1根微细型鼻咽植绒拭子50支/盒6盒/箱货号产品名称规格902CSRK涂抹棒取样盒(配有1个SRK稀释液10ml的自立管、1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子)25支/盒902C2SRK涂抹棒取样盒(配有1个SRK稀释液10ml的自立管、1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子)250支/箱905CSRK涂抹棒取样盒(配有培养基自立管、涂抹棒粘胶纤维拭子、取样模具10*10cm各1个)10套/盒908CSRK涂抹棒取样盒(配有1个SRK稀释液、1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子)25支/盒167KS01塑料单独包装(1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子)1000支/箱155C管装单独包装(1个塑料涂抹棒粘胶纤维拭子)1000支/箱922CSRK取样运送管(配有10ml稀释液、1个9cm塑料涂抹棒粘胶拭子,独立包装于无菌袋里)1支/包926CSRK取样运送管(配有10ml稀释液、1个9cm塑料涂抹棒粘胶拭子)50支/盒929CSRK取样试剂盒(配有letheen肉汤培养基、适用于petrifilm纸片平板计数)50支/盒947CSRK取样运送管(配有4ml通用中和液、1个9cm塑料涂抹棒粘胶拭子)50支/盒947C2SRK取样运送管(配有4ml通用中和液、1个9cm塑料涂抹棒粘胶拭子)300支/箱938CSRK471取样盒(每小袋配有10ml稀释液、8个管装塑料涂抹棒聚酯纤维拭子)25支/盒954CSRKPHARMA,塑料涂抹棒。基因检测包里面也包含了口腔拭子,口腔细胞保存液,条形码,还有基因采样棉签,所以口腔拭子用途很多 。辽宁口腔拭子答疑解惑

具体步骤如下:1,提**0分钟先用清水漱口(不用牙膏,尤其是母乳的婴儿需要喝几口清水,也不用漱口水);2、在信封上用笔作好标记(比如:父亲、母亲或孩子)和采集日期,姓名.3、一手持华晨阳基因采样棉签,伸进口腔左(右)内侧颊粘膜处稍用力反复擦拭15-20下(边擦拭边转动基因采样棉签),取出基因采样棉签,放在信封或者白纸上、阴干十多分钟待口水完全干掉;(擦拭的具**置是腮边或者说脸颊腮帮子内部——打个比方,大人捏孩子脸蛋的那个位置,从口腔里擦拭)4、同样的方法采集第二根棉签(另一侧),每个人一侧各提取三根(共六根)基因采样棉签;5、阴干后的基因采样采集棉签分别装入已做好标记的信封中密封(请不要用胶袋或者保鲜膜装采样棉签)。6,将取好的样本尽早拿到实验室做PCR实验,您也可以选择邮寄到实验室或者医院7,我公司接收样本、签定DNA委托申请表(代合同)、付款事宜、10个工作日出结果。取好的基因采样拭子棉签样本请不要自行保管超过一个星期,尽早快递到我们实验室以确保样本不受污染。特殊样本的取样操作方法请咨询客服(比如在对方不知情的情况下或者取孩子样本需要高度保密的情况)。**口腔拭子性价比高然后把装有采集管的自封袋以及送检登记表常温送运输到公司。

其是对于那些不能及时送检、放置时间过长的标本更有优势①独有的喷射式植入尼龙纤维技术,增加标本的采集及释放量。②拭子全长15cm,塑料杆上有独特的可折断设计。③绒毛质地可采集更多目标分析物。④没有标本残量,加快标本过程处理。⑤拭子为***独立包装,独立包装的无菌拭子。方法/步骤:***步:准备好所需的材料,保证本身无感冒流鼻状态以免影响检查结果,撕开拭子采样包,握住手柄轻轻将取样拭子插入鼻腔处。第二步:将深入鼻咽的拭子轻轻旋转取样拭子3-5圈,然后慢慢取出,注意轻拿轻放,不要用手或者其他物品去触碰拭子头部。第三步:将提取出的样本放入样本采集管内,折断手柄,并封号样本采集管的盖子,保证密封,随机便完成取样。产品细分:基因取样植绒棉签、口鼻腔采样拭子、DNA尼龙拭子采样棉签、一次性拭子无菌采样棉棒、植绒采样拭子、无菌采样棉签、一次性DNA基因采样拭子。
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本发明涉及一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。背景技术:近年来,随着荧光PCR技术的不断成熟。该技术在科研及检验领域得到了***的应用,成为分子生物学领域不可或缺的一项重要技术。在进行遗传背景分析过程中,血液、唾液和口腔拭子成为重要的生物分析样本。但是,由于血液、唾液和口腔拭子中存在有很多PCR反应***物,例如血液中含有血红素,蛋白质,脂肪,抗凝剂等,唾液和口腔拭子含有蛋白质,脂肪,抗凝剂等,使得用血液、唾液和口腔拭子直接进行荧光PCR反应变得尤为困难。因此,现在临床上往往先要从血液、唾液和口腔拭子样本中纯化出DNA,才能进行样本的DNA扩增。提取血液、唾液和口腔拭子基因组的方法种类非常多,传统酚氯仿抽提法,高盐盐析法,***模离心柱吸附法,磁珠法,等等。经典的血液核酸提取方法包括几个过程。1.通过低渗液涨破红细胞,将血红素物质释放出来,然后离心,清洗去除血红素。2.通过裂解液裂解白细胞,释放核酸物质。3.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质,去除其他杂质。4.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。5.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。如果您选择匿名检测,请在姓名处填写送检登记表上的条形码编号。**口腔拭子性价比高
然后用完的废弃掉的拭子请按照您所在地区法例进行处理。辽宁口腔拭子答疑解惑
所有反应孔背景信号好、Ct值都在19~25之间,荧光扩增曲线呈典型的S型,说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测,每份样本平行三次,结果分别如图2、图3、图4、图5所示,由图可见,每个样本的平行实验,其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下:将**管颠倒混匀后,吸取100μL血液至,加入200μL的核酸释放剂(20mM~80mM的氢氧化钠溶液、~、~、~、~***钠、~3%甲酰胺),涡旋混匀,然后5000g离心30s,弃上清,获得细胞沉淀;然后再加入200μL核酸释放剂,涡旋1min至沉淀完全散开,5000g离心30s,弃上清;向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂,涡旋振荡1min,室温放置5min,12000g离心30s,取上清液即为提取的血液基因组DNA;取上清液3μL,加入到配制好的荧光PCR反应液,于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对,具体操作过程:将取血管颠倒混匀数次,吸取200μL血液于。辽宁口腔拭子答疑解惑
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