临床前研究利器高分辨光声多模态小动物活体成像系统原理

系统提供强大的三维高分辨率成像能力。基于共焦扫描技术和先进重建算法，可对目标区域进行逐层扫描和三维体数据重建。成像深度超过6mm，分辨率高达3μm（横向）和75μm（轴向），支持深度编码显示和任意角度旋转观察。无论是复杂的血管网络、肿瘤内部的异质性结构，还是纳米探针的三维分布，都能清晰呈现，为深度分析和精细定量奠定基础。系统具备出色的光谱识别能力，通过选择特定激发波长，可实现对不同目标物的高灵敏度、高特异性成像。例如，532nm/1064nm对血红蛋白高度敏感，适用于血管成像；特定波长可针对黑色素或近红外一区/二区（NIR-I/NIR-II）分子探针/纳米材料进行成像。这种光谱特异性使得系统能够清晰区分不同组织成分（如血管与脂肪）或追踪特定外源性探针，减少背景干扰，提供精细的分子影像信息。​​呼吸系统应用​​，肺泡微血管网D重建精度μm。临床前研究利器高分辨光声多模态小动物活体成像系统原理

产学研医闭环：生态与50+前列机构共建研发网络：·脑科学：海南大学阿尔茨海默病淋巴研究·肿瘤学：中山三院消化道早癌诊断·材料学：华南师大NIR-II探针验证·临床转化：广东省人民医院烧伤评估合作成果覆盖等前列期刊，推动技术持续迭代。脑血管研究变革性工具：以3μm分辨率无创解析全脑血管网络：·结构监测：皮层/脑血窦/三维重建·动态追踪：捕捉"缺血-再灌注"全程·代谢量化：多波长计算脑区血氧饱和度·创新发现：活体可视化脑膜淋巴管配套软件自动生成多项血管参数（密度/直径/分支角），成为阿尔茨海默病、中风研究优先平台（海南大学合作数据）。内窥成像高分辨光声多模态小动物活体成像系统供应商​​移植排斥监测​​，血管新生信号早于临床症候周。

多模态微导管内窥系统提供两种配置：·GPA-US-10:光声-超声内窥系统，模态为3DPAI&US。应用于结直肠、生殖道、呼吸道等自然腔道。核心优势在于提供≥2mm的光声成像深度和≥15mm的超声成像深度。·GOCT-US-10:OCT-超声内窥系统，模态为OCT&US。同样适用于上述腔道。OCT提供超高分辨率（横向&轴向≤20μm）的表层显微结构信息（粘膜层），超声则提供深层穿透（≥15mm）。两者均采用微型导管（直径1.0/2.5mm），支持360°旋转扫描和30mm回撤距离，实现2D/3D成像，扫描速度1mm/s，配备12MHz超声探头（轴向分辨率≤200μm），为腔内深层结构和病变提供精细导航。

智能光谱诊断系统：搭载可定制波长光源（532nm/1064nm/OPO可调谐），具备"分子指纹"识别能力。通过多波长激发与特征光谱解析：·1720nm锁定脂质核心（Sci.Adv.2023）·532/1064nm量化血氧饱和度·NIR-II区活跃探针信号（NanoLett.2021）实现从组织结构到代谢功能的精细量化，为肿瘤异质性、动脉斑块易损性等提供诊断级数据。脑血管研究平台：以3μm分辨率无标记呈现全脑微血管网，成为神经科学研究工具：·动态捕捉"缺血-再灌注"全程（J.Biophotonics2020）·量化酒精对脑血流影响（J.Biophotonics2023）·活体可视化脑膜淋巴管（LightSciAppl2024）配套分析软件自动生成血管密度、分支角度等16项参数，推动脑血管研究进入定量时代。支持无损无标记活体成像。无需注射造影剂，即可直接对内源性光吸收物质进行高灵敏度成像。

广州光影细胞科技有限公司的高分辨光声多模态小动物活体成像系统，系统比较大的特点之一是支持无损无标记活体成像。无需注射造影剂，即可直接对内源性光吸收物质（如氧合/脱氧血红蛋白HbO2/HbR、黑色素Melanin）进行高灵敏度成像。这不仅保持了样本的自然生理状态，避免了造影剂引入的潜在干扰和毒性，更支持对同一动物个体进行长期、动态、重复观察，获取连续可靠的生理病理变化数据，尤其适用于发育、疾病进程、医治响应等长期研究。​​肝血窦动态监测​​，无创评估酪氨酸血症代谢异常。高性能高分辨光声多模态小动物活体成像系统光声内窥

​​教学应用创新​​，活体解剖学微血管网实时演示。临床前研究利器高分辨光声多模态小动物活体成像系统原理

广州光影细胞科技的小动物多模态光声超声成像系统，是脑功能监测、分子探针与纳米材料成像领域的领航者。它变革性地整合了光声成像(PAI)、超声成像(US)及可选配的OCT成像，形成了互补优势，突破传统光学成像穿透深度浅(<100μm)与超声成像分辨率低的两大瓶颈，为小动物研究提供前所未有的高分辨率(3μm)、大深度(6mm)三维可视化能力。该系统包含3D显微模块和3D内窥模块两大关键组件，覆盖从表浅脏器到深层腔体的多方位研究需求。临床前研究利器高分辨光声多模态小动物活体成像系统原理