高清成像细胞形态学系统管理系统

骨髓活检是评估骨髓纤维化、转移瘤、再生障碍性贫血等疾病的重要手段。系统支持活检切片的全景扫描图像导入，与涂片细胞形态图像同屏对比。病理描述模块涵盖骨小梁结构、造血组织容量、脂肪组织比例、纤维组织增生程度、异常细胞浸润模式等专业要素。对于需免疫组化辅助诊断的病例，可上传CD34、CD117、网状纤维染色等图像，与HE切片关联展示。活检与涂片的联合报告功能，让临床医生一次性获取细胞水平和组织水平的双重信息，避免"只看涂片忽略组织结构"的漏诊风险。检查工作量、送检科室、送检医师、阳性率等多项统计，生成统计报表及饼图，支持数据导出。高清成像细胞形态学系统管理系统

显微镜解决方案功能，解决传统显微镜与成像系统适配性差、安装复杂、破坏原有结构的问题，提供专业的显微镜适配方案。系统的嵌入式数字摄像系统基于无限远光学系统设计，拥有技术发明**，获得显微镜厂的技术认证，不破坏显微镜原有光学系统和机械结构，安装便捷。同时，采用光学棱镜分光，内置高分辨率数字摄像头，使用USB2.0或USB3.0接口，适配Nikon、Olympus、Leica等多种主流显微镜，可根据医院现有显微镜型号灵活适配，无需更换显微镜，降低医院设备投入成本。免疫分型细胞形态学系统集成平台支持中英文、箭头标注与PS式图像优化，满足医师精准标注与图像处理需求。

产品资质保障功能，解决医疗单位对产品合规性、可靠性的担忧，为用户提供安全放心的产品。江苏捷达作为省属股份制高新技术企业，拥有自主知识产权，产品荣获国家高新技术企业证书、ISO9001、ISO27001、ISO13485等多项国际质量管理与信息安全认证，还获得国家版权局多项软件著作权证与发明**。同时，产品通过SFDA注册，符合国家医疗器械相关标准，临床应用安全可靠。丰富的资质认证，彰显了产品的专业实力与合规性，让医疗单位可以放心采购、安心使用，提升产品的可信度与市场竞争力。

DICOM3.0与PACS融合功能，解决医院影像系统不兼容、数据无法共享的问题，助力医院实现信息化一体化管理。系统生成的图像可直接导出为DICOM3.0标准格式，该格式是医学影像的通用标准，可直接归档至PACS服务器，与医院现有的影像存储系统无缝融合，无需进行格式转换，避免数据丢失与格式不兼容问题。这种融合模式，可实现骨髓图像与其他医学影像资料的统一管理、共享查阅，医师可在同一系统中查看患者的各类影像资料，全面了解病情，提升诊断准确性与效率，符合大型医院信息化建设的需求，推动医院诊疗流程的规范化与高效化。适配Nikon、Olympus、Leica、国产等多品牌显微镜，兼容性强。

报告单打印功能，解决传统报告打印模糊、数据不全、专业性不足的问题，打造高质量的图文报告。系统支持照片级专用打印机输出，图像清晰、色彩还原准确，细胞细微结构可清晰呈现，数据齐全，可提供详尽的图文报告，提升报告的专业性与可读性。无论是给患者的检验报告，还是用于会诊、科研的报告，都能达到专业标准，增强患者对医院诊疗水平的信任。同时，搭配灵活的报告排版功能，可根据需求调整报告样式，确保报告既规范又美观，满足不同场景下的报告打印需求，提升科室整体服务质量。自动计算细胞总数、百分比、粒红比，零人工误差。脱落细胞细胞图文分析系统管理系统

多层次用户角色权限控制，适配多用户、多科室复杂管理环境，保障数据安全可控。高清成像细胞形态学系统管理系统

系统支持医院结合科室业务模式、诊疗规范、院区运营特点，自主定制个性化业务流程，可按需搭建门诊骨髓穿刺登记、住院化疗后疗效评估、血液病专项体检筛查、科研项目受试者入组等全场景标准化流程。各类流程可单独绑定专属检查项目套餐、定制化病理报告模板、分级多级审核权限，精细化划分医护操作权责，适配院内诊疗、质控审核、科研立项差异化管理需求。系统实现标本电子信息与涂片标签一体化联动打印，兼容一维码、二维码、RFID射频芯片多种溯源标识，一站式完成标本信息绑定，降低人工录入差错率。登记工作站可无缝对接院内智能叫号系统，打通患者登记、候检、诊室呼叫闭环排队链路，规范就诊秩序，有效缩减患者等候时长，优化就医服务体验。针对多院区一体化集团医院，系统自带院区智能识别功能，可实时追踪跨院区标本采集、转运、签收、检测全流程节点，全程留痕溯源，规避标本混淆、丢失、错检风险，保障跨院区标本流转合规、安全、高效。高清成像细胞形态学系统管理系统

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