企业商机
干粉吸入器基本参数
  • 品牌
  • 苏心
  • 型号
  • 齐全
干粉吸入器企业商机

吸入器是一种用于将药物直接送入呼吸道的医疗设备,常用于******、慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病。吸入器的主要类型包括:定量吸入器(MDI):这种吸入器通常是一个小型的气雾剂,使用时需要配合吸气,能够精确控制每次吸入的药物剂量。干粉吸入器(DPI):这种吸入器通过吸入空气来***药物,药物以干粉形式存在,使用时需要用力吸气。雾化器:将液体药物转化为细小的雾状颗粒,患者通过面罩或嘴巴吸入,适合于小孩或重症患者。专业指导:使用前需在医生指导下学习正确操作,临床错误使用率可达70%-80%。苏州服务干粉吸入器生产企业

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不良反应:a)概述在共有906例患者接受噻托溴铵***1年的临床试验中,**经常发生的不良反应为口干。大约14%的患者发生口干。口干反应通常较轻微且随着持续***该反应会消失。b)下表所列的是该种不良反应的报告率,这些资料来自患者接受噻托溴铵***1年的临床试验(根据WHO***系统分级)所有列为常见的不良事件均指与安慰剂组相比报导发生频率超过1%至2%。上市后经验:已收到关于恶心、声音嘶哑和头晕的自发性不良反应报告。c)关于个别严重和/或经常发生的不良反应 COPD患者抗胆碱能***最常见的不良反应为口干。大部分病例口干症状较轻微。总的来说,口干发生在***后的第3至第5周。口干症状通常在患者持续***后消失。姑苏区质量干粉吸入器销售厂家剂量准确:多剂量和储存剂量型设计减少剂量误差。

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药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师贮藏:密封包装:塑料筒装,每筒1支有效期:18个月执行标准:国家食品药品监督管理局标准(执行)WS-112333(ZD-12333)-2002批准文号:国药准字Z20026891说明书修订日期:2007年5月21日生产企业:汕头市五环制药厂有限公可必特雾化吸入剂成分:吸入剂雾化异丙托溴铵(溴化异丙托品)ipratropium br 0.5mg,硫酸沙丁胺醇salbutamol sulfate 3mg性状:每小瓶(2.5毫升)雾化吸入剂含:(8γ)-3α-羟基-8-异丙基-1αh,5αh-溴化托品(±)——托品酸盐一水化物(=异丙托溴铵一水化物 0.5毫克;(rs)-2-叔-丁基氨基-1-[4-羟基]-3-(羟甲基)苯基]-乙醇硫酸盐(=硫酸沙丁胺醇)3毫克,相当于沙丁胺醇碱2.5毫克。异丙托溴铵一水化物的分子式为c20h30brno3·h2o,分子

在老年人中较常见的轻度肾功能不全(CLCR50-80ml/min),可以使噻托溴铵血药浓度轻度增加(静脉注射后AUC0-4增加39%)。在中重度肾功能不全的COPD患者(CLCR<50ml/min),静脉注射噻托溴铵后血药浓度加倍(AUC0-4增加82%),干粉吸入后的血药浓度亦增加。肝功能不全患者:肝功能不全对噻托溴铵的药代动力学无影响。噻托溴铵主要经肾脏排泄***(年轻健康志愿者为74%),少量以非酶酯分解成无药理活性的产物。儿科患者:参见[儿童用药]d) 药代动力学和药理学特性之间的相关***代动力学和药理学特性之间无直接相关性。使用简便:相较于雾化器,干粉吸入器的使用方法简单,通常只需按压或旋转即可准备药物。

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普米克都保内的药物由患者吸入而到达肺中,因而指导患者通过吸嘴用力深度吸气是很重要的。为减少***性口炎,应指导患者在每次吸药后用水漱口。未接受糖皮质******者需维持***的***患者根据表中剂量使用普米克都保将有益处。对初始剂量反应不理想时,增加剂量可加强对***的控制。使用吸入糖皮质***维持***者成人的临床研究显示,同等剂量布地奈德经由都保吸入器吸入的效果大于由压力气雾器(pMDI)给药的效果。因而,当用本品压力气雾剂的患者改用都保吸入器,且***控制理想时,**多可将原剂量减到一半。清洁:用纸巾擦干吸嘴,旋紧瓶盖。姑苏区质量干粉吸入器销售厂家

操作简便,适合长期使用,尤其适用于患者。苏州服务干粉吸入器生产企业

根据剂量和结构,干粉吸入器可分为以下三类:单剂量型**产品:噻托溴铵粉吸入剂(思力华)、天晴速乐。特点:每次使用需装入单剂量胶囊,通过旋转或刺破胶囊释放药物。适用于慢性阻塞性肺疾病的维持***,可避免药物浪费。多剂量型**产品:***替卡松粉吸入剂(舒利迭)。特点:药物以泡罩或箔片形式密封,通过拨动滑动杆释放单次剂量。操作简便,适合长期使用,尤其适用于***患者。储存剂量型**产品:布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)、普米克都保。苏州服务干粉吸入器生产企业

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在重度***和***加重期时,每天剂量分3-4次给予可能对某些患者有益。注意:当***控制后,所有患者都能减量至比较低有效维持剂量。维持剂量的剂量范围 :成人 :1日100-1600 ug ;儿童 :1日100-800 ug。尽管***开始后1-2周、甚至更长的时间也未必能获得比较大效果,但通常在吸入***开始后24小时内,***控制即能改善。1日剂量通常分为1-2次给予。成人和患轻中度***的儿童(6岁起),其所需维持剂量为1日100-400 ug者,可考虑1日给药1次。质对未使用糖皮******和使用吸入糖皮质***能很好地控制住***的患者,起始用药可1日1次。用药时间为早晨或夜间。若*...

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