芜湖贵阳RNA提取试剂

通用多糖多酚植物RNA提取试剂盒自主研发生产，博取众家之长，根据多年来市场反馈不断进行技术升级和改良得来。具有操作步骤少，实验快捷，RNA产量纯度高，充分满足后续实验要求的需要，适用提取样品普遍等特点。产量：每100mg样品提取的RNA平均值在20-50ug不等。纯度：OD值一般在1.9以上。得到的RNA无DNA污染，可直接用于反转录，实时荧光定量PCR（尤其对RNA溶液中DNA非常敏感）等所有后续实验。1、快速：多糖多酚植物RNA提取试剂盒提取RNA的整个实验操作步骤简化快捷从时间因素考量上较大限度的防止RNA在提取中的降解（一般样品十多分钟就能完一个样RNA的提取，较大缩短了一般试剂盒提取所需要的半小时甚至更长的时间，）。2、高产量：多糖多酚植物RNA提取试剂盒拥有较强细胞裂解液，保证后续RNA提取的得率。（能完全通过化学方法彻底裂解细胞让RNA释放完整，并且有效成分能压制内源RNA酶的降解作用）。较佳方法是保证样品完全裂解，但相同的裂解方案换了一个样本可能就没辙了。芜湖贵阳RNA提取试剂

昆虫RNA柱式提取试剂盒使用方法：RNA完整性的电泳检测：如果需要做Northern杂交，强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳，因为非变性胶不能分离所有的RNA分子。注意：大部分昆虫的28SRNA被切割成两个小的片段，彼此用氢键相连，所以在甲醛变性胶中，没有28S带出现。RNA产量产率测定：将5～10μLRNA溶于TE缓冲液中(pH7.5～8.2之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1OD260的RNA=40μg/mL)，进而计算出RNA的产量(浓度X体积)和产率(RNA产量/组织用量)。RNA纯度测定：无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8～2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。南京RNA提取试剂厂家推荐细胞质和细胞核RNA提取试剂盒特点：提取的RNA，品质高，产量多。

RNA提取试剂注意事项：1、必须戴一次性手套操作，且尽量不要对着RNA样品说话，以防RNA酶污染。建议戴一次性口罩操作。2、TRIReagent含有毒物质苯酚，避免接触皮肤或吸入。为防止溅入眼睛，请戴防护眼镜或使用透明保护屏。如皮肤接触TRIReagent，请立即用大量去垢剂和水冲洗，如仍有不适，请听取医生意见。3、TRIReagent抽提总RNA的同时，理论上也可抽提蛋白和DNA，但未经测试。4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。是基于异硫氰酸胍/苯酚法的一种即用的从细胞和组织中提取总RNA的试剂，在样品裂解或匀浆过程中取出水相，用异丙醇可沉淀回收RNA；中间层用乙醇沉淀可回收DNA；有机相用异丙醇沉淀可回收蛋白。

拭子RNA提取试剂的选择？拭子样本的量与提取的核酸量成正比，如果要提高核酸得率，也可通过增加样本量来实现。一般先取一根拭子的涮洗液样本，然后进行提取，如结果不理想可考虑增加样本量或重新采样。但如果增加样本量或重新采样还不能得到满意结果，应及时考虑更换试剂盒。目前国内常用的拭子核酸提取试剂有Q、Biog等。根据我们的经验，Q和T品牌试剂盒的拭子RNA提取得率（一根口腔拭子在口咽部来回刮擦10次）在0.5-3.5ug。同样处理的口咽拭子，Biog试剂盒的提取得率在1-4ug，基本上都能满足下游PCR相关实验的要求。在裂解液上游加入酶裂解步骤（如蛋白酶 K、溶菌酶等）。

植物RNA快速提取试剂盒：1.固体组织破碎设备。可用下列装置之一：1)玻璃匀浆器。泡酸清洁，用高压灭菌蒸馏水洗涤数次。2)研钵。适用于液氮冻存组织的研磨，清洗方法同玻璃匀浆器。3)高速机械匀浆器(Polytron，Tekmar或类似产品)，打开开关，在蒸馏水中清洗分散器头数次。2.高压蒸汽30分钟消毒一次性吸头离心管。RNA沉淀溶解之后，应严格使用高压消毒的一次性用品。然而PlantRNAtrip能在RNA酶污染环境下工作，在裂解步骤可使用未高压但洁净的一次性吸头和离心管，但光推荐在紧急情况下这样做。3.普通双蒸水，高压消毒20分钟。用于冲洗器皿，配制琼脂糖凝胶和电泳用缓冲液。DEPC处理的双蒸水。加DEPC到水中至终浓度为0.01%v/v，室温过夜，高压消毒30分钟。用于溶解RNA，配制TE缓冲液和75％乙醇。4.湿冰。在冰上进行操作有助于减少RNA降解。5.其它用品。电泳槽，双蒸水冲洗。离心机和加样器，无需处理。6.戴手套。注意某些实验如提取质粒DNA如使用极大量RNA酶，为防污染，须较全仔细清洗实验器具和实验区域。总RNA提取试剂试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。杭州南昌RNA提取试剂

在匀质化或溶解样品中，Trizol试剂可保持RNA的完整性，同时能破坏细胞及溶解细胞成分。芜湖贵阳RNA提取试剂

RNA提取试剂注意事项：1、需自备氯仿，异丙醇，DEPC，75%乙醇(DEPC水配制)，和DEPC水。2、所有离心管，泵头及相关溶液都必须无RNA酶污染。耐高温器物可150℃烘烤4小时以去除RNA酶，其它器物去除RNA酶可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜，然后灭菌，烘干。溶液需用DEPC水配制。加0.01%(体积比)diethylpyrocarbonate(DEPC)至重蒸水或MiliQ级水中，处理过夜，灭菌即成DEPC水。3、使用冻存的细胞或组织抽提总RNA的效果通常比新鲜的细胞或组织差一些。因为在细胞或组织冻融过程中一些细胞或组织内的RNase会被释放出来并剪切样品。如果不能及时抽提RNA，推荐先加入适量TRIReagent，并裂解样品后冻存。芜湖贵阳RNA提取试剂