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发光酶免疫分析法从标记免疫分析角度, 化学发光酶免疫分析( chem ilum inescen t enzym e imm unoassay,CL E IA ) , 应属酶免疫分析, 只是酶反应的底物是发光剂,操作步骤与酶免分析完全相同[ 5 ]: 以酶标记生物活性物质(如酶标记的抗原或抗体) 进行免疫反应, 免疫反应复合物上的酶再作用于发光底物,在信号试剂作用下发光, 用发光信号测定仪进行发光测定。目前常用的标记酶为辣根过氧化物酶(HRP) 和碱性磷酸酶(AL P) ,它们有各自的发光底物。RP 标记的CLEIA常用的底物为鲁米诺(32氨基邻苯二甲酰肼,lum ino l) ,或其衍生物如异鲁米诺(42氨基邻苯二甲酰肼) , 是一类重要的发光试剂。其结构如图4 所示。化学发光免疫分析：通过化学反应产生光信号，进行定量检测。长宁区推荐免疫分析仪维保

化学发光标记免疫分析法化学发光标记免疫分析又称化学发光免疫分析(CL IA ) ,是用化学发光剂直接标记抗原或抗体的免疫分析方法。常用于标记的化学发光物质有吖啶酯类化合物——acridin ium ester (A E) ,是有效的发光标记物[ 3 ] , 其通过起动发光试剂(N aOH2H2O 2 ) 作用而发光, 强烈的直接发光在一秒钟内完成,为快速的闪烁发光(见图1)。吖啶酯作为标记物用于免疫分析, 其化学反应简单、快速、无须催化剂; 检测小分子抗原采用竞争法 ,大分子抗原则采用夹心法 , 非特异性结合少, 本底低; 与大分子的结合不会减小所产生的光量, 从而增加灵敏度。长宁区推荐免疫分析仪维保操作要求严格：样本处理、试剂配制、仪器校准等环节需严格遵循规范，否则可能影响结果准确性。

**标志物筛查：如甲胎蛋白（AFP）、*胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）等，辅助**早期诊断与复发监测。自身免疫病诊断：检测抗核抗体（ANA）、类风湿因子（RF）等，用于系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等疾病的诊断。内分泌疾病评估：如甲状腺***（T3、T4、TSH）、胰岛素、皮质醇检测，辅助诊断甲亢、糖尿病等。心血管疾病标志物：如心肌肌钙蛋白、脑钠肽（BNP）检测，用于急性心肌梗死诊断与心力衰竭评估。药物研发与***监测：监测抗癫痫药物、免疫抑制剂等需严格控制浓度的药物，确保疗效并避免中毒。

免疫分析仪是基于抗原-抗体特异性结合原理，用于检测人体内抗体、抗原、***及**标志物等免疫相关物质的医学仪器。其检测结果对疾病诊断（如传染病、自身免疫病）、免疫功能评估及***效果监测具有重要作用。仪器采用酶联免疫吸附试验（ELISA）、化学发光法等多种技术，可处理血液、尿液等样本类型，检测流程通常需数十分钟至数小时 [2-3]。截至2025年，该仪器已实现高灵敏度和自动化检测，但部分项目仍需结合临床判断 [2]。通过抗原-抗体特异性结合反应，利用放射性同位素示踪、化学发光等技术，定量分析生物样本中的微量物质 [2-3]。免疫分析仪的优点包括高灵敏度、高特异性和能够同时检测多种目标物质。

主要由样品盘、试剂盒、温育反应盘、电化学检测系统及计算机控制系统组成，可分为三个单元模块。1）控制单元就是一**整的计算机，并配有支架及打印系统。2）**单元主要由条形码阅读器、标本舱位、标本架转盘、模块轨道等组成。3）分析模块是检测系统的**，主要包括预清洗区、测量区、系统试剂区、试剂区、耗品区 [1]1. 全自动化学发光免疫分析仪化学发光免疫分析技术又称为微量倍增技术，包括两种方法：竞争法：多用于测定小分子抗原物质。用过量包被磁颗粒的抗体，与待测的抗原和定量的标记吖啶酯抗原同时加入反应杯温育，使标记抗原与抗体(或待测抗原与抗体)结合形成复合物。成本较高：仪器购置与维护费用较高，需专业人员操作。上海品牌免疫分析仪商家

自然杀伤细胞（NK细胞）：无需抗原刺激即可杀伤病毒感染细胞或肿瘤细胞。长宁区推荐免疫分析仪维保

化学发光免疫分析仪包含两个部分, 即免疫反应系统和化学发光分析系统。化学发光分析系统是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化, 形成一个激发态的中间体, 当这种激发态中间体回到稳定的基态时, 同时发射出光子(hM) , 利用发光信号测量仪器测量光量子产额。免疫反应系统是将发光物质(在反应剂激发下生成激发态中间体) 直接标记在抗原(化学发光免疫分析) 或抗体(免疫化学发光分析) 上, 或酶作用于发光底物。化学发光免疫分析仪器中**探测器件为光电倍增管（PMT），由单光子检测并传输至放大器，并加高压电流放大，放大器将模拟电流转化为数字电流，数字电流将发光信号由R232数据线传输给电脑并加以计算，得出临床结果。长宁区推荐免疫分析仪维保

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