企业商机
数字PCR基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 永诺
  • 型号
  • MicroDrop-100
  • 是否定制
数字PCR企业商机

广东永诺医疗科技有限公司是永诺生物旗下的子公司,永诺生物以“中国智造”为己任,2017年10月永诺生物成功研发了国内***拥
有完全自主知识产权的微滴式数字PCR系统MicroDrop并投入生产,已建成符合GMP标准的分子诊断试剂及产品车间3000㎡,已联合广
东顺德创新设计研究院成立工程技术中心,联合中国香港中文大学深圳研究院成立研发实验室,累计申请国家发明**22项,授权13项,目
前数字PCR仪器及配套试剂、数字PCR**液体活检试剂盒等正在申报医疗器械注册证,能广泛应用于科研、医疗、食品安全、出入境
检验检疫等领域。

20微升体系生成100,000微滴。无锡微流控芯片数字PCR代理商

无锡微流控芯片数字PCR代理商,数字PCR

MicroDrop-100系统产品特点

一、适应性广,灵活性高

1理论上可覆盖qPCR(荧光定量PCR)的所有应用

2样本多样性,样本通量可达96个样本,支持灵活设定

3开放式平台,支持用户自行开发试剂、产品。

 

二、灵敏度高,准确性高

1***定量——无需依赖标准曲线

2采用微滴式技术高达100,000个的微滴

3线性范围达到6个数量级,灵敏度高达万分之一

 

三、可分析复杂混合物

1、准确度不完全依赖于扩增效率

2双通道荧光检测,支持EvaGreen染料及探针法

3支持多重数字PCR

 

四、操作简单,使用方便

1全封闭防污染设计,一键式自动化操作。

2可选全中文分析软件 无锡微流控芯片数字PCR代理商**行业的10万个微滴数,保证泊松分布所需要的充分的样本量。

无锡微流控芯片数字PCR代理商,数字PCR

数字PCR可以直接计算目标序列的拷贝数,因此无需依赖于对照样品和标准曲线就可以进行精确的***定量检测;此外,由于数字PCR在进行结果判读时*判断有/无两种扩增状态,因此也不需要检测荧光信号与设定阈值线的交点,完全不依赖于Ct值的鉴定,因此数字PCR的反应受扩增效率的影响**降低,对PCR反应***物的耐受能力**提高;数字PCR实验中标准反应体系分配的过程可以极大程度上降低与目标序列有竞争性作用的背景序列浓度,因此数字PCR技术也特别适合在复杂背景中检测稀有突变。

相对于二代测序、基因芯片和定量PCR而言,数字PCR具备以下优势:

· 灵敏度可达到单个核酸分子:检测限低至0.001%,主要系为数字PCR可以实现靶标DNA/RNA的生物浓缩;

· 无需标准曲线活参照基因进行对比来测定核算量,可对靶分子起始量进行***定量,直接独处DNA分子的个数;

· 适合环境复杂样品的检测:终点PCR检测,不依赖Ct值,不依赖扩增效率,能克服PCR***剂的影响,避免样品间的交叉***问题,适合各类复杂环境中的样本进行***定量,如动血样、粪便、尿液、痰液、水样、土壤、植物等; 适用复杂样品的检测。

无锡微流控芯片数字PCR代理商,数字PCR

MicroDrop-100数字PCR系统具有如下优点:

1、JUE对定量,结果判读不需要依赖标准曲线;

2、突破局限,检测灵敏度可低至万分之一;

3、专利设计的具有高精度复杂三维微纳防污染结构的微流控芯片,单张可同时处理1-8个样本;

4、一键式自动操作,20uL PCR体系可生成100,000微滴,8个样本单次微滴生成*需2分钟;

5、FAM、HEX(VIC)双荧光通道,半导体激光器做为激发光源相比LED光源,稳定性高,功率稳定不影响检测灵敏度,单色性能优异降低对检测特异性的影响,且方向性好;

6、检测器为2个光电倍增管,灵敏度及增益优于MPCC或CCD,普通的硅光子计数器,增益为10^5,光电倍增管增益可以达到10^9;

7、**知识产权的软件系统可直接计算拷贝数、拷贝数浓度,CNV 值,突变丰度;阈值线可自动或手动完成,每个样本可单独设定阈值线;输出数据图标、直方图、一维图、二维图、浓度图、95%置信度不确定性区间等;软件可自动识别复杂微滴分簇四簇;软件具备数据质控功能,支持阳性微滴数、阴性微滴数、总微滴数统计及这些指标的任意组合;单个样本100,000微滴的反应体系以及高灵敏度的检测系统,配以独特的软件系统,可以实现高达20重的PCR分析;

8、单次检测通量96个样本,操作灵活;

流式检测,顺序逐一检测每个微滴,无荧光交叉干扰,微滴阴性阳性判读准确。广州广州永诺数字PCR正规代理

MiniDrop™研发团队由微流控、光学、机电学、化学、临床医学、分子生物学等多学科交叉领域的**组成。无锡微流控芯片数字PCR代理商

数字PCR也叫Digital PCR(dPCR),是近几年发展起来的一种核酸定量分析技术。相较于传统荧光定量PCR来说,数字PCR对结果的判定不依赖于扩增曲线循环Ct值,不受扩增效率的影响,能够直接读出DNA的分子个数,能够对起始样本核酸分子***定量。

数字PCR基本原理是将一个样本分成几十到几万份,然后再将其分配到不同的反应单元中,使每个微滴单元包含一个或多个拷贝的核酸分子(即DNA模板),每个单元都会对目标分子进行扩增,然后再对每个单元进行荧光信号的统计并计算。相对而言,传统PCR或qPCR反应都是发生于同一体系当中,这也是数字PCR与其比较大的区别。 无锡微流控芯片数字PCR代理商


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MicroDrop-100系统产品特点:一、适应性广,灵活性高1、理论上可覆盖qPCR(荧光定量PCR)的所有应用2、样本多样性,样本通量可达96个样本,支持灵活设定3、开放式平台,支持用户自行开发试剂、产品。二、灵敏度高,准确性高1、***定量——无需依赖标准曲线2、采用微滴式技术高达100,000个的微滴3、线性范围达到6个数量级,灵敏度高达万分之一三、可分析复杂混合物1、准确度不完全依赖于扩增效率2、双通道荧光检测,支持EvaGreen染料及探针法3、支持多重数字PCR四、操作简单,使用方便1、全封闭防污染设计,一键式自动化操作。2、可选全中文分析软件浚和(上海)仪器科技有限公司为您提供...

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