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实验动物模型基本参数
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实验动物模型企业商机

英瀚斯生物配备自有IVC动物房,可用于裸鼠、转基因鼠等实验动物模型饲养

IVC大小鼠饲养笼的主要特点:

1、具有真正的可持续的SPF屏障环境,为啮齿类小动物提供SPF环境,防止交*污染,有效保护实验动物;

2、笼架上的进排风口的气流一定在同一水准,偏差小于0.5%。

3、提供统一标准的通风;

4、不同品系的实验动物可以在同一笼架进行饲养,但又可以在同一工作区内管理;

5、为动物提供高标准的低NH3、CO2微环境,提供非常适宜的湿度;

6、减少动物饲养笼的垫料更换、灭菌次数;

7、防止含有有害物质或被污染的气体在动物饲养笼间的传播、扩散;

8、解放人工、节省资源,保障工作人员的健康与安全;

9、设备设计合理,节省占地面积,轻便灵巧,带可方便移动的灵活滚轮。使笼具成为先进的IVC屏障系统,在普通环境、屏障环境、生物检疫设施、生物安全设施、环保监测设施中均可使用。 有推荐的实验动物模型供应商吗?山西构建实验动物模型制作方法

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氯化锂诱导大鼠癫痫模型实验动物模型

造模方法癫痫是一种以大脑局部细胞突发性的异常放电并向周围组织扩散为特征的大脑功能障碍,同时伴随暂时性运动、感觉、意识及自主神经功能异常。临产表现为强直阵挛。现在常用的急性化学致痫模型机制均是作用于神经元,通过对CNS递质的作用来诱发癫痫。大鼠腹腔注射氯化锂(LiCl)(127mg/kg,溶于水)进行诱发,24h后腹腔注射溴甲东莨菪碱(1mg/kg),30min后再以匹罗卡品(40mg/kg)腹腔注射,癫痫发作在注射匹罗卡品10到30分钟后开始。如果癫痫发作持续时间30min以上的给予10%水合氯醛3ml/kg腹腔注射以中止发作,如果没有效果,可以反复注射10%水合氯醛直至发作停止。

英瀚斯动物实验模型构建平台,位于东南大学国家大学科技园,欢迎实地考察监督。 吉林大鼠实验动物模型是什么实验动物模型有哪些注意事项?

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5胃炎实验动物模型

5.1萎缩性胃炎动物模型【操作步骤】SD或Wistar大鼠均可,收集同种同系大鼠的胃黏膜,去除食物残渣,用生理盐水洗净,快速混合均匀,置4℃冰箱放置1h后,3000转/分,离心15min,取上清液,测定蛋白浓度,调整浓度为200mg/ml作为抗原,与等量的弗氏完全佐剂乳化,注入大鼠大腿皮下,2次/周,隔周注射,剂量为10mg蛋白/次,观察萎缩性胃炎的发生。【结果分析】该方法造成大鼠胃黏膜的免疫损伤导致胃黏膜萎缩,制模成功率高、重复性好、病理结果可靠。

5.2化学物质诱发的急性胃炎大鼠模型【操作步骤】成年Wistar或SD大鼠,术前禁食24h。以20mmol/L的阿司匹林或水杨酸溶液按100mg/kg体重灌胃。或以10mmol/L的醋酸、不同浓度的盐酸(1、10、100mmol/L)、2mmol/L的牛磺胆酸、l5%的乙醇等单独或几种合用灌胃。在4h后取材见胃内发生急性弥漫性炎症变化。5.3幽门螺杆菌***的动物模型1.幽门螺杆菌***的悉生乳猪动物模型

【操作步骤】将从胃溃疡病人中分离到的幽门螺杆菌(Hp)1000000个经口接种于剖腹产净化的乳猪,3d后再接种1000000个细菌。

【结果分析】所有实验乳猪上消化道中都可分离出Hp,而回肠末端、结肠和粪便中均为阴性。

创建传染病实验动物模型系统,为医学发展做贡献。据WHO不完全统计,每年因传染病直接死亡的有300余万人,是威胁社会安定的重大因素。动物模型是病原确定与溯源、传染与致病研究、疫苗与药物评价等的必需条件。该领域一直存在两大国际难题:一是动物对人类病原易感性差、特异诊断难、模型模拟不全方面的等技术难题,二是模型需满足不同研究需求、资源需长期创制和积累等建设难题。南京英瀚斯生物科技有限公司做实验外包服务,一站式医学科研平台,欢迎来电咨询!英瀚斯生物,专业承接大鼠小鼠裸鼠兔实验动物模型。

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裸鼠瘤模型是比较常见和常用的一种瘤动物模型,它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接种一般有细胞接种和瘤块接种两种方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的优点。

造模方法:

1、细胞是贴壁细胞,细胞培养在RPMI-1640培养基中细胞传代培养:当细胞长至80-90%时,去除培养基,加入PBS洗1-2次,去除PBS后,加入1ml胰酶消化1-3min后,加入3ml完全培养基中和胰酶终止消化,将消化的细胞转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min。倒掉上清后,加入3ml培养基重悬细胞,1:3传代至培养皿中培养。

2、将长到培养皿80%-90%的细胞用胰酶消化下来,1000rpm离心,去除上清,加入完全培养基重悬细胞,将细胞分别种在6孔板中,每孔种1×105个细胞。

3、将细胞进行扩增培养,对细胞进行计数,将数量调整为2×107个细胞/ml。5、8周龄15只裸鼠适应性饲养7天后,随机分为3组,每组分别在右腋皮下接种2×106(100ul/只)细胞。接种约两周后出现结节,每周瘤大小两次。将裸鼠放入鼠笼中正常饲养4周后处死裸鼠,取裸鼠瘤拍照冻存。 英瀚斯生物 实验动物模型整体外包。安徽构建实验动物模型

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肝纤维化模型实验动物模型

1.诱导方法:1)成年雄性小鼠40%CCL4,皮下注射或灌胃5mL/kg。每三天/次,连续8周。成年雄性大鼠皮下注射60%CCl4(3ml/kg),每周2次,共9周。2)成年雄性大鼠1%二甲基亚硝胺DMN(10mg/kg),1次/d,2次/周,连续4周。3)成年雄性大鼠腹腔注射硫代乙酰胺(100mg/kg)隔日腹腔注射1次,连续13周。4)成年大鼠,灌胃给白酒7g/kg体重,每日晨1次,连续24周。

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