手术显微镜视频录播系统又称：摄像系统，高清晰图像显像系统，数字手术图像管理系统等。是医疗机构专为保存手术过程的视频录像的功能，方便对以往的病例进行调阅和归档。手术显微镜结构手术显微镜由二架小物镜型的单人双目手术显微镜组成，达到二人能同时观察一个目标的目的。以其体积小、重量轻、固定平稳、移动方便，可随医务人员需要向各方向移动、调节、固定。冷光源的双灯可方便的转换使用。操作流程1、取下显微镜镜头盖2、放松底座的刹车装置，收拢各节横臂，旋紧制动手轮3、接通电源，打开开关，检查仪器功能4、保护套包裹显微镜的镜头及前臂，剪去镜头下相应的薄膜5、根据手术部位安放显微镜，刹牢底座、旋紧制动手轮6、调节镜头至功能位7、调节瞳距和眼睛的屈光度8、用后先关显微镜开关，再撤电源，扣上镜头盖，套上保护罩，整理归位系统功能特点1、图像显示：[1]a、广播级图像质量，确保高清晰、实时动态图像显示(高清晰的图像显示,为了以后的图像高清晰的转播打下基础)，支持双屏功能。2、图像单桢采集a、视频信号及输入：能处理PAL或NTSC标准视频信号，也能处理非标准视频信号（选配）；能处理复合视频信号、S端子信号，也能处理RGB分量视频信号（选配）。自1938年Ruska发明.台透射电子显微镜至今，除了透射电镜本身的性能不断的提高外。徐州显微镜公司
视场亮度是指显微镜下整个视场的明暗程度，不仅与目镜、物镜有关，还直接受聚光镜、光阑和光源等因素的影响。在不更换物镜和目镜的情况下，视场亮度大，镜像亮度也就大。3.基本应用普通光学显微镜被.地应用于各学科领域中，它是用来观察、记录和研究经过制片技术处理后被检物体的细微结构的**主要的光学精密仪器。能够用这类显微镜观察到的细胞结构，如细胞壁、纹孔、线粒体、质体、液泡、核和核仁等，均称为细胞的显微结构。（二）相差显微镜相差显微镜是利用特殊的相差装置，使光波通过样品时把光程差变为振幅差，以增大透明物体的明暗反差，从而可以用来观察未染色的.组织和细胞结构的一种显微镜。1.基本原理相差显微镜的基本原理如图3-1-4所示，从光源射出的光通过标本时，如果标本是完全均质透明的物体，光将继续前进，称为直射光；若某部分含有折射率不同的物质时，由于光的衍射现象则向周围侧方分散前进，这种光振幅较小，相位延后，称为衍射光。当直射光和衍射光两个光波同时达到一点时，则相互干涉，形成合成波。合成波的大小取决于两个光波的振幅和相位差。如果振幅相等，相位差为零，其合成波则有两倍的振幅，产生相长干涉，**为明亮；若一个光的相位推迟。徐州显微镜公司除一般的外，主要有暗视野显微镜一种具有暗视野聚光镜，从而使照明的光束不从**部分射入。
显微镜的主要性能包括分辨力、放大率、焦点深度、镜像亮度和视场亮度等。分辨力指能够区分的相近两点间的**小距离，两点间的距离越小，表示显微镜的分辨力越高。显微镜的分辨力可用公式R=λ/(nsinα)表示，其中R为分辨力，λ为光波波长，n为物镜与被检物体之间介质的折射率，α为透镜角孔径，指从位于物镜光轴上标本的一个点发出光线伸长到物镜前透镜的有效直径的两端所形成的夹角的一半（图3-3）。nsinα又称镜口率。放大率也称放大倍数，指**终成像的大小与原物体大小的比值，显微镜的总放大倍数等于目镜和物镜的放大倍数的乘积。焦点深度指当焦点对准物体某一点时，不仅位于该点平面上的各点都可看得清楚，而且在此平面的上下一定厚度内，也能看得清楚，这个清晰部分的厚度就是焦点深度。焦点深度与总放大率和镜口率成反比，因此，高放大率和高镜口率的显微镜其焦点深度浅，不能看到标本的全厚度，必须调节螺旋，仔细地从上到下进行观察。镜像亮度是显微镜的图像亮度的简称，指在显微镜下所观察到的图像的明暗程度。使用时，对镜像亮度的要求，一般是使眼睛既不感到暗淡，又不觉得耀眼。镜像亮度与镜口率平方成正比，与总放大倍数的平方成反比。
以及细菌、单细胞浮游生物、悬浮细胞等非常微小的生物体。（四）荧光显微镜荧光显微镜是利用一定波长的光使样品受到激发，产生不同颜色的荧光，用来观察和分辨样品中某些物质及其性质的一种显微镜。1.基本原理用于显微观察中的荧光可以分为自发荧光和继发荧光。自发荧光也称为原发荧光，它是指由一个物质的自然性质所产生的荧光，如叶绿素在可见光的激发下会产生红色荧光。继发荧光是由已经被结合到显微镜标本成分中的具有荧光性质的物质所产生的荧光，如细胞中的DNA经吖啶橙染色后，就可以发出黄绿色的荧光。荧光显微镜利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统，发出一定波长的光作为激发光，能激发标本的荧光物质使其发出一定的荧光，通过物镜和目镜的放大进行观察。在强烈的对衬背景下，即使荧光很微弱也容易清晰辨认，灵敏度高。2.结构及性能荧光显微镜和普通光学显微镜基本相同，主要区别是荧光显微镜具有荧光光源和滤色系统（图3-7）。荧光光源常用的有高压汞灯和氙灯。滤色系统由激发滤光片和阻断滤光片组成。激发滤光片放置于光源和物镜之间，其作用是选择激发光的波长范围。阻断滤光片是吸收和阻挡激发光进入目镜，防止激发光干扰荧光和损伤眼睛。显微镜分光学显微镜和电子显微镜：光学显微镜是在1590年由荷兰的詹森父子所**。
但术中无法改变头部本身的位置，只能依靠手术床的调整来改变手术部位的显露铺无菌巾单注意手术台下方不要留有过长的巾单，以免影响术中对电凝、电钻脚控开关的操作根据手术者习惯放置吸引器和双极电凝，一般左手持吸引器、右手持双极电凝连接吸引器，检查吸引器的吸力，一般要求负压为40-60千帕连接双极电凝，开颅时双极电凝的输出功率调整为15-20颅内一般部位操作双极电凝的输出功率调整为10-15颅内关键部位如毗邻重要神经、血管、脑干、下丘脑、运动中枢等输出功率调整为8-10塑型动脉瘤颈、血管侧支出血的凝固止血等输出功率调整为6-8，有时需要更小检查双极电凝脚控开关是否清洁，控制是否灵敏连接电钻，测试电钻运转是否正常开颅时分段切开头皮可以减少出血对于颞浅动脉等位置恒定的血管，切开时注意深度不要损伤，可将其游离后牵向一侧；必须切断时可先予以结扎（如翼点入路时）切开皮肤后立即电凝较大的出血动脉止血，再上头皮夹这些动脉不但在整个手术过程中可能继续出血，而且关颅时还是要止血。早止晚不止，何必不早止单极电凝比双极电凝造成范围更大、程度更重的组织损害，手术全程尽量避免使用不要用单极切开头皮、肌肉等。光学显微镜 通常皆由光学部分、照明部分和机械部分组成。无疑光学部分是**为关键的，它由目镜和物镜组成。徐州显微镜公司
.个是意大利科学家伽利略。他通过显微镜观察到一种昆虫后，.次对它的复眼进行了描述。徐州显微镜公司
这些技术利用不同的表面性质，能够很好地区分开在形貌上差别很小或是材料表面上难以检测到的不同组分。5．4．1力调制技术力调制（forcemodulation）成像是研究表面上不同硬度（刚性）和弹性区域的SFM技术。可以验明复合物、橡胶和聚合混合物中不同组分间的转变，测定聚合物的均匀性，成像硬基底上的有机材料，检测集成电路上的剩余感光树脂以及验明不同材料的污染情况等。图。使用力调制技术，探针在扫描的垂直方向有一小的振荡（调制），比扫描速度快很多。样品上的作用力大小被调制在设置点附近，这样样品上的平均作用力同简单接触模式是相等的。当探针与样品接触时，表面阻止了微悬臂的振荡并引起它的弯曲。在相同作用力条件下，样品刚性区域的形变要比柔性区域小很多。也就是说，对于垂直振荡的探针，刚性表面对其产生更大的阻力，随之微悬臂的弯曲就较大。微悬臂形变幅度的变化就是对表面相对刚性程度的测量。形貌信息（直流或非振荡形变）与力调制数据（AC或振荡形变）是同时采集的。早期的力调制是在压电扫描器z方向加一调制信号来诱导垂直振荡。这项技术虽然得到广泛应用，但也存在一些缺点。额外高频调制信号加到压电扫描器，能激发扫描器的机械共振。徐州显微镜公司
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