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  • 阵列单分子数字ELISA高灵敏,数字ELISA
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数字ELISA基本参数
  • 品牌
  • 芯弃疾JX-8B
  • 产品名称
  • 数字ELISA
  • 用途
  • 应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒
  • 生产企业
  • 勃望初芯
  • 有效期
  • 12个月
  • 优势
  • 多重、超敏、微量、极速、灵活、开放
数字ELISA企业商机

芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品;应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。

生物实验室、医学实验室常见问题:ELISA使用繁琐、用时长、样本用量大、使用不够灵活。使用方法比较繁多,用时长,每次检测可能要花几个小时,经常半天就测试了一轮工艺;如果要根据结果来改善,就得再花上半天、一天;使用和实验安排不够灵活。ELISA试剂盒每次购买和使用,大多都要以整版方式进行,不够灵活。 芯弃疾JX-8B单分子普惠化ELISA检测产品,超敏检测,低至可测试到亚皮克级;阵列单分子数字ELISA高灵敏

阵列单分子数字ELISA高灵敏,数字ELISA

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA

我公司推出的数字化高灵敏ELISA芯片检测产品应用场景:适合生物实验室、医学实验室、科研市场、产品预研、产品开发、ELISA检测、动物病情检测等各种应用场景应用范围:各种高灵敏多重免疫检测,可替代各种ELISA试剂盒,及其他免疫检测产品。

通过在离散的飞升微孔阵列中分离和检测单个免疫复合物,实现数字ELISA已使在亚细胞水平上测量血清中临床重要的蛋白质成为可能飞摩尔浓度。我们认为,与之前报道的方法相比,数字ELISA表现出的不敏感性改善将转化为诊断上的好处。例如,在本研究中测定的30个RP样品中有9个样品的PSA水平低于基于纳米颗粒标签的先前比较高灵敏度PSA测定的LOD17。 生医实验室数字ELISA使用灵活芯弃疾JX-8B数字ELISA,极速检测,检测步骤只需要3次操作,远远快于常规ELISA;

阵列单分子数字ELISA高灵敏,数字ELISA

芯弃疾JX-8B数字化高灵敏ELISA芯片检测产品,与sioma产品的区别:

simoa产品为什么很难普及:主要问题:效果好、但成本高、平台庞大、不灵活、不开放;大部分实验室买不起设备!即使公用平台上了设备,大部分课题组也用不起耗材试剂!仪器:巨大,价格>300万;芯片+试剂:每套1万元以上;

Simoa的技术方案很难小型化,大部分反应流程都在芯片外进行,必须依赖大型自动化设备,与大部分生物实验室、医学实验室的灵活、低成本使用场景不符。

创新性的解决方案:芯弃疾JX-8B数字ELISA;使用新型 的fg级超敏免疫检测simoa单分子产品原理;

它是一种DVD大小的圆盘,由24个阵列组成,每个阵列包含240微米大小的微孔,这些微孔呈径向排列,以便使用蓝光制造工艺和仪器内的液体处理并行处理。图2B显示了集成阵列及其相关流体通道的设计。每个阵列由216,000个40飞升大小的微孔组成,以六边形紧密排列模式排列在平面表面的3×4毫米区域内。每个微孔的标称尺寸为4.25µm直径、3.25µm深度和8µ米中心间距。流体通道深0.5毫米,通道和流体入口端口的总体积为74µLto,可容纳珠子和密封油溶液。通道中包含一个收缩部分以减少液体回流。微珠的分级是西莫亚技术的关键要求,微孔的几何形状足以容纳单个微珠(2.7µmdiameter;以下简称珠子)。西莫亚圆盘由环烯烃共聚物(COP)制造,因其具有高通量注塑成型的适应性,且成本低廉。具有良好的化学、生物和光学性能 芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品,微量样本实现多重快速检测!

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芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品具有微量的优势:

微量:芯片上反应,流道区只有几十微米高度,极大降低试剂、样本用量;微量试剂检测:更少只需10ul样本、试剂只为常规的1/10;

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品具有灵活的优势:

灵活:可手动、可只使用8孔芯片,总成本、更小实验成本均较低,搭配使用常用实验室小型设备即可使用

测试结果:宽波长扫描仪结果-明场+荧光场同时看到磁珠与荧光,可观测每个磁珠上免疫反应的程度

先进新型的单分子检测方法的普及版 数字化ELISA芯片,帮您数字化高灵敏检测,且微量样本多重指标检测;高科技数字ELISA厂家

芯弃疾JX-8B数字ELISA,每个生物实验室都能用的单分子检测;阵列单分子数字ELISA高灵敏

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

我们已经开发了两种临床相关蛋白的检测方法——前列腺特异性抗原(PSA)和肿瘤坏死因子α(TNF-α),以确定高酶标记物单体提供的灵敏度转化为高灵敏度的检测方法血液中的蛋白质。两种蛋白质的数字ELISA如图1所示。开发这些试验的关键参数是:珠子浓度和两种标记试剂(检测试剂和酶偶联物)的浓度。珠子浓度的选择取决于几个相互竞争的因素。首先,足够的珠子必须在场以从热力学和动力学中捕获大部分目标分析物从热力学角度看,100μL中有20万个珠子,每个珠子大约有8万个与之结合的抗体25相当于约0.3nM的抗体浓度,在该浓度下,抗体-蛋白平衡导致高捕获效率(>70%)(D.M.R.,E.P.F.,D.C.D.,未发表工作)。 阵列单分子数字ELISA高灵敏

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