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化学发光标记免疫分析法化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析(CL IA ) ,是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法。常用于标记的化学发光物质有吖啶酯类化合物——acridin ium ester (A E) ,是有效的发光标记物[ 3 ] , 其通过起动发光试剂(N aOH2H2O 2 ) 作用而发光, 强烈的直接发光在一秒钟内完成,为快速的闪烁发光(见图1)。吖啶酯作为标记物用于免疫分析, 其化学反应简单、快速、无须催化剂; 检测小分子抗原采用竞争法 ,大分子抗原则采用夹心法 , 非特异性结合少, 本底低; 与大分子的结合不会减小所产生的光量, 从而增加灵敏度。通过荧光标记抗体检测信号，适用于极低浓度物质检测。静安区推荐免疫分析仪图片

吞噬细胞：如巨噬细胞、中性粒细胞，直接吞噬病原体。自然杀伤细胞（NK细胞）：无需抗原刺激即可杀伤病毒感染细胞或肿瘤细胞。免疫分子抗体（Ig）：由B细胞分泌，分为IgG、IgM、IgA、IgE、IgD五类，特异性结合抗原。补体系统：一组血清蛋白，通过级联反应****效应（如溶解细菌、促进吞噬）。细胞因子：如干扰素、白细胞介素，调节免疫细胞活性。二、免疫的三大功能免疫防御：对抗病原体入侵，防止***。异常：防御过强（过敏反应）、防御过弱（免疫缺陷，如**）。静安区推荐免疫分析仪图片免疫功能的异常可能导致免疫缺陷或自身免疫疾病（如红斑狼疮、类风湿关节炎等）。

增强发光酶免疫分析(enhanced luminescence enzyme immunoassay, ELEIA )在发光系统中加入增强发光剂, 如对2碘苯酚等, 以增强发光信号,并在较长时间内保持稳定, 便于重复测量, 从而提高分析灵敏度和准确性。在全自动分析仪上, 还可通过计算机严密控制, 进行自动操作, 如加试剂,混合, 温育, 洗涤, 加发光试剂, 发光计数, 数据处理, 绘制标准曲线, 直至完成病人血清样品的分析并打印出结果。Am erliteTM发光增强酶免分析系统用荧光素、噻唑等增强剂, 其发光时间可持续长达20m in, 试剂盒有甲状腺功能检测的促甲状腺素、三碘甲腺原氨酸、甲状腺素、甲状腺素结合球蛋白、游离甲状腺素, 与性***有关的有促黄体***、促卵泡***、人绒毛膜**、甲胎蛋白、雌二醇、睾酮, 以及其他方面的如*胚抗原、铁蛋白、地高辛等。

夹心法：多用于测定大分子的抗原物质。标记抗体与被测抗原同时与包被抗体结合，生成包被抗体-测定抗原发光抗体的复合物。仪器利用某些化学基团标记在抗原或抗体上，该化学基团被氧化后形成激发态，在返回基态的过程中释放出一定波长的光子，光电倍增管将接受到的光能转变为电能，以数字形式反映光量度，再计算测定物的浓度。2. 全自动微粒子化学发光免疫分析仪应用经典的免疫学原理，采用单克隆抗体试剂，以磁性微粒作为固相载体，碱性磷酸酶为标物，发光剂采用3-(2'-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3"-磷酰氧基)苯-1,2-二氧杂环丁烷（AMPPD) ,小分子物质采用竞争法或抗体捕获法进行测定，而大分子物质采用夹心法行测定。酶联免疫吸附试验（ELISA）：通过酶标记的抗体与样本中的抗原反应，产生可测量的信号。

3. 全自动电化学发光免疫分析仪将待测标本与包被抗体的顺磁性微粒和发光剂标记的抗体混合在反应杯***同温育，形成性微珠包被抗体-抗原-发光剂标记抗体复合物。当磁性微粒流经电极表面时，被安装在电极下的磁铁吸引住，而游离的发光剂标记抗体被缓冲液冲洗走。同时在电极加电压，使发光标记物三联吡啶钌[ Ru( bpy)3]2+在电极表面进行电子转移，产生电化学发光，光的强度与待测抗原的浓度成正比。抑制免疫法用于小分子量蛋白质抗原检测；夹心免疫法用于大分子量物质检测 [1]。使用放射性同位素标记，灵敏度极高，但需特殊防护。徐汇区优势免疫分析仪单价

遗传病筛查：如地中海贫血的α和β链检测。静安区推荐免疫分析仪图片

免疫是人体识别并排除抗原性异物的生理功能，通过免疫系统区分“自己”与“非己”物质，执行免疫防御、免疫监视和免疫自稳三大**功能。其机制包含天然免疫与获得性免疫：前者为皮肤黏膜屏障、吞噬细胞等非特异性防御体系；后者通过淋巴细胞实现针对特定病原体的应答能力 [1-2]。免疫系统由免疫***（骨髓、胸腺）、免疫细胞（淋巴细胞、吞噬细胞）及免疫分子（抗体、补体）构成 [2]。当免疫功能异常时，可引发过敏反应、免疫缺陷或自身免疫疾病，具体表现为频繁感冒、排便异常、睡眠质量下降等 [1]。免疫学发展历经经验时期（宋代人痘苗应用）、经典时期（18世纪末牛痘苗与减毒疫苗发明）、近代时期（克隆选择学说提出）及现代时期（淋巴细胞系功能确认），形成了涵盖免疫遗传学、免疫化学的学科体系 [2]。静安区推荐免疫分析仪图片

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