研究方向

基因表达差异研究

检测时完全不依赖传统的Ct值即可实现真正意义上的***定量，从而提供了比实时荧光定量PCR更精确的基因差异表达研究，尤其对于那些靶基因表达差异微小的情况：microRNA、lncRNAs等的表达分析、等位基因的不平衡表达、单细胞基因表达分析、Exosome内核酸分子定量分析等。

拷贝数变异(CNV)研究

微滴化的样品处理及检测，这种摆脱Ct值的计算方法而直接获取目标基因的***拷贝数，为拷贝数变异的研究提供了***的检测精度。是其他诸如二代测序、芯片杂交等平台无法达到的，因此采用数字PCR能够有效对NGS、aCGH的实验结果进行验证，并具有成本低、通量高的特点。

理论上可覆盖qPCR（荧光定量PCR)的所有应用。上海数字PCR原理

每种PCR方法对比如下：

数字PCR（Digtal PCR）是一种核酸定量精密检测的新兴技术手段，于20世纪由Vogelstein等提出。它是将稀释后的核酸模板分配到大量不同的反应单元中，使每个反应单元中有一个或没有核酸。利用PCR扩增的同时，加入可检测荧光。待扩增结束时，使用统计学方法采集每个反应单元出现的荧光次数，从而定量检测样本中的核酸浓度。

基于分液方式的不同，数字PCR主要分为3种：微流体数字PCR(Microfluidic digital PCR，mdPCR)、微滴数字PCR(Droplet digital PCR，ddPCR)和芯片数字PCR(Chip digital PCR，cdPCR)。

仪器特点：

MicroDrop-100A样本制备仪

1、单张芯片一次可处理8个样本；

2、20微升体系生成100,000微滴；

3、单次微滴生成*需2分钟；

4、一键式自动化操作。

MD Detector 微滴检测仪

1、全封闭体系，自动化流程操作；

2、FAM、VIC双通道荧光检测；

3、检测灵敏度高达万分之一；

4、通量达96个样品。

MicroDrop-100数字PCR系统具有如下优点：

1、JUE对定量，结果判读不需要依赖标准曲线；

2、突破局限，检测灵敏度可低至万分之一；

3、专利设计的具有高精度复杂三维微纳防污染结构的微流控芯片，单张可同时处理1-8个样本；

4、一键式自动操作，20uL PCR体系可生成100,000微滴，8个样本单次微滴生成*需2分钟；

5、FAM、HEX（VIC）双荧光通道，半导体激光器做为激发光源相比LED光源，稳定性高，功率稳定不影响检测灵敏度，单色性能优异降低对检测特异性的影响，且方向性好；

6、检测器为2个光电倍增管，灵敏度及增益优于MPCC或CCD,普通的硅光子计数器，增益为10^5，光电倍增管增益可以达到10^9；

7、**知识产权的软件系统可直接计算拷贝数、拷贝数浓度，CNV 值，突变丰度；阈值线可自动或手动完成，每个样本可单独设定阈值线；输出数据图标、直方图、一维图、二维图、浓度图、95%置信度不确定性区间等；软件可自动识别复杂微滴分簇四簇；软件具备数据质控功能，支持阳性微滴数、阴性微滴数、总微滴数统计及这些指标的任意组合；单个样本100,000微滴的反应体系以及高灵敏度的检测系统，配以独特的软件系统，可以实现高达20重的PCR分析；

8、单次检测通量96个样本，操作灵活；

动物源性的检测分析。上海数字PCR原理

数字PCR仪广泛应用于医疗、农业、环境等领域。上海数字PCR原理

随着仪器仪表和计算机的完美结合，为了更好的满足人们对精神世界的需求，体验多维世界给人们带来的**，仪器仪表的虚拟化开始发展。身临其境接受客观实物，给美又增添了一丝创意。进一步提升我国仪器仪表技术和水平，私营独资企业企业要顺应产业发展潮流，在稳固常规品种的同时，进一步发展智能仪器仪表，提升产业数字化、智能化、集成化水平。我国的互联网行业从有到无、从有到繁荣，经历一个高速发展的阶段。而我国的仪器仪表行业借助互联网的发展平台开创了一条崭新发展之路，开拓[ "真空泵", "喷雾干燥机", "培养箱", "等离子清洗机" ]新市场。我们必须承认，在**科学仪器上，我们跟先进国家比，还有很大的差距。这个差距，就是我们提升的空间。合**、大学和企业之力，中国的贸易型必将在不远的将来，在相关领域的基础研究和**光学部件研发上取得突破，产品进入世界中**水平，企业得到台阶式上升，迎头赶上，与全球**企业并驾齐驱。上海数字PCR原理

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