药物代谢动力学，即药动学 （pharmacokinetics，PK ），研究的范围是药物（经吸收进）血液循环后（分布到）靶***/受体或者全身组织，及（经代谢）***排泄的全过程。简单来讲，药动学就是研究药物吸收、分布、代谢、排泄的过程。药物效应动力学，即药效学（pharmacodynamics，PD），研究的范围是药物经靶***/受体之后产生药物作用效果或者不良反应的过程。药物不良反应（adverse drug reaction，ADR）：是由于服药引起的伤害。ADR可能在单剂量或长期给药后发生，也可能是两种或更多种药物合用后产生的。药物不良反应不同于药物副作用（side effect），因为副作用既有益又有害。湖南个性化药效学外包药效学研究的一般原则：随机、对照、重复。
儿童系统组织发育特点儿童各系统、组织生长发育不平衡。如神经系统发育较早，脑在出生后2年内发育较快；淋巴系统在儿童期迅速生长，于青春期前达高峰，以后逐渐下降；生殖系统发育较晚。其他系统，如心、肝、肾、肌肉的发育基本与体格生长相平行。儿童药效学特点1.神经系统特点：儿童期由于血脑屏障尚未发育完全，通透性大，导致某些药物容易透过血脑屏障，这对于***儿童颅内疾病患有一定益处。但是，如果药品选择及使用不当则易引起神经系统不良反应。例如：抗组胺药、氨茶碱、阿托品等可致昏迷及惊厥；氨基糖苷类抗生引起第8对脑神经损伤；四环素、维生素A等可致婴幼儿良性颅压增高、囟门隆起等。
药效学在泌尿系统中的作用，内分泌系统药物药效学评价①糖尿病药物药效学研究动物模型：化学性I型糖尿病模型（链脲佐菌素、四氧嘧啶）、实验性肥胖型II型糖尿病大鼠模型（STZ+高脂饲料）、自发性II型糖尿病大/小鼠模型（db/db小鼠、KK小鼠、GK大鼠等）、糖耐量异常小鼠模型。②肥胖症药物药效学研究动物模型：自发性遗传肥胖模型、高饮食诱导的肥胖模型、双侧卵巢切除肥胖雌鼠模型、下丘脑摄食***损伤肥胖模型（谷氨酸钠、金硫葡萄糖）。临床前药效学评价都有哪些？
药效学试验中继续增加药物剂量其效应不再继续增强，是药理效应的极限。量反应的量效曲线及相关参数。效能：B＞C＞A；内在活性B＞C＞A；效价强度：A＞B＞C；亲和力：A＞B＞C；强度反应药物的内在活性，是药物产生效应的能力。效价指能引起等效反映的相对剂量或浓度。其值越小，效价越大。反应药物的亲和力：效价越大，药物作用强度越大。半效浓度（EC50）是达到50%比较大效应时的药物剂量或浓度。药物浓度在EC50左右变化时，药效变化比较敏感（因为曲线位置比较陡）。英瀚斯可承接新药成***药效学评价研究实验。湖南个性化药效学外包
体外药效学研究作为新药的基础研究，在动物身上进行，是在若干其它因素综合参与下考察药物作用。上海专注药效学检测
综合药效学是一门理解药代动力学(PK)、药物吸收、分布、代谢和排泄的时间过程、药效学(PD)以及药物生物效应等之间相互关系的学科。在药物开发过程中，这种多变量方法能够指导药物化学家们来修改药物分子的结构特性，以提高其成为药物的机会，这一过程被称为“先导优化”。早些时候，人们一直认为药物浓度决定药理效应，而研究人员Segre与Sheriner等人（Sheiner, L. B. et al. Clin Pharmacol Ther 25(3), 358–71 (1979）)的开创性研究工作证明上述结论是不正确的，时间也对药物治疗效果具有重大影响，特别是在体内研究中。目前，研究人员一般利用动物实验来探究潜在的候选药物的安全性以及药效，而这是非常耗时、研究成本也较高，此外，由于物种不一样，还存在动物与人之间的药物行为差异。上海专注药效学检测
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