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鲁米诺的氧化反应在碱性缓冲液中进行,在过氧化物酶及活性氧[ 过氧化阴离子(O 2- ) , 单线态氧(1O 2 ) , 羟自由基(OH·) , 过氧化氢(H2O 2)]存在下,生成激发态中间体, 当其回到基态时发光, 其波长为425nm。早期用鲁米诺直接标记抗原(或抗体) ,但标记后发光强度降低而使灵敏度受到影响。近来用过氧化物酶标记抗体, 进行免疫反应后利用鲁米诺作为发光底物, 在过氧化物酶和起动发光试剂(NaOH2H2O 2) 作用下, 鲁米诺发光, 发光强度依赖于酶免疫反应物中酶的浓度。Kodak Am erliteTM半自动分析系统就是利用这一体系专门设计的。自然杀伤细胞（NK细胞）：无需抗原刺激即可杀伤病毒感染细胞或肿瘤细胞。徐汇区名优免疫分析仪哪个好

免疫分析仪是利用抗原-抗体特异性结合原理，定量或定性检测生物样本中蛋白质、***、抗体等微量物质的医疗设备，广泛应用于临床诊断、疾病监测、药物研发及实验室研究等领域。一、**工作原理免疫分析仪基于免疫学原理，通过抗原与抗体的特异性结合反应实现检测：抗原-抗体反应：样本中的目标分子（如蛋白质、***）与试剂盒中已知的抗原或抗体结合。信号转化：结合反应通过酶催化、化学发光或荧光标记产生可测信号（如颜色变化、荧光强度）。静安区质量免疫分析仪供应商对比预设参考范围或标准曲线，判断结果是否正常，结合临床症状综合诊断。

主要由样品盘、试剂盒、温育反应盘、电化学检测系统及计算机控制系统组成，可分为三个单元模块。1）控制单元就是一**整的计算机，并配有支架及打印系统。2）**单元主要由条形码阅读器、标本舱位、标本架转盘、模块轨道等组成。3）分析模块是检测系统的**，主要包括预清洗区、测量区、系统试剂区、试剂区、耗品区 [1]1. 全自动化学发光免疫分析仪化学发光免疫分析技术又称为微量倍增技术，包括两种方法：竞争法：多用于测定小分子抗原物质。用过量包被磁颗粒的抗体，与待测的抗原和定量的标记吖啶酯抗原同时加入反应杯温育，使标记抗原与抗体(或待测抗原与抗体)结合形成复合物。

夹心法：多用于测定大分子的抗原物质。标记抗体与被测抗原同时与包被抗体结合，生成包被抗体-测定抗原发光抗体的复合物。仪器利用某些化学基团标记在抗原或抗体上，该化学基团被氧化后形成激发态，在返回基态的过程中释放出一定波长的光子，光电倍增管将接受到的光能转变为电能，以数字形式反映光量度，再计算测定物的浓度。2. 全自动微粒子化学发光免疫分析仪应用经典的免疫学原理，采用单克隆抗体试剂，以磁性微粒作为固相载体，碱性磷酸酶为标物，发光剂采用3-(2'-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3"-磷酰氧基)苯-1,2-二氧杂环丁烷（AMPPD) ,小分子物质采用竞争法或抗体捕获法进行测定，而大分子物质采用夹心法行测定。获得性免疫（特异性免疫）：这是在接触特定病原体后，机体通过免疫系统产生的特异性反应。

3. 全自动电化学发光免疫分析仪将待测标本与包被抗体的顺磁性微粒和发光剂标记的抗体混合在反应杯***同温育，形成性微珠包被抗体-抗原-发光剂标记抗体复合物。当磁性微粒流经电极表面时，被安装在电极下的磁铁吸引住，而游离的发光剂标记抗体被缓冲液冲洗走。同时在电极加电压，使发光标记物三联吡啶钌[ Ru( bpy)3]2+在电极表面进行电子转移，产生电化学发光，光的强度与待测抗原的浓度成正比。抑制免疫法用于小分子量蛋白质抗原检测；夹心免疫法用于大分子量物质检测 [1]。获得性免疫包括体液免疫（由B细胞产生抗体）和细胞免疫（由T细胞介导）。静安区质量免疫分析仪供应商

启动分析程序，仪器自动完成免疫反应、信号测量与数据处理。徐汇区名优免疫分析仪哪个好

ALP标记的CLEIA所用底物为环1, 22二氧乙烷衍生物, 这是一类很有前途的发光底物 ,用于化学发光酶免分析底物而设计的分子结构中包含起稳定作用的基团——金刚烷基, 其分子中发光基团为芳香基团和酶作用的基团,在酶及起动发光试剂作用下引起化学发光。**常使用的底物是AM PPD [ 32(2’2 spiroadam an2tane ) 42methoxy242( 3’2 phosphoryloxy) 2phenyl21,22dioxetane ], 中文名为: 32(2’2螺金刚烷) 242甲氧基242(3’2 磷酰氧基) 2苯基21, 22环二氧乙烷)。在碱性磷酸酶(AL P) 作用下,磷酸酯基发生水解而脱去一个磷酸基, 得到一个中等稳定的中间体AM PD (半寿期为2～ 30m in) ,此中间体经分子内电子转移裂解为一分子的金刚烷酮和一分子处于激发态的间氧苯甲酸甲酯阴离子, 当其回到基态时产生470nm 的光,可持续几十分钟徐汇区名优免疫分析仪哪个好

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