虽然至今尚未出现因吸入过量锑而染上肺不适的个案，但仍不排除其对人体的潜在危险。2002年9月，世界卫生组织规定，对水中锑含量和日摄入量应小于。日本限定宝特瓶中的锑含量应小于200ppm，对热灌装用的饮料，则禁用含锑的宝特瓶。欧盟则规定，食品中的锑含量应小于20ppb，环保极PET纤维中的锑含量不得大于260ppm。元素辅助资料锑在地壳中含量是比较少的，但它在自然界中有单质状态存在。1777年，德国采矿官员包恩在西班包根（siebenbürgen）发现天然锑。把这种辉锑矿焙烧后，变成氧化物，再用碳还原，就可获得金属锑：2Sb2S3+9O2→2Sb2O3+6SO2↑Sb2O3+3C→2Sb+3CO↑60%的锑用於生产阻燃剂，而20%的锑用於制造电池中的合金材料、滑动轴承和焊bai接剂。锑的**主要用途是它的氧化物三氧化二锑用於制造耐火材料。除了含卤素的聚合物阻燃剂以外，它几乎总是与卤化物阻燃剂一起使用。三氧化二锑形成锑的卤化物的过程可以减缓燃烧，即为它具有阻燃效应的原因。这些化合物与氢原子、氧原子和羟基自由基反应，**终使火熄灭。商业中这些阻燃剂应用於儿童服装、玩具、飞机和汽车座套。它也用於玻璃纤维复合材料（俗称玻璃钢）工业中聚酯树脂的添加剂，例如轻型飞机的发动机盖。20世纪末以来，中国已成为世界上比较大的锑及其化合物生产国，而其中大部分又都产自湖南省冷水江市的锡矿山。郑州6N锑锭废料回收
使中国的“连锡”转入锑生产的时代。1908年湖南华昌公司从法国引进挥发焙烧法，开始用此法炼锑。随着机械制造业的兴起，锑的用途和需求量扩大，继开发锡矿山之后又先后开发了湖南桃江板溪、新邵龙山、桃源沃溪等地锑矿，使湖南锑业居全国前面。接着，黔、滇、桂等省区也相继开采一些锑矿。从1908年以后数十年间，中国产锑量常占世界总产量50%以上，只就锡矿山自1912—1935年间的锑品产量占世界产量的，占全国的。1942年中国有名的有色金属冶金学家，世界很早的锑冶金**之一王宠佑与美国人霍德森(Hodson）共同取得飘浮熔炼—气态还原熔炼的专利权。新中国成立之后，对锑矿进行了大的地质勘探和开发，并发展了硫化锑精矿鼓风炉挥发熔炼。中国锑矿储量和产量均居世界**，并大量出口，生产高纯度金属锑（含锑）及质量特级锑白，出席着世界锑业先进生产水平。资源分布：世界时下已探明的锑矿储量为400多万吨，中国占了一半多。2012年全球金属锑总产量为18万吨，而2011年产量则为，中国金属锑产量基本不变，维持在15万吨。中国锑的储量、产量、出口量在世界上均占世界前列位。中国目前有锑产地171处。主要包括贵州万山、务川、丹寨、铜仁、半坡；。浙江5N锑粒氧化物与氢氧化物；三氧化二锑可由锑在空气中燃烧制得。
溶于王水、浓硫酸，以及硝酸和酒石酸的混合液。用途：主要供制印刷合金、巴比合金、锑盐和颜料、蓄电池、白冰铜、硬质合金、轴承合金。也用于半导体工业。制备或来源：自然界所产的锑大多数是灰锑矿。可将灰锑矿与铁粉混合共热而取代出锑，或煅烧成氧化物后再与碳共热而使氧化物还原成锑。银白色或深灰色金属粉末;蒸汽压(886℃);熔点℃;沸点1635℃;溶解性：不溶于水、盐酸、碱液，溶于王水及浓硫酸;密度：相对密度(水=1)：稳定;危险标记15(有害品，远离食品);主要用途主要用于制造合金，也用于印刷和颜料行业2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入。健康危害：锑对粘膜有刺激作用，可引起内脏损害。急性中毒：接触较高浓度引起化学性结膜炎、鼻炎、咽炎、喉炎、病、肺炎。口服引起急性胃肠炎。全身症状有疲乏无力、头晕、头部不适、四肢肌肉酸痛。可引起心、肝、肾损害。慢性影响：常出现头部不适、头晕、易兴奋、睡不着、乏力、胃肠功能紊乱、粘膜刺激症状。可引起鼻中隔穿孔；在锑冶炼过程中可引起锑尘肺；对皮肤有明显的刺激作用和致敏作用。二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD507000mg/kg(大鼠经口)锑以+3、+4、+5价化合物存在于环境中。
为其它类型锑污染咖城市地表环境)的评价和治理提供借鉴。有机质和(微)生物的影响近些年的研究表明生物活动和有机质参与了环境中锑的迁移转化等。生物对锑的吸收和吸附过程取决于锑的形态和微环境如微生物，溶解三价锑很容易被植物根系吸收，而五价锑则很难被吸收。大量很新的研究结果表明:天然有机质对微量金属元素如汞、铜、铅、钻和铁等的生物地球化学循环过程起着十分重要的作用，这是由于有机质能与金属离子形成有机金属配位体，导致金属元素生物地球化学行为的改变，影响其溶解性、生物有效性、与微粒之间的相互作用并改变它们的毒性。因此，金属与有机质的相互作用机理是近年来环境化学领域注目的焦点。由于关于锑与有机质相互作用的研究相对较少，有机质对锑生物地球化学循环的影响程度和机理还不清楚。但从相关的文献报道可以看出:在水环境中，有机结合态锑占总锑相当大的份额，在海水和湖水中，锑与有机质结合比例可高达；土壤和沉积物中有机质结合态锑占总锑的比例还不清楚，预计会比水体中更大。同位素示踪近几年来，由于MC-ICP-MS的发展以及高效率离子化氢等离子体的出现，准确和高精度的同位素比值测定成为可能。美国环境保护署允许饮用水含有10ppb的锑，并打算把限制减到5ppb。
金属锑不是一种活泼性很强的元素，它只在赤热时与水反应放出氢气，在室温中不会被空气氧化，但能与氟、氯、溴化合；加热时才能与碘和其他百金属化合。锑易溶于热硝酸，形成水合的氧化锑。能与热硫反应，生成硫酸锑。锑在高温时可与氧反应，生成三氧化二锑，为两性氧化物，难溶于水，但溶于酸和碱；可与浓硝酸反应。锑,元素符号Sb，原子序数51，原子量，外面电子排布5s25p3，位于第五周期第ⅤA族。共价半径141皮米，bai离子半径Sb-3245皮米，Sb+562皮米，首先电离能，电负性，主要氧化数(-3)、+3、+5。锑有几种同素异形体。通常很稳定的是灰锑，银白或银灰色菱形晶体，脆而硬，由液态凝固时体积膨胀，即有冷胀性，密度，熔点℃，沸点1750℃，锑蒸气分子为Sb4，导电性差。此外还有灰色的无定形锑，黄色的黄锑，黑色的黑锑等。锑化学性质不很活动。室温下不能被空气中氧气氧化，但能跟氟、氯、溴化合生成三价或五价卤化物。加热时可跟碘、硫化合。高温时燃烧显蓝色并生成Sb4O6。常温时不跟水反应，红热时跟水反应放出氢气。跟热硝酸反应，生成水合氧化锑：6Sb+10HNO3+3xH2O=3Sb2O5·xH2O+10NO↑+5H2O能溶于热的浓盐酸和硫酸生成氯化锑和硫酸锑。与强碱反应生成亚锑酸盐。黄锑是很不稳定的一种，只能由锑化氢在-90℃下氧化而得。石家庄5N锑回收
铅酸电池中所用的铅锑合金板。郑州6N锑锭废料回收
这其中很稳定的是Sb，半衰期为，它可以用作中子源。比稳定同位素Sb轻的同位素倾向于发生β衰变，而较重的同位素更易发生β衰变。当然也有一些例外。[5]锑化合物编辑锑化合物通常分为+3价和+5价两类。与同主族的砷一样，它的+5氧化态更为稳定。[6]氧化物与氢氧化物三氧化二锑可由锑在空气中燃烧制得。在气相中，它以双聚体Sb4O6的形式存在，但冷凝时会形成多聚体。五氧化二锑只能用浓硝酸氧化三价锑化合物制得。锑也能形成混合价态化合物——四氧化二锑，其中的锑为Sb(III)和Sb(V)。与磷和砷不同的是，这些氧化物都是两性的，它们不形成定义明确的含氧酸，而是与酸反应形成锑盐。还没有制得亚锑酸（Sb(OH)3），但它的共轭碱亚锑酸钠（[Na3SbO3]4）可由熔融的氧化钠与三氧化二锑反应制得。过渡金属的亚锑酸盐也已制得。锑酸只能以水合物HSb(OH)6的形式存在，它形成的盐中含有Sb(OH)−6。这些盐脱水得到混合氧化物。[7]许多锑矿石是硫化物，其中如辉锑矿（Sb2S3）、深红银矿（Ag3SbS3）、辉锑铅矿、脆硫锑铅矿和硫锑铅矿。五硫化二锑是一种非整比化合物，锑处于+3氧化态并含有S-S键。有多种硫代锑酸盐是已知的，例如[Sb6S10]和[Sb8S13]。郑州6N锑锭废料回收
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