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在体光纤成像记录的根本缺点是光的组织穿透率低。由于吸收和散射，荧光发射的可见光谱中的光只能穿透几百微米的组织。这个问题限制了大多数光学方法在小动物或人类表面结构研究中的应用。使用近红外光谱能够提高信号的组织穿透能力，并能降低了组织的自体荧光。在体外将荧光探针与细胞共孵育后注射入体内，用规定波长的光激发荧光探针，较后用高灵敏度的摄像机记录发射的光子。有机荧光染料价格低廉，毒性可控，但当观察时间较长时，容易发生光漂白。量子点具有高度的光稳定性，有望代替传统荧光探针。但由于大多数量子点都含有镉，限制了其临床应用。在体光纤成像记录其他行为学实验（摄像拍摄，奖励设备等）同步时间标记。徐州神经生物学神经元活动记录技术服务公司

光纤成像技术具有损耗低、成本低等优势，因此，光纤成像技术较多应用于生物医学、激光技术等领域。早期的光纤成像系统采用多根单模光纤组成的光纤束收集图像，每一根单模光纤用于收集一个像素点的图像。包含较多的单模光纤，导致光纤束的直径较大，因此，为了提高光纤成像系统的微型化程度，可以将光纤成像系统中的光纤束替换为单根多模光纤。现有技术中的光纤成像系统仍包含多根多模光纤，若待成像物体所处环境的空间较窄，例如，待成像物体所处环境为血管，支气管等，可能会导致该光纤成像系统中的多根多模光纤无法进入待成像物体所处环境，也就无法获取到待成像物体的图像，导致光纤成像系统的适用范围较窄。黄石钙荧光指示蛋白病毒影像光纤网站在体光纤成像记录利用生物发光技术进行动物体内检测。

我们知道，在体光纤成像记录属于单个原子的核外电子可以在不同能级之间跃迁。而对于无机闪烁体，电子可以在相邻原子之间转移，电子不再属于某一个固定的原子，而是归整个晶体共有，单个电子的能级也就演变成了晶体的电子能带。晶体能带的低能级为价带，高能级为导带。当γ射线入射进晶体后，被晶体的价带电子吸收。价带电子便跃迁至高能级的导带，之后又释放光子返回低能态。释放的光子可被跟闪烁晶体相连的光电倍增管检测到。通常会跟人体结构成像技术CT和MRI一起使用。如此一来，放射性同位素聚集的人体组织便一目了然了。

在体光纤成像记录直接标记法不涉及细胞的遗传修饰，标价能够在体外培养时主动与细胞结合，也可以将标记直接注射到动物体内，间接标记法，将报告基因引入细胞，并翻译成酶、受体、荧光或生物发光蛋白如果报告基因的表达是稳定的，标记的细胞可以在整个细胞的生命周期中被观察到。由于报告基因通常被传递给后代细胞，因此细胞增殖也能够得到体现。体内标记是指将探针直接注射进入机体，常用的标记方法是静脉注射氧化铁纳米颗粒。光学成像方法可分为基于荧光的方法和基于生物发光的方法。在体光纤成像记录能够聚集在特定的组织系统。

在体光纤成像记录系统还包括：首先一物镜；所述首先一物镜位于所述第三多模光纤与所述待成像物体之间；所述首先一物镜与所述第三多模光纤的另一端之间的距离为所述首先一物镜的工作距离，所述首先一物镜与所述待成像物体之间的距离为所述首先一物镜的工作距离，所述首先一物镜位于所述第三多模光纤的光束出射方向的正前方，且所述首先一物镜的中心点与所述第三多模光纤的中心点位于同一直线，以使所述首先一光束经过所述第三多模光纤照射至所述首先一物镜；首先一物镜，用于对所述首先一光束进行放大，将放大后的首先一光束照射至所述待成像物体；放大后的首先一光束经所述待成像物体反射，得到所述第二光束，以使所述第二光束照射至所述首先一物镜。在体光纤成像记录待成像物体所处环境为血管，支气管。黄石在体实时光纤成像记录

将使科学家能够控制在体光纤成像记录。徐州神经生物学神经元活动记录技术服务公司

对生物体内的突触结构和蛋白进行空间分布的研究时，成像系统需要具备高的成像速度，防止出现生物体移动造成的重影现象；成像的超高动态范围和荧光信号的超高线性度：像的荧光强度计数需要具有对的的统计学意义证明实验结论的正确性，因此图像的荧光强度值必须能够精确反映体内蛋白、基因浓度的高低，这需要检测器具有超高的动态范围能够同时记录强信号和弱信号，并且在此动态范围内图像计数值与真实的荧光信号对的线性变化以正确反映蛋白、基因的浓度。徐州神经生物学神经元活动记录技术服务公司