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VHP过氧化氢灭菌器基本参数
  • 品牌
  • 冠尚
  • 型号
  • 齐全
VHP过氧化氢灭菌器企业商机

过氧化氢蒸汽通过与等离子体结合,可对医用器械和材料安全、迅速灭菌,不留任何毒性残余。灭菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行,因此不会损坏对热或水汽敏感的器械,对金属和非金属器械都适用,并能对诸如止血钳铰链等难以到达(不易扩散)的器械部位进行灭菌。早引入等离子灭菌技术的是美国强生公司,目前国内的生产厂家如北京凯斯普、成都老肯、山东新华等都是极具度的。过氧化氢等离子体是1990年代开始面世的一项新低温灭菌技术。压力容器:包括灭菌室、夹套、门和其他与灭菌室相连接的部件。采用不锈钢材料,并有保温材料层。普陀区优势VHP过氧化氢灭菌器安装

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灭菌器是一种能杀灭或传播媒介上一切微生物,包括细菌芽孢和非致病微生物的仪器。通常有湿热消毒灭菌、干热消毒灭菌、化学消毒灭菌三种方式。辐射灭菌设备:医用伽玛射线灭菌器。2.压力蒸汽灭菌设备:预真空蒸汽灭菌器、高压蒸汽灭菌器、自动高压蒸汽灭菌器、立式压力蒸汽灭菌器、卧式圆形压力蒸汽灭菌器、卧式矩形压力蒸汽灭菌器、脉动真空压力蒸汽灭菌器、手提式压力蒸汽灭菌器。3.气体灭菌设备:环氧乙烷灭菌器、轻便型自动气体灭菌器。4.干热灭菌设备:干热灭菌器、微波灭菌柜5.高压电离灭菌设备:手术室用高压电离灭菌设备、病房用高压电离灭菌设备崇明区检测VHP过氧化氢灭菌器操作汽化双氧水消毒灭菌对操作人员无危害,对环境无污染,其终残留物为水和氧气。

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·自动编排启动程序:内置定时器可设定一段时间程序,以使高压灭菌器自动启动一个灭菌周期(长可维持一个星期)。·记忆(储存)支持系统:可以改变各种参数(如灭菌、排气、加热等参数),且一旦发生改变(甚至发生停电故障)上述参数仍能被保留下来。·节省空间的设计:采用垂直向上打开箱盖,节省空间。多种任选附件:提供多种相关附件供选购。·过程状况显示:通过一组闪光灯指示出当前灭菌过程的多种状况。·功能延伸选配件:有浮标感应器、数字打印机、自动供水单元和冷却单元。

技术特点低温灭菌工艺(4-80°C)在蒸熏程序完成,残留物很少(不需再次清洁)蒸熏后无有毒副产品(健康& 安全)对于其他物品无影响(装置,电器,洁净室墙板等)VHP工艺十分容易验证(符合法规要求, 工艺控制)环保(健康& 安全)对高效过滤器HEPA 穿透性好(玻璃纤维)在低气体浓度(1-2mg/l = 1000ppm)下对大多数的微生物灭菌效果很好灭菌所需时间短节约成本(停机时间短)各类型灭菌方式比较-甲醛使用现状Formaldehyde Issues and concerns 关于甲醛的争论和忧虑气体是由甲醛溶液或福马林加热形成作用慢,需要长蒸熏时间结晶状残留物未有出版物证明灭菌前后的效果有效十分难验证灭菌程序蒸熏时人员必须撤离(停机时间长)剧毒且被归类为‘Class A’ 和导致细胞变异的物质易燃过氧化氢等离子体灭菌,具有灭菌循环时间短,彻底分解终产物毒性低的优势。

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Dehumidify 除湿Condition 调整至平稳状态Bio-decontamination 消毒Aerate 进过滤清洁空气,除VHP气灭菌原理:将一层均匀的“微凝结”过氧化氢分布到所有表面。您也可以将“微凝结”视为一个肉眼看不到的H2O2的微薄膜。科学研究证实在低温下,不残留的分布可以在加气过程时使得微生物去活化。干法和湿法比较(1)干法和湿法比较(1)干法和湿法比较(2)干法和湿法比较(2)干法和湿法比较(3)Process Monitoring and validation products程序监控和验证验证灭菌效果的程序和湿热灭菌柜的验证是一样采用生物指示剂1,0E+06 geobacillus 枯草杆菌及stearothermophilus嗜热脂肪芽孢杆菌灭菌周期约2小时进VHPgassing 45 - 60 min排气aeration 45 - 60 min蒸汽进入管路:与蒸汽汽源直接相连,将蒸汽送到灭菌室或夹套。普陀区优势VHP过氧化氢灭菌器安装

使用非特定的 30%(重量比)过氧化氢溶液。普陀区优势VHP过氧化氢灭菌器安装

无菌隔离系统是完全密封的,将药品、生物制品控制、并处理成无菌状态。一个完整的操作过程可能需要若干个隔离器组成的系统来完成,从而将整个流程与可能的污染源(如:周围的设备和操作者)彻底分开。无菌隔离系统是根据药品生产质量管理规范(GMP)的要求,经专门设计制造,用于医药保健产品及需要更高级别的环境控制防护的屏障系统,该系统可限度的防治产品受到污染,保护操作者的安全,避免受到毒性物质的伤害。为无菌试验、无菌生产及高致敏性、物生产防护提供完美的环境控制技术解决方案。PDA建议以下关于隔离系统的定义应被全世界医疗保健行业采纳:普陀区优势VHP过氧化氢灭菌器安装

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