产品的性能。济南聚氨酯增韧剂