天津二类口腔拭子工厂

口腔采样拭子产品实力非凡，不仅成功获得了国内二类医疗器械注册证书，确保在国内市场的合规性与品质认可度;更凭借品质，相继斩获欧盟CE认证、美国FDA认证以及ISO13485质量管理体系认证等国际资质证书。

采样杆采用医用级ABS、PP、PS等材料，具有良好的刚性与灵活性，并设有易折断点，便于采样后密封保存管。

能提供较好的采样舒适度及体验，的降低采样过程中可能造成的不适。

拥有设备齐全的实验室及标准化的GMP车间，引进先进的生产设备及全自动化流水线，提高产品的质量及综合竞争力。 不仅拥有国内二类注册证书，还具有欧盟CE、美国FDA、ISO13485等资质证书可自营出口到全球多个国家和地区。天津二类口腔拭子工厂

成立于2016年，作为国内一次性口腔采样拭子领域的先行者，不论前还是后都持续深耕口腔一次性采样拭子及相关领域产品，已成为行业内的主要厂商之一。

凭借多年如一日的深耕细作，积累了深厚且专业的行业经验，近十年的发展历程中，凭借深厚的技术积累、严格的质量把控以及完善的服务体系，积累了丰富的客户案例，收获了良好的行业口碑。“精细采样，信赖之选”，这不仅是一句口号，更是多年来坚守的品质承诺与行业认可。

拥有国内二类注册证书，在国内市场稳稳扎根;欧盟CE、美国FDA这些国际认证也较早获得，产品可自营出口到全球多个国家和地区。

黑龙江口腔拭子源头厂家工厂深耕采样拭子领域拥有成熟的研发团队和自动化生产线,日产能充足能够快速响应并保障大规模或紧急订单供应。

拥有多条自动化生产线，日产能充足，能够满足大规模订单需求，同时支持定制化服务。

产品远销美洲、欧洲、东南亚、中东等多个国家及地区，与华大基因、奥泰、韩国SD、亚辉龙、硕世、圣湘生物等多家企业建立长期稳定、互助共赢的战略合作关系，受到国内外客户的一致好评。

除了单独的采样拭子外，还能提供“拭子+保存管+保存液”的一站式套装，简化采购流程，确保样本从采集、保存到运输的整个过程质量稳定。

凭借其材质特性、严格灭菌工艺及多场景适配性，为医疗检测精细采样提供了可靠保障，是提升检测准确性与安全性的质量选择。

2016年成立：作为早期进入一次性采样拭子领域的企业，在行业萌芽期即布局研发与生产，积累了近十年的技术迭代与市场反馈经验。部分企业因需求于2020年后成立，其经验集中于短期产能扩张，而深圳美迪科生物已形成从研发到售后的全链条成熟体系。

一次性采样拭子产品较早获得国家二类医疗器械注册证书或国外欧盟CE、美国FDA、ISO13485等资质证书，表明其采样拭子产品符合国内外医疗器械生产与销售标准，具备合法合规资质。

灭菌工艺严格，无菌保障可靠，采样拭子在出厂前均经过严格灭菌处理，确保无菌状态，降低风险，使用更加安全可靠放心。 植绒海绵等材质独特的采集及结构能够高效吸附并释放样本大程度地保留样本中的目标物质确保检测灵敏度。

配备自动化拭子生产线、包装机及拭子生产线，日产充足，可快速响应大规模订单需求。

生产植绒、海绵、无纺布等材质的DNA口腔采样拭子，支持2ml、5ml、10ml等多种规格的细胞保存液，可搭配保存管、口腔拭子形成完整解决方案。

不仅提供高质量的口腔采样拭子，还配套销售DNA样本保存管、细胞保存液等关键组件，形成完整的基因检测样本采集解决方案。其细胞保存液采用优良配方，如MCPS-02(DNA细胞保存液)和MCPS-05(生理盐水细胞保存液)，可常温保存运输采集完成后的口腔脱落细胞样本，确保样本在运输过程中的稳定性。 高效采集与释放，材质柔软舒适，能大幅增加样本吸附量，且释放率高，更加有利于检测结果的准确性。山东二类口腔拭子出口企业

可进行严格的EO或辐照灭菌处理，对采样部位使用更加安全可靠，也更加有利于检测结果的准确性。天津二类口腔拭子工厂

不仅提供一次性无菌口腔采样拭子，还提供样本保存及运输介质，为客户提供一站式的样本采集及运输解决方案。

生产的一次性无菌植绒口腔采样拭子和海绵口腔采样拭子具有规格型号多样、资质齐全的特点，产品经过严格灭菌处理，性能优异，适用于多种样本采集场景，是值得推荐的质量产品。

成立于2016年是国内较早从事DNA口腔采样拭子等各种一次性采样拭子产品研发生产及销售的综合型企业，在行业内具有较高的出名度和影响力。

口腔采样拭子产品的质量得到了众多客户和市场以及时间的考验。

天津二类口腔拭子工厂

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。