数字PCR采用的策略概括起来非常简单，就是“分而治之”（divide and conquer）［1］，这种做法非常类似于计算机科学中的“分治算法”，将一个标准PCR反应分配到大量微小的反应器中，在每个反应器中包含或不包含一个或多个拷贝的目标分子( DNA模板) ，实现“单分子模板PCR扩增”，扩增结束后，通过阳性反应器的数目“数出”目标序列的拷贝数。在实际的数字PCR实验中，事实上是通过呈现两种信号类型的反应器比例和数目进行统计学分析，计算出原始样本中的模板拷贝数。 
采用微滴式技术高达100,000个的微滴。苏州MicroDrop-100数字PCR销售电话

MicroDrop-100微滴式数字PCR 应用范围如下：

a. 动植物检验检疫，动物源性分析、极微量病原菌检测定量分析、转基因产品检测；

b. 降低筛查成本、缩短检测周期，适用于T13\T18\T21三体综合征等遗传病的风险评估；适用于zhong瘤早期筛查、分子分型、靶向用药和疗效监测等；适用于传染性疾病的早期诊断和诊疗指导；

c. 可用于DNA甲基化的检测、CRISPR-Cas9基因编辑效率检测等。

d.基因表达差异监测单细胞研究：测序、PCR

e.无创产前筛查：低成本、快速、传染性疾病：HBV、HIV、COVID-19 定量 南通国产数字PCR解决方案永诺生物MicroDrop-100微滴式数字PCR仪**行业的10万个微滴数，保证泊松分布所需要的充分的样本量。

与常规的PCR的方法相比，dPCR有很好的优势。

***定量

常规PCR和实时荧光PCR定量检测都需要已知拷贝数的标准DNA制定标准曲线，由于样品测定在各种条件上不会完全一致，会造成PCR扩增效率的差异，从而影响定量结果的准确性。而ddPCR不受标准曲线和扩增动力学影响，可以进行***定量。

样品需求量低

在检测珍贵样品和样品核酸存在降解时具有明显的优势。

高灵敏度

ddPCR本质上是将一个传统的PCR反应分成了数万个**的PCR反应，在这些反应中可以精确地检测到很小的目的片段的差异、单拷贝甚至是低浓度混杂样品，且能避免非同源异质双链的形成。

高耐受性

由于目的序列被分配到多个微滴中，***降低了体系间的影响以及背景序列和***物对反应的干扰，扩增基质效应大大减小。

研究方向

基因表达差异研究

检测时完全不依赖传统的Ct值即可实现真正意义上的***定量，从而提供了比实时荧光定量PCR更精确的基因差异表达研究，尤其对于那些靶基因表达差异微小的情况：microRNA、lncRNAs等的表达分析、等位基因的不平衡表达、单细胞基因表达分析、Exosome内核酸分子定量分析等。

拷贝数变异(CNV)研究

微滴化的样品处理及检测，这种摆脱Ct值的计算方法而直接获取目标基因的***拷贝数，为拷贝数变异的研究提供了***的检测精度。是其他诸如二代测序、芯片杂交等平台无法达到的，因此采用数字PCR能够有效对NGS、aCGH的实验结果进行验证，并具有成本低、通量高的特点。

关于病原菌的检测鉴定。

定量PCR和数字PCR的特点：

数字PCR仪广泛应用于医疗、农业、环境等领域。苏州MicroDrop-100数字PCR销售电话

研究方向

       病原微生物的检测(***、细菌等)

       疾病预防控制中心、出入境检验检疫局系统的实验室目前主要采用基于TaqMan探针法的定量PCR体系对病原微生物进行核酸水平的检测，而这些目前正在使用着的检测体系可以无缝地转移到QX200上，从而满足该类实验室对于检测结果的要求：灵敏度更高、重复性更好、无需依赖标准曲线的***定量结果，同时操作简便。

       对于其他类型的研究实验室，也可以利用ddPCR灵敏度高的特点，对各种样品中的病原微生物展开***的研究。如HIV抗逆转录***治疗过程中***残留量的监控;HBV耐药突变的检测;HCV的分子分型;抗甲氧西林金黄色葡萄球菌的院内***监控;环境微生物不同功能基因之间的连锁分析等等。 苏州MicroDrop-100数字PCR销售电话