徐州RNA提取试剂单价

RNA提取试剂的选择：对于富含多糖多酚的植物类组织提取是个难点，Takara精心研发的柱型提取试剂TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以轻松解决这个问题。TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以高效地从各种简单的植物组织材料（叶片、茎、幼苗等）、富含多糖多酚的植物组织材料（果实、种子等）、菌类提取高纯度的TotalRNA，适用范围普遍。按照标准流程，本试剂盒可以有效地提取分子量大于200nt的RNA，也可以按照可选步骤提取得到包含SmallRNA(<200nt)的TotalRNA。试剂盒中包含了RNA提取所需的全部试剂，无需额外购买其它试剂~优化的洗涤剂和离液盐用于裂解细胞并灭活核糖核酸酶。徐州RNA提取试剂单价

血浆/血清中miRNA提取试剂盒：是专门针对血清、血浆样本中miRNA提取而开发的，利用吸附柱法从血清、血浆样品中简单快捷提取高纯度高质量的miRNA。该试剂盒中的裂解液miRBP1及柱结合液miRBP2具有高效裂解及提取效果。试剂盒中的吸附柱采用特殊的硅基质膜材料，对RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有结合能力，与常用的抗凝剂（包括肝素、EDTA、柠檬酸钠、草酸钠）兼容，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern杂交等后续分子生物学实验操作。普通植物总ＲＮＡ提取试剂盒：采用进口硅基质膜制作的总RNA吸附柱，可以从普通植物的根、茎、叶中快速提取总RNA，30~40分钟内即可完成提取过程，提取的总RNA纯度高，没有DNA和蛋白质的污染，适用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot杂交等实验。总RNA吸附柱保证RNA提取速度快，提取效率高。高效去除植物组织中的色素、酚类等杂质，提取RNA的纯度高，产量大。深圳RNA提取试剂供应商以及参与RNAi作用的miRNA与siRNA等，可调节基因表达。

游离RNA（cfRNA）提取试剂盒：采用有机试剂法提取血清/血浆中游离总RNA。基于本公司特有的裂解/结合液配方，结合新型硅基膜填料，能高效的吸附样本中的总RNA，尤其是对小于200nt包括miRNA、siRNA和snRNA在内的smallRNA有更强的吸附结合能力。提取得到的总RNA纯度高，无蛋白污染。特点：1、更高的样本体积处理能力：可从新鲜或冻存的血清/血浆中高效富集纯化游离RNA，样本处理体积从0.2~1.0mL范围内灵活选取。2、更高的小RNA富集效率：采用patent试剂配方，对小于200nt的smallRNA有更高的结合纯化能力。3、操作简单快速：一小时内可完成所有操作。

石蜡包埋组织RNA快速提取试剂盒（离心柱型）：原理简介：改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶，然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，较后低盐的RNasefreewater将纯净RNA（RNA）从硅基质膜上洗脱。试剂盒特点：1、离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界有名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2、结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好，纯度高和离心柱方便快捷的优点，不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程，RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题。3、独有的MRL裂解液配方，可以有效的消除基因组污染。4、多次漂洗去蛋白过程，提取RNA纯度更高~mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录。

法尔和梅洛的发现。科学家在矮牵牛花实验中所观察到的奇怪现象，其实是因为生物体内某种特定基因“沉默”了。导致基因“沉默”的机制就是RNA干扰机制。此前，RNA分子只是被当作从DNA（脱氧核糖核酸）到蛋白质的“中间人”、将遗传信息从“蓝图”传到“工人”手中的“信使”。但法尔和梅洛的研究让人们认识到，RNA作用不可小视，它可以使特定基因开启、关闭、更活跃或更不活跃，从而影响生物的体型和发育等。诺贝尔奖评审会在评价法尔和梅洛的研究成果时说：“他们的发现能解释许多令人困惑、相互矛盾的实验观察结果，并揭示了控制遗传信息流动的自然机制。这开启了一个新的研究领域。”可以用260nm波长分光测定RNA浓度，OD值为1相当于大约40μg/ml的单链RNA。贵阳RNA提取试剂服务电话

快速程序在25-40分钟内提供高质量的总RNA。徐州RNA提取试剂单价

Trizol是一种总RNA抽提试剂，内含异硫氰酸胍等物质，能迅速裂解细胞，压制细胞释放出的核酸酶活性。目前常用Trizol法进行提取组织或细胞中的RNA。原理:在匀质化或溶解样品中，Trizol试剂可保持RNA的完整性，同时能破坏细胞及溶解细胞成分。加入氯仿离心后，裂解液分层成水相和有机相。RNA存在于水相中。水相转移后，RNA通过异丙醇沉淀回收。移去水相后，用乙醇可从中间相沉淀得到DNA，加入异丙醇沉淀可从有机相得到蛋白质。异硫氰酸胍氯化铯超速离心法:原理：使用蛋白质变性剂异硫氰酸胍有效压制RNA酶的活性，经过起始密度为1.78g/ml的氯化铯介质，进行密度梯度超速离心，RNA沉淀于管底，而DNA与蛋白质在上清液中。使用这种方法，不但能得到高质量的RNA，而且能同时分离出细胞染色体DNA。徐州RNA提取试剂单价