在研发阶段等场景，药品、试剂、生物制品、疫苗等高值药剂对于瞬时温度波动有着严苛的要求，海尔生物医疗恒昀±1℃医用冷藏箱（HYC-1030GT、HYC-1030GD），产品优势1：温度均匀≤±1℃，安心存放2：日能耗2.2kW.h，节能73%3：36分贝，图书馆级静音运行，海尔生物医疗研创全域循环、多维智控、迅捷祛湿等技术，推出包含恒昀±1℃医用冷藏箱、恒昀±1.5℃医用冷藏箱、恒昀温湿双控医用冷藏箱、灵动桌上式/桌下式医用冷藏箱等多种型号，满足用户多样化药品安全存储需求，如今服务医疗机构、科研实验室、药房、制药企业等领域，并受到用户***信赖与支持。海尔生物凭借低温存储技术，迅速在全球市场建立起的竞争优势 。四代温度模块海尔HYC-220
海尔恒温恒湿箱在制药行业，真实、规范、完整的试验数据，是药品安全性和有效性的源头保障。而药品稳定性试验，贯穿了药品从研发、临床、上市到上市后质量研究的整个过程。因此，国内外监管机构GMP都对药品稳定性研究在数据的监管方面提出了规范性要求。针对药品稳定性研究，海尔生物医疗创新元曦系列全阵列，包含半导体系列HHS-256/506/756，压缩机系列HHS-260/500/810/1060恒温恒湿箱，以及步入式恒温恒湿室，持智以恒，节尽所能，保障全流程数据管理合规提效，满足《药典》等对数据记录的要求。盐城海尔HYC-220S海尔生物已获评企业技术中心、博士后科研工作站等荣誉 。
海尔生物无极超低温冰箱，应用于病毒，细胞，干细胞，皮肤，骨髓，细菌，生物制品，低温**温实验室储存，小容量省占地按照客户需求摆放位置，样本储存，取放不受占地空间影响，依托深绿技术优势采用氦气为制冷技术工艺，绿色环保，恒温恒湿箱只能智全流程合规可溯，1智慧样本管理，电子记录高效合规，药品在箱内期间的所有报警记录、事件记录、温湿度记录等都自动电子存档并支持PDF格式导出，解决药品稳定性实验周期长的运营痛点，记录高效合规 2多重数据记录，全生命周期可追溯 8G内存，支持15年数据记录，不可篡改， 3审计追踪+多级权限管理，符合GMP要求系统会记录所有事件记录、报警记录，并生成符合要求的审计日志；并可自定义用户权限，实现分级管理，根据GMP管理要求，账号只能由管理员设置，保障数据信息安全合规。
海尔智慧菌毒种库场景方案微生物资源安全存储，病原微生物菌（毒）种及样本，作为传染病防治研究的基石，它们不*是国家战略资源的重要组成部分，也是提升我国病原微生物资源自我保障能力和生物安全的关键。然而病原微生物菌毒种高致病性、高***性、病毒载量高等特点，导致管理人员在菌毒种样本的存取及盘点过程中面临***风险。海尔生物医疗通过对菌毒种样本库场景进行自动化、无人化、信息化升级，为用户提供更安全、更轻松、更智能的管理体验。除 2020 年初期外，近五年来，海尔生物海外市场收入持续高速增长。
云育三气培养箱—180℃干热灭菌 安全孕育细胞新生，采用ZrO2传感器来实现对O2浓度的精细测量，O2浓度控制范围0.1-20%或23-90%，控制精度0.1%，能更好地模拟低氧/高氧细胞的生长环境。灵敏CO2浓度控制采用新型耐190℃高温的IR传感器，硅MEMS发射器，基于NDIR测量原理，可以进行300次以上干热灭菌循环，使用寿命长达15年，内置温湿度补偿，每次高温灭菌后无需再校准；同时还采用五点校准，具有更高的测量精度，灵敏准确，2年内测量漂移量<0.3%，实验结果更有保障。2024 年 3 月 20 日，全辆集水、空气、土壤检测于一体的环境检测移动实验室由海尔生物交付科特迪瓦 。常州海尔HYC-220S
加速生物安全智慧装备技术创新及产业化应用，为高等级生物安全实验室等平台建设提供技术方案。四代温度模块海尔HYC-220
二氧化碳培养箱和钢瓶切换器组CP？供气安全性拉满，二氧化碳既是细胞的代谢产物，又是细胞生长所必需的成分。因此，在细胞培养过程中，维持培养环境中的二氧化碳浓度对细胞的健康生长至关重要。此“囧境”，由海尔生物医疗精心打造的二氧化碳培养箱钢瓶切换器，能完美解决用户的这一困扰，成为他们的得力助手，钢瓶切换器是海尔生物医疗专门为二氧化碳培养箱设计的一种气体供应设备。它采用主供气瓶和备用气瓶的双气源结构。多方面帮助用户杜绝细胞培养时的“断气”风险！四代温度模块海尔HYC-220
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