制作组胚病理切片保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等,可用水冲洗干净后再放入固定液中。 保持组织的原有形态:新鲜组织固定后,或多或少会产生收缩现象,有时甚至完全变形。为此可将组织展平,以尽可能维持原形。 制作病理切片固定 (1)小块组织固定法:这是相当常用的方法,从人体或动物体取下的小块组织,须立即置入液态固定剂中进行固定,通常,标本与固定液的比例为1:4~20,但组织块不宜过大过厚,否则固定液不能迅速渗透。故取组织块的大小一般为2.0cm×2.0cm×0.3cm。 (2)注射、灌注固定法:某些组织块由于体积过大或固定液极难渗入内部,或需要对整个脏器或整个动物体进行固定。这时宜采用注射固定或灌注固定法。将固定液注入血管,经血管分支到达整个组织和全身,从而得到充分的固定。 (3)蒸汽固定法:比较小而厚的标本,可采用锇酸或甲醛蒸汽固定法。如血液涂片,则应在血片未干燥前采用锇酸或甲醛蒸汽接触固定。 相当常用的固定液有10%甲醛固定液和95%乙醇固定液。病理切片的制作过程有哪些?西藏**组胚病理切片
将玻片放到显微镜下,可以看到神奇的微观世界,在观察之前,玻片的制作,放置都需要小心谨慎,防止玻片的损坏,以及在观察的时候出现失误,那么你知道在制作玻片的时候经常遇到的问题?组织发脆:一般是脱水、透明、浸蜡时间过长、温度过高,并与组织本身质地也有关,在玻片时,边切边用嘴向蜡片吹气,可能会好些。玻片卷起,可能是刀不锋利,或刀锋在另一面,或刀角度过大,玻片太厚等等。蜡片弯曲:可能是刀锋不均,玻片刀未磨直,玻片刀与蜡块不平行。
重庆正规组胚病理切片新乡市维克科教仪器有限公司的病理切片了解一下。
病理切片制作中苏木素是一种碱性染料,可使组织中的嗜碱性物质染成蓝色,如细胞核中的染色质等;伊红是一种酸性染料,可使组织中的嗜酸性物质染成红色,如多数细胞的胞质、核仁等在H.E染色的切片中均呈红色。H.E染色程序如下:脱蜡、脱苯、复水、染色、脱水、透明、封固常规苏木素染色中的对比染色是用伊红,近年来在英、美国家的一些实验室则采用焰红(phloxine),此外也有用桔黄G(OrangeG)、比布里希猩红(Biebrich scarlet)、波尔多红(Bordeaux red)等作为对比染色。伊红为染胞质、胶原纤维、肌纤维、嗜酸性颗粒等常用的染料
制作病理切片浸蜡、包埋:使石蜡浸入组织中,取代组织中含有的透明剂。包埋:将浸蜡后的组织置于融化的固体石蜡中,石蜡凝固后,组织即被包在其中,称蜡块,此过程称为包埋。制作病理切片切片和贴片:修整蜡块:可视其组织的大小,在组织边缘约0.1~0.2cm处,切去余蜡部分,否则易造成组织皱缩不平。准备好切片用具:切片刀、毛笔、眼科镊子(弯)、漂烘温控仪。安装蜡块:将修好的蜡块安装在金属或木制持蜡器上。安装切片刀:将切片刀安装在切片机的刀台上,把刀台上的紧固螺丝旋紧,使切片时不产生振动,能保持一定的切片厚度。 病理组织切片的观察步骤是什么?
病理切片取材时对大体标本(肉眼标本)绘制图象,进行仔细描述。包括形状、天小, 硬度,颜色,病灶(或可疑病变)部位对所取的组织应定位编号。切取各组织块时,切勿挤压损伤,对典型或具有教学和科研价值的肉眼标本,不能因取材而对标本造成人为的“病变”。肠粘膜组织上沾有少量粪便,也不应以手拭去或以水洗去。固定液的量要充足,应为固定组织的10倍。组织采取应在正常与病灶交界之处。组织形状应该切为方形或长方形状,这样有利于制片。切不可以形状定位,组织厚薄要均匀。 组胚病理切片是什么意思?原装组胚病理切片按需定制
怎么选择合适的病理切片?西藏**组胚病理切片
病理切片操作规范:巨检结束后点清块数,记录签收。组织包埋完成后进行清点蜡块数量。大标本固定时间不得少于6小时;小标本不得少于3小时。固定液必须及时更换,固定后必须流水冲洗。固定、脱水温度不得高于37℃。包埋用石蜡必须过滤。试剂必须及时更换。切片刀必须锋利,用力均匀,切片厚度3—5微米。切片完整无污染,无皱褶。胃镜、穿刺等小活检组织切片必须作连续性切片,数量不得少于8张。组织片贴附,应在除去标签位置后玻片的中间。封固前必须经酒精充分脱水,二甲苯透明,湿封。
新乡市维克科教仪器有限公司是一家有着雄厚实力背景、信誉可靠、励精图治、展望未来、有梦想有目标,有组织有体系的公司,坚持于带领员工在未来的道路上大放光明,携手共画蓝图,在河南省新乡市等地区的办公、文教行业中积累了大批忠诚的客户粉丝源,也收获了良好的用户口碑,为公司的发展奠定的良好的行业基础,也希望未来公司能成为*****,努力为行业领域的发展奉献出自己的一份力量,我们相信精益求精的工作态度和不断的完善创新理念以及自强不息,斗志昂扬的的企业精神将**维克科教和您一起携手步入辉煌,共创佳绩,一直以来,公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针,员工精诚努力,协同奋取,以品质、服务来赢得市场,我们一直在路上!
载玻片的处理:将玻片插入染色架,加入含中性洗涤剂热水中处理至过夜;用流水冲洗、晾干后,置清洁液中...
【详情】要想切好一张病理切片,首先要有一把锋利的切片刀。磨刀是从事切片技术人员的一项基本技术,刀磨的好坏,直...
【详情】浸蜡包埋:等量二甲苯与软蜡1次,软蜡2次,硬蜡2次,以上各级每次1-1.5小时,用纸盒或金属包埋...
【详情】制作病理切片的时候切片出现空洞 。此种情况 ,不仅影响切片的 美观 ,更主要的是易给病理医生的诊断造...
【详情】病理切片中切片的初步必需粗切。粗切的厚度大约在50~100微米左右,质地较硬的组织或较小的组织应再薄...
【详情】取材(1)材料新鲜:取材组织愈新鲜愈好,人体组织一般在离体后,动物组织在处死后迅速固定,以保证原有的...
【详情】要想切好一张病理切片,首先要有一把锋利的切片刀。磨刀是从事切片技术人员的一项基本技术,刀磨的好坏,直...
【详情】制作组胚病理切片保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等,可用水冲洗干净后...
【详情】浸蜡包埋:等量二甲苯与软蜡1次,软蜡2次,硬蜡2次,以上各级每次1-1.5小时,用纸盒或金属包埋...
【详情】制作病理切片固定。小块组织固定法:这是很常用的方法,从人体或动物体取下的小块组织,须立即置入液态...
【详情】规范取材部位: 要准确地按解剖部位取材,病理标本取材按照各病变部位、性质的不同,根据要求规范化取...
【详情】染色和封片常用的染色方法是苏木素-伊红(Hematoxylin-Eosin)染色法,简称H.E染色法...
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