常见自发性实验动物模型1.免疫缺陷动物疾病模型1)B淋巴细胞缺陷疾病模型CBA/A小鼠,起源于CBA/H品系,特点是B淋巴细胞功能减退,为X-链隐性突变系,基因符号是Xid。临床表现为免疫球蛋白缺失,细胞免疫正常。2)T淋巴细胞缺陷疾病模型裸小鼠,主要特征为无毛、裸着的、无胸腺和细胞免疫功能丧失,由于第十一对染色体上等位基因突变引起。该鼠免疫能力低,易传染,生长不良,繁殖力低。这种动物能接受同种或异种组织移植,包括人cancer异种移植,可作为cancer免疫研究。国内常用裸小鼠品系为BALB/Cnu/nu,Swissnu/nu和NCnu/nu等,维持费较高。现也有裸大鼠、裸豚鼠等。图片2.自发性糖尿病动物模型KK糖尿病小鼠属先天遗传缺陷性小鼠。该鼠对胰岛素不敏感、对葡萄糖耐性小、糖尿病发病率高、老年鼠偶见肥胖。BBWistar大鼠是一种典型自发遗传Ⅰ型(胰岛素依赖性)糖尿病,发病率50-70%,临床表现为多饮、多食、gao血压、酮症、胰岛内β-细胞大量破坏等。NIH肥胖大鼠(SHR/N-cp)是新培育的一种用于肥胖和糖尿病研究的动物模型,表现出与人非胰岛素依赖性糖尿病相似的代谢改变。实验动物模型,常见问题汇总。辽宁提供实验动物模型怎么选择
肾纤维化模型
1)单侧输尿管结扎法肾小管间质纤维化模型2)庆大霉素诱导肾小管间质纤维化模型1单侧肾静脉结扎法肾小管间质纤维化模型
英瀚斯生物,可做各类动物疾病模型,一站式造模实验检测。
2实验方法
2.1单侧肾静脉结扎法体重为250~300g的成年SD大鼠,经腹腔注射5%水合氯醛麻醉,麻醉后取仰卧位固定于手术板上。动物腹部手术区常规消毒及去毛,沿腹中线作手术切口,依次切开皮肤和肌肉,游离肾脏和输尿管,用组织钳托起左侧输尿管中段部位,止血钳夹住,在两端用4-0号丝线分两次结扎左侧输尿管近肾盂段,剪断输尿管,然后常规缝合肌肉和皮肤。术后动物常规单笼饲养观察,自由饮水及进食。28d后出现纤维化。 广西构建实验动物模型外包公司转基因实验动物模型哪里有卖?
卵巢早衰模型的建立
临床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前减退,常见为女性在40岁以前出现闭经,以闭经,不育,雌***缺乏以及**水平升高为特征的一种疾病。在人群中发病率为1%~3%,在继发性闭经中占2%~10%,诊断以至少半年或半年以上闭经多次发生,排除其他原因为基础,卵巢早衰是妇科分泌领域的常见病。
英瀚斯生物可承接各种生殖系统相关实验动物模型。
一.实验方法:
方法一:顺铂诱导大鼠卵巢早衰模型取雌性8周龄SD大鼠,适应性饲养7d。腹腔注射顺铂2mg/kg,连续注射7d。
方法二:环磷酰酸诱导大鼠卵巢早衰模型取雌性8周龄SD大鼠,适应性饲养7d。使用环磷酰酸给予腹腔注射,***次剂量为50mg/kg,以后8mg/kg连续注射14d。
实验动物模型之炎症性肠病模型。炎症性肠病是基因、免疫、饮食、环境等多种因素参与的一种慢性疾病,随着现代的生活方式的改变,炎症性肠病已经越来越普遍,炎症性肠病简单的可以分为溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)两种,其致残率和致死率呈现持续的上升趋势。为了研究相对应的医疗药物,迄今为止科学研究者已经开发出60多种动物模型,主要可以分为以下几类:化学诱导模型(急性炎症模型,慢性炎症模型),转基因动物模型,自发性疾病模型。英瀚斯生物专业做实验外包服务,一站式医学科研平台。实验动物模型的常见问题解答。
实验动物模型,癫痫动物模型。癫痫是一种常见多发的慢性脑部疾病,以脑部神经元过度放电所致的突然出现反复和短暂的中枢的神经系统功能失常为特征。形成癫痫的原因多种多样,病理表现也各不相同。脑电图上的痫性发放和临床发作是癫痫的两个主要特征。痫性发放是局部神经元异常同步化活动在脑电图上的表现。作为大脑神经元活动的一种客观反映,目前通过脑电图检查发现痫样放电,仍是癫痫病诊断和癫痫灶定位的主要客观依据。 由于受条件的限制,人体癫痫脑电数据的样本收集比较困难,而且数据易受外界环境和患者运动的干扰,一些实验在道义和方法上也受到种种制约。如果能够先在实验室建立癫痫动物模型,通过对它进行实验并采集到大量样本,以验证现有算法的正确性,再进一步转向人体数据,就能克服这些不足,缩减科研工作的周期。 鉴于大鼠是医学研究中常用的一种实验动物,并且国内外已有几种可供选择的慢性癫痫模型,因此我们选择成年Wistar大鼠为实验对象,完成慢性颞叶癫痫模型的制备和数据的采集。实验动物模型的造模方法?新疆常见实验动物模型哪家好
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阿尔茨海默病的实验动物模型之化学损伤动物模型。主要是以向模型鼠脑部、皮下或腹腔注射特定物质来建立模型,如通过立体定位仪、微透析等方法向实验动物脑内海马、基底核、侧脑室等不同部位注入Aβ 片段,鹅蒿蕈氨酸(IBO)、STZ 等物质。或通过皮下或腹腔注射 D-半乳糖、三氯化铝、冈田酸(OKA)和东莨菪碱(SCOP)等致损物质。
Aβ 诱导模型,Aβ诱导模型是通过在海马CA1区或者侧脑室多次注射Aβ片段诱发Aβ沉积、形成SP为主要病理特点的AD动物模型。Aβ诱导的AD动物模型脑内Aβ沉积明显、Aβ斑块周围星形胶质细胞增生,行为呆滞,易卧,学习记忆能力衰退,出现认知功能障碍、体能衰减明显等AD病理表现。Aβ诱导动物模型,影响因素单一,模型形成时间长,造模过程中,有对脑组织造成穿透性损伤的不确定性,另外,由于注射部位过于集中,使Aβ沉积部位与AD患者Aβ在脑内多区域分布有所不同。 辽宁提供实验动物模型怎么选择
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