组织块的大小:所取组织块较理想的体积为2.0cm×2.0cm×0.3cm,以使固定液能迅速而均匀地渗入组织内部,但根据制片材料和目的不同,组织块的较理想体积也不同,如制作病理外检、科研切片,其组织块可以薄取0.1~0.2cm即可,这样可以缩短固定脱水透明的时间,若制作教学切片厚取0.3 ~0.5cm,这样可以同一蜡块制作出较多的教学切片。勿挤压组织块: 切取组织块用的刀剪要锋利,切割时不可来回锉动。夹取组织时切勿过紧,以免因挤压而使组织、细胞变形。 一般用显微镜来观察病理切片。宁夏**组胚病理切片
制作组胚病理切片保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等,可用水冲洗干净后再放入固定液中。 保持组织的原有形态:新鲜组织固定后,或多或少会产生收缩现象,有时甚至完全变形。为此可将组织展平,以尽可能维持原形。 制作病理切片固定 (1)小块组织固定法:这是相当常用的方法,从人体或动物体取下的小块组织,须立即置入液态固定剂中进行固定,通常,标本与固定液的比例为1:4~20,但组织块不宜过大过厚,否则固定液不能迅速渗透。故取组织块的大小一般为2.0cm×2.0cm×0.3cm。 (2)注射、灌注固定法:某些组织块由于体积过大或固定液极难渗入内部,或需要对整个脏器或整个动物体进行固定。这时宜采用注射固定或灌注固定法。将固定液注入血管,经血管分支到达整个组织和全身,从而得到充分的固定。 (3)蒸汽固定法:比较小而厚的标本,可采用锇酸或甲醛蒸汽固定法。如血液涂片,则应在血片未干燥前采用锇酸或甲醛蒸汽接触固定。 相当常用的固定液有10%甲醛固定液和95%乙醇固定液。山西质量组胚病理切片病理组织切片的观察步骤是什么?
将玻片放到显微镜下,可以看到神奇的微观世界,在观察之前,玻片的制作,放置都需要小心谨慎,防止玻片的损坏,以及在观察的时候出现失误,那么你知道在制作玻片的时候经常遇到的问题?组织发脆:一般是脱水、透明、浸蜡时间过长、温度过高,并与组织本身质地也有关,在玻片时,边切边用嘴向蜡片吹气,可能会好些。玻片卷起,可能是刀不锋利,或刀锋在另一面,或刀角度过大,玻片太厚等等。蜡片弯曲:可能是刀锋不均,玻片刀未磨直,玻片刀与蜡块不平行。
切片时如果遇到此类蜡块 ,可将蜡块在冰盘冷却片刻或用湿的棉花沾一下 ,蜡块接触刀刃用力不能太猛太重 ,以减少这一人为现象的出现。如果发现蜡带上的组织切片出现空洞 ,只要蜡块中的组织充足 ,应尽量再缓慢切片 ,直到空洞消失。另外 , 空洞也可能是因为组织在浸蜡时 ,蜡液中有残留的空气存在 所致。这种情况在肺组织标本中尤为多见 ,即使连续切片空 洞也不容易消失。切片需要做免疫组化染色的可以放在温箱过 夜 ,温度必须低于60 ℃,否则抗体会受到破坏。 有什么好的病理切片供应商推荐吗?
制作病理切片脱水透明 标本经过固定和冲洗后,组织中含有较多的水分,必须将组织块内的水分置换出来,这一过程叫做脱水。无论是用石蜡切片,还是用火棉胶切片,都必须除去组织中所含水分,因含水组织与石蜡、火棉胶等包埋材料不相容,常用的脱水剂为一系列不同浓度的乙醇。 脱水的步骤是:80%、90%、95%各种浓度乙醇2小时,此过程可用脱水机自控完成。 **也是一种脱水能力很强的脱水剂,但因其脱水能力很强,对组织有剧烈收缩作用,在制作科研、教学切片时一般不用该试剂。因乙醇、**等不溶于石蜡,还要经过一个能溶于石蜡的溶剂替代过程称为透明。常用的透明剂有二甲苯、三氯甲烷、水杨酸甲酯等。病理切片制作时的浸蜡是什么操作?西藏直销组胚病理切片
制作病理切片的一些常规流程有什么?宁夏**组胚病理切片
病理切片制作流程中的浸蜡和包埋:组织透明后,在熔化的石蜡内浸渍的过程称为浸蜡。用其他浸透剂(如火棉胶、明胶等)渗入组织内部的过程可称为浸透或透入。浸蜡温度过高(超过60℃),在蜡内加入二甲苯蜡或由于透明时带进的二甲苯过多,都会导致组织发硬的问题,还会使组织内的抗原受到破坏;所以建议主张浸蜡用的石蜡熔点在56℃(三道),一道:石蜡30分钟;第二道:石蜡90分钟;第三道:石蜡,90分钟。浸蜡温度控制在56~58℃左右。 宁夏**组胚病理切片
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载玻片的处理:将玻片插入染色架,加入含中性洗涤剂热水中处理至过夜;用流水冲洗、晾干后,置清洁液中...
【详情】要想切好一张病理切片,首先要有一把锋利的切片刀。磨刀是从事切片技术人员的一项基本技术,刀磨的好坏,直...
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