重庆质量显微镜生物玻片

生物显微玻片标本分两大类，一类是临时显微玻片标本，另一类是长久显微玻片标本。根据材料的性质和制作法的不同，生物显微玻片可分为装片，涂片和切片三类。在生物显微玻片中，装片标本是把处理好了的材料直接封藏于载玻片上，所用材料多限于薄小的个体和***。例如，某些原生动物、水蟪、微小的昆虫整体、昆虫***，植物的叶表皮、单胞藻类等许许多多的材料，都可用装片法来处理切片标本是指把材料切成非常薄的薄片再经过处理而封固于载玻片上的一种显微标本。用作切片的材料主要为动，植物的大块组织，这些大块组织不切片、不透明就不能在显微镜下显示其细微结构。涂片标本主要由液体或半固体之类的材料涂抹于载玻片上制成的。例如，血液、**、、寄生虫卵等，都适于作涂片标本! 显微玻片标本的制作是比较复杂的技术要求也比较严格，一般的组织切片，从取材、固定到封固，常常需要几十道工序和几天的时间才能完成。但这样所制成的标本可以长期保存使用，所以属于长久性显微玻片标本。重庆质量显微镜生物玻片

生物玻片标本的制作技巧总结如下：玻片的清洗玻片的清洁将直接影响到制片质量，所以制作玻片标本的第一步是要对载玻片和盖玻片进行清洁处理。新购买的玻片不能直接使用，要先浸泡于95%酒精中，以去除表面的附着物质，临用前取出，晾干或烘干备用。使用过的旧玻片，先用肥皂水或洗衣粉水煮沸0.5h，冷却后用软毛刷刷掉脏物，用流水冲洗干净后，置于95%酒精中备用。如果是石蜡切片可先放于二甲苯（可用制片时回收的废弃二甲苯，既避免污染环境又节省实验成本）中浸泡数小时，把封片用的树胶溶解掉，将盖玻片和载玻片分开后，再用肥皂水煮沸。对于很脏的旧玻片可先用洗液浸泡24h（洗液配制：取重铬酸钾50g，加水300ml，加热搅拌溶解，待其冷却后，徐徐注入浓硫酸250ml，边加边搅拌即成，可长期使用），取出用自来水冲洗干净后，置于95%酒精中备用。正规显微镜生物玻片销售价格

实验步骤: 1.取镜和安放:取显微镜时，右手握住镜臂，左手托住镜座，放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左，安放好目镜和物镜。 2.对光:转动转换器，把低倍物镜对准通光孔，将较大的光圈对准通光孔，左眼注视目镜内，右眼睁开，转动反光镜，看到一个白亮的圆形视野。 3.观察(放片、调焦):把要观察的玻片标本放在载物台上，用夹片夹压住，标本正对通光孔的中心。转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本。左眼向目镜内看，同时逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。 4.清洁与收镜:将实验器材整理，显微镜放回箱子中。 (1 )擦:用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净 (2 )滴:把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的**滴-滴清水制作临时装片 (3 )撕:用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平 (4 )盖:用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。 (5 )染:滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。

涂片的制作取材要快速，避免发生细胞自溶现象；操作要轻巧，防止损伤细胞结构。 涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，都会影响观察。操作时，以在载玻片上涂上淡淡的一层样品为宜。如果样品细胞密度过大，如**过浓可用生理盐水稀释后再做涂片。制作血涂片时，须用双蒸水，否则易引起染料沉淀；Giemsa染液对酸碱度极敏感，当染液偏酸时，红细胞染成红色，偏碱时则染成蓝色，所以比较好用pH6.8—7.0的缓冲液来配制染液。 装片的制作在观察动物组织细胞的临时装片时，为保持细胞的正常形态，应根据动物种类的不同使用相应的生理盐水。如哺乳类等温血动物用0.9%生理盐水，两栖类等冷血动物用0.65—0.7%生理盐水，无脊椎动物用0.45%生理盐水，海产无脊椎动物可用过滤海水。染色可使观察更清楚，除了碘液（碘0.5g、碘化钾1g、水150ml）以外，还可用1%美蓝或甲基绿（0.5%甲基绿100ml，醋酸1ml）染色。制作半永久装片，可用甘油封片。将固定、染色过的标本放入5%甘油中，用纱布封口，放在阴凉处2—3天，使水分蒸发、甘油变浓后，吸一滴带有标本的甘油于载玻片上，盖上盖玻片。对于怕压、易碎的标本，可在甘油的两边放两根细玻璃丝，再加盖玻片。 制作长久装片

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