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细胞冻存经验谈:选对冻存培养基才是王道：研究人员经常需要冷冻细胞并保存，以供后续实验或临床使用。基本过程相当简单：慢慢冷冻细胞，将冻存管放入液氮中，并在需要时快速解冻。冻存培养基能支持细胞并防止冰晶形成。不过，Malfavon的体验告诉我们，使用不同的冻存培养基，结果那可是大不同。一些经验老道的研究人员自己制备冻存培养基。不过，那些面对脆弱细胞（比如原代和多能细胞）的研究人员，则更喜欢购买标准化的商业产品。一些非常敏感的细胞系也许能从添加物中受益，以避免细胞在解冻时凋亡。适量地稀释后，将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。天津正规无血清细胞冻存液直销价

无血清细胞冻存液相对于含血清细胞冻存液的优势有：1.即用型，无需现配，直接将细胞悬浮于冻存液中即可。2.通用型，适用于冻存各种细胞系、原代细胞。3.无需程序降温，可直接放置-80℃冻存，操作简单。4.不含血清，较大减少细胞污染。5.因不含血清，批次间差异小。6.无需液氮，-80℃冰箱长期冻存。7.可培养板整板冻存，例如杂交瘤细胞冻存时可节省筛选过程。无血清细胞冻存液是不含血清和动物源成分，含DMSO、糖类、氨基酸等成分的一款通用型细胞冻存液。天津正规无血清细胞冻存液直销价无血清细胞冻存液产品性能：特别配方（主要成分为DMSO和氨基酸）有效提高细胞冻存活率和复苏活力。

细胞冻存注意事项：离心问题：目前主要有两种见解。一种是解冻后的细胞悬液直接吹打均匀后分装到培养瓶中进行培养，第二天换液。因为离心的目的是两个，去除DMSO，去除死细胞，这个是标准流程，但对一般人来说，把握不好离心转速和时间，转的不够活细胞沉底的少，细胞就全被扔掉了，转过了活细胞会受压过大，死亡。此外在操作过程中容易污染，所以不推荐。另一种说法为细胞悬液中含有二甲基亚砜（DMSO），DMSO对细胞有一定的毒副作用，所以须将离心后的液体前倒净，且一定倒干净。我在试验中按照常规的离心分装的方法进行复苏，结果无有异常。

要折腾娇贵的细胞宝宝，必须要在无菌超净环境下才行。超净工作台，所有的仪器用品提前灭菌，培养箱什么的定期用酒精擦干净。微生物污染对细胞的影响经常是开始的时候没发现，发现的时候已经结束了，所以千万要小心。除了操作中的各种小细节，还有一个实验雷区，就是配制细胞冻存液。常见的冻存液配制要遵循培养基+血清+DMSO的成分要求，根据细胞实际判断成分配比，还建议使用程控仪，注意配制温度，一个不小心就又会影响细胞的存活效果。学霸君给各位养细胞的科研汪们带来一款细胞神器——WakoBAMBANKER®即用型无血清细胞冻存液。无血清冻存液特性：不含动物成分。

细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融，实验证明这样可以比较大限度的保存细胞活力。如今细胞冻存多采用甘油或二甲基亚砜作保护剂，这两种物质能提高细胞膜对水的通透性，加上缓慢冷冻可使细胞内的水分渗出细胞外，减少细胞内冰晶的形成，从而减少由于冰晶形成造成的细胞损伤。复苏细胞应采用快速融化的方法，这样可以保证细胞外结晶在很短的时间内即融化，避免由于缓慢融化使水分渗入细胞内形成胞内再结晶对细胞造成损伤。理论上储存时间是无限的。无血清细胞冻存液存储条件：为避免重复冻融过程可能导致的冻存液品质下降和性能降低。青岛正规无血清细胞冻存液推荐厂家

细胞保藏中心，用于细胞株的长期保存。天津正规无血清细胞冻存液直销价

冻存细胞注意事项：冻存细胞系以备将来之用时，必须遵守以下原则。我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明，以便获得较佳结果。在细胞处于生长期密度达到70-90%的情况下进行培养细胞的冻存，并且细胞传代尽可能靠前。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意较佳冻存条件取决于所用细胞系。细胞应缓慢冷冻，可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器，使温度每分钟大约降低1°C。必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有DMSO或者甘油等冷冻保护剂。天津正规无血清细胞冻存液直销价