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  • 单分子蛋白数字ELISA检测用时,数字ELISA
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数字ELISA基本参数
  • 品牌
  • 芯弃疾JX-8B
  • 产品名称
  • 数字ELISA
  • 用途
  • 应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒
  • 生产企业
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12个月
  • 优势
  • 多重、超敏、微量、极速、灵活、开放
数字ELISA企业商机

微量样本超多重检测芯片:亚pg级灵敏度与高通量的协同创新,微量样本超多重检测芯片突破传统技术限制,单通道**多设计21个检测区,单个芯片并联8-16个**通道,检测速度达288-336测试/小时,性能媲美化学发光技术,灵敏度达亚pg级别。其“省样本、省耗材、省空间”优势***:5μl微量进样适配稀缺样本,21项指标共享一套耗材降低成本,桌面式扫描仪节省实验室空间。在**普查中,该芯片可同时筛查29种肺*标记物,筛选特异性>80%的组合(如CEA、SA、CA242),提高早期诊断准确性;在炎症因子检测中,对IL-1β、IL-6等低丰度细胞因子的检测线性范围宽泛,为疾病早期***筛查提供了高效解决方案,尤其适合大规模流行病学调查与个体化医疗中的多因子分析。具有以下特点: 多重、超敏、微量、极速 灵活、开放!单分子蛋白数字ELISA检测用时

单分子蛋白数字ELISA检测用时,数字ELISA

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA;使用新型的fg级超敏免疫检测simoa单分子产品原理;

它是一种DVD大小的圆盘,由24个阵列组成,每个阵列包含240微米大小的微孔,这些微孔呈径向排列,以便使用蓝光制造工艺和仪器内的液体处理并行处理。图2B显示了集成阵列及其相关流体通道的设计。每个阵列由216,000个40飞升大小的微孔组成,以六边形紧密排列模式排列在平面表面的3×4毫米区域内。每个微孔的标称尺寸为4.25µm直径、3.25µm深度和8µ米中心间距。流体通道深0.5毫米,通道和流体入口端口的总体积为74µLto,可容纳珠子和密封油溶液。通道中包含一个收缩部分以减少液体回流。微珠的分级是西莫亚技术的关键要求,微孔的几何形状足以容纳单个微珠(2.7µmdiameter;以下简称珠子)。西莫亚圆盘由环烯烃共聚物(COP)制造,因其具有高通量注塑成型的适应性,且成本低廉。具有良好的化学、生物和光学性能 芯弃疾JX-8B数字ELISA芯弃疾JX-8B单分子普惠化ELISA检测产品,微量检测,使用微量样本就能测试;

单分子蛋白数字ELISA检测用时,数字ELISA

芯片材料与结构设计:生物相容性与稳定性保障,数字ELISA芯片的材料选择与结构设计充分考量生物相容性与长期稳定性。基底采用高透光玻璃或PDMS软硅胶,确保荧光信号无衰减采集;表面亲疏水涂层处理减少非特异性蛋白吸附,磁珠捕获效率提升30%。在多指标芯片中,**检测区的物理隔离设计避免交叉污染,通道间串扰率<0.5%。针对POCT芯片的便携需求,采用硬质塑料封装,耐温范围-20℃~60℃,确保运输与存储中的结构稳定性。这些设计细节保障了芯片在复杂生物样本中的可靠运行,延长了试剂保质期,为临床大规模应用奠定了基础。

POCT芯片的即时诊断革新:芯弃疾POCT芯片采用卡片式设计(尺寸8×5cm),集成8个检测通道,搭配全自动加样仪(加样精度±0.1μL)与便携式荧光扫描仪(分辨率5μm),实现“样本进-结果出”的15分钟极速检测。其**性能媲美化学发光,如超敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)检测限达10pg/mL(线性范围0-1000pg/mL),可在急诊科快速鉴别心肌梗死(阈值>14pg/mL)。在脓毒症管理中,PCT与IL-6联合检测灵敏度达95%,较单一指标提升20%。芯片操作全程自动化,医护人员*需加载样本即可完成检测,无需复杂培训。在基层医疗场景中,该技术已应用于核酸快检(灵敏度98%)、流感分型(A/B型同步检测)及糖尿病酮症酸中毒(β-羟丁酸检测)等场景,检测时间从2小时缩短至15分钟,误诊率降低至5%以下。芯弃疾JX-8B数字ELISA,极速检测,快15min就能完成的单分子免疫检测!

单分子蛋白数字ELISA检测用时,数字ELISA

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。

根据目标蛋白的抗体制备了功能化的微球生产商说明。含有目标蛋白的100-μL测试溶液与200,000个磁珠悬浮液孵育2小时至23°C。然后将磁珠分离并用PBS和0.1%Tween-20洗涤三次。磁珠重新悬浮后与含有检测抗体(通常约为1nM)的溶液孵育45分钟。在23°C下最小值。然后将珠子分别用PBS和0.1%洗涤三次。Tween-20。将珠子与含有SβG(1–50pM)的溶液在23°C孵育30分钟,然后分离并在PBSand0.1%Tween-20中洗涤六次。随后将珠子重悬于10μLofPBS中,并加载到飞升液位阵列中。整个实验的总时间约为~6小时。 芯弃疾芯片可检测血清中 NfL 等较低丰度神经因子,助力阿尔茨海默症早期筛查。芯弃疾数字ELISA使用灵活

超多重检测芯片在普查中筛选高特异性标记物组合,提升早期诊断准确性。单分子蛋白数字ELISA检测用时

单分子阵列化技术:磁珠捕获与信号放大的**支撑,单分子阵列化技术作为数字ELISA芯片的底层架构,通过微米级捕获结构与二次流原理,实现磁珠的高密度稳定捕获。在芯弃疾单分子芯片中,该技术使单个芯片承载数十万磁珠,每个磁珠作为**反应单元,***放大荧光信号,降低背景噪声。反应后磁珠与量子点阵列的协同作用,进一步提升检测灵敏度,IL-6检测中0.2pg/ml的低浓度样本仍能呈现清晰的荧光信号梯度。该技术不仅确保了单分子级别的检测精度,更通过阵列化设计实现高通量并行反应,为低丰度蛋白的统计分析提供了充足的数据量,成为突破传统ELISA检测上限的关键技术,支撑芯片在超敏检测与多重分析中的优异表现。单分子蛋白数字ELISA检测用时

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