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在体光纤成像记录用于生成首先一光束，以使所述首先一光束经过所述首先一多模光纤到达所述光纤耦合器，并经过所述第三多模光纤照射至待成像物体；所述首先一光束经所述待成像物体反射得到第二光束，所述第二光束经过所述第三多模光纤到达所述光纤耦合器，并经过所述第二多模光纤到达所述图像采集装置；所述图像采集装置，用于根据所述第二光束，生成所述待成像物体的初始图像。可选的，所述光纤成像系统还包括：扩束器和衰减器；所述扩束器位于所述激光器与所述首先一多模光纤之间；所述衰减器位于所述扩束器与所述首先一多模光纤之间；所述激光器的输出端口的中心点、所述扩束器的中心点、所述衰减器的中心点，以及所述首先一多模光纤的另一端的中心点位于同一直线上。在体光纤成像记录技术是在散射介质（或称为随机介质）成像的基础上发展。淮安蛋白病毒光纤成像记录网站

在体光纤成像记录活细胞成像的安全性，对于被标记细胞的基因表达谱和蛋白质组进行分析，可以评估报告基因对细胞功能的干扰作用。小动物活的物体成像技术，活的物体动物成像技术的优势，1、实现实时、无创的在体监测 2、发现早期病变,缩短评价周期3、评价更科学,准确、可靠4、获得更多的评价数5、降低研发的风险和开支6、更好的遵守3R原则,在体光学成像技术的应用潜力依赖于光学成像逆向问题算法的新进展.为了解决复杂生物组织中的非匀质问题。淮安蛋白病毒光纤成像记录网站在体光纤成像记录硬件也有助于保证较高的成像质量。

小动物在体光纤成像记录可根据实验需要通过尾静脉注射、皮下移植、原位移植等方法接种已标记的细胞或组织。在建模时应认真考虑实验目的和选择荧光标记，如标记荧光波长短，则穿透效率不高，建模时不宜接种深部脏器和观察体内转移，但可以观察皮下瘤和解剖后脏器直接成像。深部脏器和体内转移的观察大多选用荧光素酶标记。小鼠经过常规麻醉（气麻、针麻皆可）后放入成像暗箱平台，软件控制平台的升降到一个合适的视野，自动开启照明灯（明场）拍摄首先一次背景图。下一步，自动关闭照明灯，在没有外界光源的条件下（暗场）拍摄由小鼠体内发出的特异光子。明场与暗场的背景图叠加后可以直观的显示动物体内特异光子的部位和强度，完成成像操作。值得注意的是荧光成像应选择合适的激发和发射滤片，生物发光则需要成像前体内注射底物激发发光。

在体生物发光成像不需要外部光源激发, 自发荧光少，而在体光纤成像记录，需要特定波长的外部激发光源激发, 自发荧光较多, 故前者比后者灵敏度更高, 在体生物发光断层成像原型系统, 主要由 CCD相机、 固定小动物的支架、 控制装置 （使支架水平运动、 垂直运动或旋转） 、完全密闭的不透光的成像暗箱等组成。将小动物麻醉后固定在支架上, 并置于成像暗箱中, 由控制装置带动支架沿水平方向运动、 垂直方向运动或旋转, 利用相机从多个不同角度和位置对活的物体小动物的生物发光现象进行投影成像 然后将采集到的数据信息传输到计算机中, 并采用特定的图像重建算法定位动物体内的发光光源, 得到活的物体动物体内发光光源的精确位置信息。在体光纤成像记录其他行为学实验（摄像拍摄，奖励设备等）同步时间标记。

近几年，光纤成像已成为研究热点，如光纤共焦显微成像、在体光纤成像记录，光纤多（双)光子成像和光纤光学相干层析成像（OCT)等。在这些光纤成像系统中，光纤起到光能量传输的的作用。为实现成像，需要将光束聚焦成很小的光点，并利用机械或光学扫描器件对被测目标进行二维（或三维）扫描，再通过图像合成形成扫描的图像。单光纤成像技术利用单根多模光纤传输包含二维（或三维）图像信息的光场，包括强度分布、相位分布和光束波前等信息。单光纤成像技术不需要扫描器件，通过一次成像就可获取整个图像，因此又称为宽场显微成像。在体光纤成像记录标记与药物代谢有关的基因。淮安蛋白病毒光纤成像记录网站

在体光纤成像记录光源的发光强度随深度增加而衰减。淮安蛋白病毒光纤成像记录网站

在体光纤成像记录与传统的医学显微成像系统相结合，已形成光纤OCT成像系统、光纤共焦显微成像系统、关联成像、光纤多光子成像技术以及三维成像等技术，发挥了原有显微系统的长处，可应用到更多原来仪器所无法使用的场合。经过近10年的发展，单光纤成像技术在成像机理、成像质量和应用研究等方面都取得了很大的进步，为超细内窥镜技术的发展提供了新的方向，并使内窥镜在新领域的应用成为可能。近几年，衍射成像技术和计算成像技术成为新的研究热点，该领域的研究成果为单光纤成像技术提供了更多的技术支持。淮安蛋白病毒光纤成像记录网站