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  • 单分子级别数字ELISA灵敏度,数字ELISA
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数字ELISA基本参数
  • 品牌
  • 芯弃疾JX-8B
  • 产品名称
  • 数字ELISA
  • 用途
  • 应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒
  • 生产企业
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12个月
  • 优势
  • 多重、超敏、微量、极速、灵活、开放
数字ELISA企业商机

单分子POCT芯片的基层医疗适配性,单分子 POCT 芯片的 “样本进 - 结果出” 全自动化设计,完美适配基层医疗单位的检测需求。其操作流程无需专业技术人员,*需将样本加入芯片,启动设备即可完成检测,15分钟内通过手机或平板接收结果,解决了基层医院检验资源不足的问题。在偏远地区或突发事件应急救援中,便携式扫描仪与芯片的组合可快速搭建临时检测平台,实现**抗原、心肌损伤标志物等项目的现场检测,为分级诊疗与公共卫生应急提供了高效工具,推动质量检测技术向基层下沉,提升医疗可及性。抗体筛选芯片高效筛选抗体配对,5μl 样本即可测试多种组合,缩短研发周期。单分子级别数字ELISA灵敏度

单分子级别数字ELISA灵敏度,数字ELISA

微量样本检测的临床场景拓展:数字ELISA芯片的微量样本检测能力,开辟了传统方法难以触及的临床场景。在眼科疾病中,*需2μl房水即可检测VEGF等新生血管因子,为湿性年龄相关性黄斑变性的早期干预提供依据;在新生儿筛查中,5μl足跟血可同时检测多种遗传代谢病标志物,避免多次**对婴儿的伤害。针对恶性**患者化疗后的免疫功能评估,芯片可从10μl外周血中提取循环肿瘤细胞裂解液,检测低丰度细胞因子,实时监控***反应。这种“微量高效”的检测特性,使芯片成为罕见病诊断、儿科医疗、**精细医疗等领域的**工具,推动检验医学向个体化、微创化方向发展。单分子技术数字ELISA试剂开放芯弃疾JX-8B数字ELISA,极速检测,检测步骤只需要3次操作,远远快于常规ELISA;

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芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品,与sioma产品的区别:

simoa产品为什么很难普及:主要问题:效果好、但成本高、平台庞大、不灵活、不开放;大部分实验室买不起设备!即使公用平台上了设备,大部分课题组也用不起耗材试剂!仪器:巨大,价格>300万;芯片+试剂:每套1万元以上;

Simoa的技术方案很难小型化,大部分反应流程都在芯片外进行,必须依赖大型自动化设备,与大部分生物实验室、医学实验室的灵活、低成本使用场景不符。

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品

手动版数字ELISA产品

8孔芯片,使用更灵活、低成本;移液枪手动操作,常规荧光显微镜检测,

低成本检测,用时更短(15min),试剂用量更低

超敏:芯弃疾.数字ELISA,与Simoa同样的检测方案,将检测结果二维化,使用成像方式,可精确量检测区多少个微球载体上发生免疫反应,具有阳性荧光信号,理论可达fg级;使用常规ELISA试剂,测试IL-6等演示指标,也可轻松达到亚pg级(0.2-0.5pg/mL)10微升样本,2-4项指标) 芯弃疾JX-8B数字ELISA,每个医学实验室都能用的单分子检测;

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创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。

将约5cm长的光纤束依次抛光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金刚石研磨膜的机器。抛光光纤在0.025M盐酸溶液中化学蚀刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反应。蚀刻后的光纤在水中复溶5秒,在水中洗涤5分钟,然后在真空下干燥。光纤束阵列的中心玻璃和包层玻璃的蚀刻速率差异caused4.5-μmdiameter孔在中心光纤中形成30。更初研究了不同蚀刻时间对孔深的影响。如果孔太深,则每个孔中沉积多个微珠。井口密封性被破坏;如果井口太浅,则无法将微球保留在井内,且观察到加载效率较差。对于单个微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比较好的,同时保持良好的密封性。 抗体筛选芯片支持同一反应体系交叉测试,适合婴幼儿等困难场景。芯弃疾单分子数字ELISA灵敏度

芯弃疾芯片可检测血清中 NfL 等较低丰度神经因子,助力阿尔茨海默症早期筛查。单分子级别数字ELISA灵敏度

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品;具有以下特点:多重、超敏微量、极速灵活、开放; 
只有少量分泌蛋白可测量的可能性突显了蛋白质测量领域面临的挑战:医学上相关的生物标志物可能存在于非常低的丰度中。免疫测定仍然是是蛋白质生物标志物敏感和特异性测量的基础。然而,传统的免疫分析技术在检测不可测量的生物标志物时灵敏度不足,这些生物标志物肯定位于当前可检测范围之下。主流的传统免疫分析方法——包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、化学发光和电化学发光——的灵敏度下限约为10^-13M(~<0.1pM)。许多降低灵敏度的方法已被描述,包括拉曼增强信号检测、电感耦合等离子体质谱,但这些方法的数据表明其成功有限。非常规方法如亚飞摩尔级检测具有明显的权衡,例如程序较长或无法提供定量答案。
单分子级别数字ELISA灵敏度

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