芯弃疾单分子芯片：飞克级检测突破低丰度蛋白检测瓶颈，芯弃疾单分子芯片依托单分散阵列化技术与微米级捕获结构，构建了低丰度蛋白检测的**性平台。其**优势在于通过二次流原理实现磁珠的高效捕获，单个芯片可承载数十万至百万级反应磁珠，使试剂反应高度集成于芯片之上，真正实现“芯片实验室”（Lab-on-Chip）模式。在IL-6检测中，该芯片展现出***的灵敏度，常规单分子测试比较低检测限达0.2pg/ml，线性趋势良好，为血清、血浆中NfL、Tau等**丰度神经因子检测提供了关键工具。针对房水、玻璃体等微量样本，通过加大稀释倍数，可精细捕获炎症因子，在结核杆菌***早期诊断中，能连续监测IL-6、IL-8等极低表达量细胞因子，为疾病早期筛查提供了超灵敏的检测方案，突破了传统方法在痕量样本中检测效能不足的瓶颈。单分子POCT产品，帮您数字化高灵敏检测，且微量样本多重指标检测；IVD数字ELISA检测平台开发
芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品；应用范围：各种高灵敏多重免疫检测，可替代各种ELISA试剂盒，及其他免疫检测产品。
生物实验室、医学实验室常见问题：ELISA使用繁琐、用时长、样本用量大、使用不够灵活。使用方法比较繁多，用时长，每次检测可能要花几个小时，经常半天就测试了一轮工艺；如果要根据结果来改善，就得再花上半天、一天；使用和实验安排不够灵活。ELISA试剂盒每次购买和使用，大多都要以整版方式进行，不够灵活。 IVD数字ELISA检测芯弃疾JX-8B单分子普惠化ELISA检测产品，微量检测，使用10uL样本就能测试；
芯弃疾JX-8B单分子ELISA高敏检测产品具有开放的优势：
开放：可匹配各种免疫检测项目，兼容各种自行开发的试剂；
测试结果：国产普通荧光显微镜,科研或预研场景；
测试结果：国产低成本荧光显微镜拍摄
我们公司拥有专业的MEMS、微流控设计/加工能力。提供一站式单步工艺或完整器件的设计流片。我们提供的服务有：MEMS微纳加工，微流控芯片加工、设计，高灵敏免疫检测产品芯弃疾JX-8B单分子ELISA、单分子检测芯片、数字免疫层析POCT检测产品、滴液生成微球制备芯片等。
芯弃疾JX-8B数字ELISA，每个生物/医学实验室都用得起的单分子免疫检测；
单分子的检测原理：由Simoa数字免疫分析法实现的超灵敏度已在先前讨论过。简而言之，类似免疫分析中的酶-底物反应是在相对较大的反应体积（50-100µL）中进行的，在信号生成步骤中稀释了产物分子。信号分子的扩散和稀释将灵敏度限制在皮摩尔范围内。相比之下，Simoa通过将单独标记的免疫复合物和底物限制在飞升大小的孔中，从而限制了荧光产物分子从酶-底物反应中的扩散。当单一酶标签催化底物转化为荧光产物时，产生的荧光团被限制在孔中，从而在短时间内产生可测量的荧光信号。芯弃疾JX-8B简易版单分子ELISA检测产品，极速检测，检测步骤只需要3次操作，远远快于常规ELISA；
芯弃疾JX-8B数字ELISA产品
每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测
通过SiMoA对酶标记物进行数字检测的线性动态范围由区分“开启”和“关闭”孔的能力决定。在酶与珠子的比例较低（小于约1：10）时，泊松统计表明，只有统计学上有效果的群体珠子是指含有零和一个酶的珠子。只要足够多的珠子被检测，单个酶就可以被检测到，并且活性珠子的数量会超过泊松分布计数活性微球的噪声。在酶与微球的高比率（大于约（1：10），活性珠子的比例变得更高，泊松统计表明有大量含有多种酶的微球。为了定量检测到的酶的数量并保持含有多种酶的微球亚群中的线性对于酶，我们使用泊松统计法将活性珠子的数量转换为检测到的酶的数量 全自动图像分析软件通过四参数拟合，自动计算浓度值，相关系数达 0.999 以上。亚皮克级数字ELISA检测
芯弃疾JX-8B数字ELISA，超敏检测，常规试剂可轻松达到0.2pg！IVD数字ELISA检测平台开发
芯弃疾JX-8B数字ELISA，我们为什么能做到？产品主要原理同单分子阵列技术：
非常近，已经描述了两种数字蛋白质测量方法，这些方法能够提高对单分子水平的灵敏度。一种方法依赖于在固相上形成免疫三明治复合物，然后化学解离并通过激光计数每个分子。第二种方法由美国开发，依赖于单分子阵列和同时计数单分子捕获微珠。这两种方法都能将检测能力的下限降低10倍或更多，与增强的模拟放大方法相比，但后者技术也易于与高通量自动化仪器兼容，用于ELISA试剂处理。通过使用大量微孔阵列，可以同时获取和查询数百到数万个数据点，实现快速数据采集和稳健统计。此外，从阵列中可能获得的快速数据采集可以应用于预编码具有不同荧光特性的多个微珠亚群，从而在单分子水平上实现高通量多重分析。 IVD数字ELISA检测平台开发
