动态显色法 原理：在鲎试剂中加入了特殊的显色底物，当内素与鲎试剂反应时，的酶会作用于显色底物，使其产生颜色变化。通过检测颜色变化的程度（一般是在特定波长下检测吸光度）来定量测定内素的含量，吸光度与内素浓度在一定范围内呈线性关系。 操作步骤：先将含显色底物的鲎试剂复溶，然后将处理后的纯水样品与复溶后的试剂混合，放入到有比色功能的检测仪器（如酶标仪）对应的容器中。在恒温 37℃条件下反应一段时间后，在特定波长（如 405 - 410nm）下检测吸光度，然后根据标准曲线计算内素含量。若内素含量为零或低于标准要求，可判定热源物质已被去除。在电子行业的半导体芯片蚀刻中，去离子水可准确的控制蚀刻。浙江本地去离子水生产技术
原理：超滤是一种加压膜分离技术，以超滤膜为过滤介质。超滤膜的孔径比反渗透膜大，一般在 0.001 - 0.1μm 之间，能够截留大分子有机物、细菌和内素等热源物质。水在压力作用下通过超滤膜，而热源物质被截留在膜的上游侧，从而实现热源物质与水的分离。 操作要点：超滤过程中，要根据需要处理的水量和水源中热源物质的含量合理选择超滤膜的面积和截留分子量。对于纯水中热源的去除，一般选择截留分子量较小（如 1 - 10 万道尔顿）的超滤膜，以确保有效截留内素等热源物质。同样，要注意超滤膜的清洗和维护，因为膜的污染会影响其过滤效果。可以采用物理清洗（如反冲洗）和化学清洗相结合的方式，延长超滤膜的使用寿命。江西去离子水前景去离子水在制药用水系统中属于高纯度水类型，应用很广。
鲎试剂复溶 用无热原的水按照鲎试剂说明书规定的体积准确复溶鲎试剂。一般是将鲎试剂小瓶轻轻振摇，使内容物充分溶解，复溶过程要小心操作，避免产生过多气泡，因为气泡可能会干扰后续的凝胶观察。 样品混合与孵育 取适量的纯化水样品（如 0.1 - 0.2mL）与复溶后的鲎试剂（如 0.1 - 0.2mL）混合在小试管中。使用移液器时要确保移液准确，并且将样品和试剂充分混匀，轻轻颠倒试管几次即可。 将混合后的试管放入预先设定为 37℃的恒温箱中进行孵育。孵育时间一般为 60 - 90 分钟，孵育过程中要保持恒温箱内温度稳定，避免频繁开门导致温度波动影响凝胶形成。
电阻率的基本概念，电阻率是用来衡量物质导电能力的物理量。对于水而言，电阻率越高，说明水中含有的能够导电的离子越少，水的纯度越高。其单位是欧姆・米（Ω・m）。水的电阻率大小与水中溶解的离子浓度密切相关，因为离子是水能够导电的主要原因。当水中离子浓度降低时，水的导电能力减弱，电阻率升高。蒸馏水是通过蒸馏的方式得到的。一般来说，蒸馏水的电阻率通常在 10^4 - 10^6Ω・m 之间。虽然蒸馏过程可以去除水中的大部分不挥发性杂质和许多离子，但仍可能含有一些挥发性的杂质。这些杂质会在一定程度上影响其电阻率。例如，一些低沸点的有机物可能会随着水蒸气一起被蒸馏出来，这些有机物可能会离解出少量的离子，从而使蒸馏水的电阻率不会太高。在细胞培养实验中，去离子水为细胞提供稳定的微环境。
（热原检查法） 原理：将一定量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温升高的情况，以判定供试品中所含热源物质的限度是否符合规定。因为热源物质进入家兔体内后会引起体温升高反应。 操作步骤：选用健康合格的家兔，实验时 3 - 7 天内要对家兔进行体温测试，挑选体温在 38.0 - 39.6℃的家兔，并且各兔间体温相差不得超过 1℃。将处理后的纯水样品按照一定的剂量（如每千克体重注射 10mL）缓慢静脉注入家兔体内，然后每隔 30 分钟测量家兔体温一次，共测量 3 小时。如果三只家兔体温升高总和不超过 1.3℃，且每只家兔体温升高不超过 0.6℃，则判定供试品（纯水）中的热源物质符合要求，即可能已被完全去除。不过，该方法操作较为复杂，且动物个体差异可能会对结果产生一定影响。去离子水在电子器件封装中，可防止离子迁移导致的故障。浙江本地去离子水生产技术
离子交换树脂的压实程度会影响水流分布与离子交换效率。浙江本地去离子水生产技术
样品采集与处理 对于纯化水样品，要使用无菌的采样容器进行采集。采样容器要经过严格的清洗和灭菌处理，以防止引入外源性的热源物质。例如，可以采用高压蒸汽灭菌的方式对采样瓶进行灭菌。 采集后的样品如果不能及时检测，要妥善保存，一般建议在低温下保存，但要避免冷冻，因为冷冻可能会导致样品中的成分发生变化或者内素聚集，影响检测结果。孵育结束后，将试管从恒温箱中取出，小心地垂直放置在一个平稳的平面上，然后在良好的光线下观察试管内溶液的状态。如果溶液形成坚实的凝胶，且倾斜试管时凝胶不流动，判定为阳性，说明样品中含有内素；如果溶液仍然为液体，则判定为阴性，表明样品中内素含量低于检测限。浙江本地去离子水生产技术
