GUS染色步骤:1.将准备好的材料浸泡在GUS染色液中,于25-37℃保温1小时至过夜。 2.叶片等绿色材料转入70%乙醇中脱色2-3次,至阴性对照材料呈白色。 3.肉眼或显微镜下观察,白色背景上的蓝色小点即为GUS表达位点。注:用于染色的植物材料的制备方法要因涉及的特定组织和部位的不同而异。例如,拟南芥的根、花和叶片以及幼苗的根就可以不作任何预处理而直接染色。但是像和马铃薯这些植物的茎和叶就必须在染色前切成薄片(1-3mm)。当操作大的组织和样品时,可以选用真空渗入法来帮助底物和酶渗入细胞。冷冻切片染色时间尽量要短。江苏口碑好的糖原染色试剂盒厂家供应
糖原PAS过碘酸雪夫染色试剂盒简介糖原染色是病理学中常规的染色方法之一,McManus在1946年*先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白,该法常用来显示糖原和其他多糖,该染色液不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,以及软骨、垂体、霉菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。过碘酸(又称高碘酸)是一种强氧化剂,它能氧化糖类及有关物质中的1,2-乙二醇基,使之变为二醛,醛与Schiff试剂能结合成一种品红化合物,产生紫红色。由于高碘酸还可氧化细胞内其他物质,使用时应注意选择好高碘酸浓度和氧化时间,使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,又不至于过氧化,这是很关键的步骤。本糖原PAS染色试剂盒的特点: 采用Leagene特有配方技术,较大增强了染色效果;性能稳定,特异性强;操作简捷,*需1h左右。北京口碑好的糖原染色试剂盒平均价格过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低,不宜过染。
特殊染色方法选择应遵循:1、特异性高、传统或经典的染色方法;特异、传统/经典的一些染色法在特殊染色方法的选择中往往作为选择。如显示淀粉样物质。刚果红染色作为经典的方法,比天狼星红、甲基紫等其他方法都要实用。淀粉样物质(刚果红及天狼星红染色)。2、染色流程相对简便、染液易配制的染色方法;选择染色流程简便的方法,无论对于量较多的整批次染色,还是较少量的染色均能够节省时间、更为便捷。选择染液易配制的方法,对自配染液(尤其是保存较短的染液)是较为重要的选择,不容易造成因染液配制问题而影响染色结果。如显示弹性纤维。醛品红染色法无论是从染色流程,还是染液配制都要比铁苏木精、间苯二酚碱性品红等染色方法要简单方便、省时,同时阳性着染对比度也很明显。
糖原染色在使用过程中需要注意以下几个方面:Schiff氏染液的配制是关键,尤其是偏重亚硫酸钠的质量,打开应是粉剂,且带有硫的气味,若成团或没有气味,则不能用,配制时使用的容器、药勺、称药天平与称药纸等必须洁净、无污染。新配制好的Schiff剂为无色透明液体[1],配好后可分成小份置于-20℃保存,用时取一份恢复到室温即可。沈洪武等通过对比染色发现,冷冻保存1年的Schiff液的染色结果与新鲜配制的染色结果一致[5]。0.5%~1%高碘酸(pH值在3.0~5.0之间),环境温度以不高于20℃为宜,室温高时氧化时间适当缩短;如果染色时环境温度较高且高碘酸作用时间长,可使某些物质成分发生非特异反应,使染色结果出现假阳性。因此,室温较高时可适当缩短反应时间。推荐用于骨和软骨的染色。
购买时尽可能以小剂量购入,不宜过量,并定期进行更换,同时还应设有专门的化学试剂存储库房,做到防潮、密封、避光等措施,确保试剂的安全保存。①特殊染色染液(特别是滴染染色)配制试剂用量普遍不大,多以小剂量包装购买使用;每次使用后密封保存,防止失效。如配制无色品红染液中所使用的偏重亚硫酸钠试剂,必须密封保存及定期更换,当刺激性气味消失则不可再使用。②储存化学试剂须单独设立**库房,必须使用防爆安全柜存放;每次的试剂出入库用量也须严格登记。本试剂盒常用于常规组织切片染色,对于细胞、极其薄的切片。江苏咨询糖原染色试剂盒平均价格
生物膜与细胞器的研究。江苏口碑好的糖原染色试剂盒厂家供应
网状纤维染色:网状纤维是非常细而短的纤维,大量堆积时则形成致密的网状,故有网状纤维之称。疏松组织中网状纤维比较少,它多分布在结缔组织与其它组织交界处,如在上皮组织与结缔组织交界处的基膜内,血管周围以及造血部位,内分泌腺的腺细胞团索和外分泌腺的腺末房周围等处均有丰富的网状纤维。网状纤维的变化,反映了疾病的发生和发展的不同过程,对疾病的诊断有极大意义。网状纤维的多少、粗细紧密、疏松或断裂,都是病理检验的重要指标,尤其是在临床病理诊断中,可根据其存在和分布来鉴别与肉瘤。而在HE染色标本上,网状纤维不易显色。所以网状纤维的组织化学染色,在临床病理诊断上占着相当重要的位置。江苏口碑好的糖原染色试剂盒厂家供应
苏州君欣生物科技有限公司总部位于江苏省张家港市塘桥镇东城科技创业园C幢二楼,是一家苏州君欣生物科技有限公司的经营范围包括原代细胞的定制以及相关产品的配套销售与服务,干细胞染色体核型分析与鉴定、无血清细胞培养基以及无血清细胞冻存等系列产品的生产与销售,动物疾病模型的构建以及药物效果的验证等领域。的公司。公司自创立以来,投身于原代细胞,无血清细胞冻存液,干细胞无血清培养基,动物疾病模型,是精细化学品的主力军。苏州君欣生物科技不断开拓创新,追求出色,以技术为先导,以产品为平台,以应用为重点,以服务为保证,不断为客户创造更高价值,提供更优服务。苏州君欣生物科技始终关注自身,在风云变化的时代,对自身的建设毫不懈怠,高度的专注与执着使苏州君欣生物科技在行业的从容而自信。
糖原pas染色液配制及使用方法:1、常规固定,常采用10%的福尔马林,常规脱水包埋。2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水;冰冻切片直接入蒸馏水。3、自来水冲洗2~3min,再用蒸馏水浸洗2次。4、入过碘酸溶液,室温放置,一般不宜超过10min。5、自来水冲洗1次,再用蒸馏水浸洗2次。6、入SchiffReagent,置于室温阴暗处浸染。7、自来水冲洗10min。8、入苏木素染色液,染细胞核。9、酸性乙醇分化液分化。_x005f_x005f_x005f_x000c_10、自来水冲洗10~15min,更换蒸馏水清洗,使其返蓝。11、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明,中性树胶封固。加入少量活性碳并震荡、过滤,此时溶...