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胶原酶基本参数
  • 品牌
  • Nordmark
  • 产品名称
  • 胶原酶
  • 产地
  • 德国
  • 厂家
  • Nordmark
  • 有效期
  • 24个月
胶原酶企业商机

Nordmark Biomedicals研发的Nordmark 胶原酶系列产品应用范围guangfan,在从脐带组织中解离不同类型的细胞方面表现出较为明显的优势,在脐带解离细胞方面的应用已经日趋成熟,并且有大量的文献支撑。使用不同类型和作用条件的胶原酶可以从脐带组织中解离获得不同的原代细胞。例如,使用1 IU/ml的NB6胶原酶辅以1 IU/ml hyaluronidase在37℃条件下孵育脐带组织150分钟,可以解离获得脐带来源的间充质干细胞(MSC);也可使用0.15 PZ U/ml的NB4或NB6胶原酶从脐带静脉中解离得到脐静脉内皮细胞(HUVEC)。如果您有关于利用胶原酶从脐带组织中解离细胞的需求,欢迎随时联系我们。胶原酶产生沉淀的原因是什么?不同类型胶原酶

不同类型胶原酶,胶原酶

Nordmark是全球专业的胶原酶生产厂家,Nordmark提供高质量胶原酶NB产品,可用于体外组织解离以分离多种细胞。Nordmark制造商生产的collagenase NB胶原酶具有细胞得率高,细胞活力好、部分产品无动物源成分、根据GMP指南生产、质量控制严格等特点。其中Nordmark制造商生产的GMP等级的胶原酶NB 6符合高安全标准,因为制造过程的TSE安全性已通过EDQM认证。 每批次内du su水平低,并根据欧洲药典进行了不常见毒性测试。 此外,还有根据ICH指南进行病毒验证和稳定性研究的数据。如果您想获得更多的关于nordmark胶原酶解离组织细胞的资料信息,欢迎随时与我们联系。不同类型胶原酶MSCs培养有人知道胶原酶的价格么?

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Nordmark胶原酶为不同的客户群体定制了不同级别、不同规格胶原酶产品,特别是NB4胶原酶产品受到大多数从事基础研究的科研用户的青睐。Nordmark胶原酶NB4是一种酶混合物,含有胶原溶解酶、梭菌蛋白酶和中性蛋白酶等。优化后的酶组分比例适用于温和有效的组织解离。该产品适用于分离多种细胞类型,特别是在解离成纤维细胞,人和啮齿动物肝细胞,青蛙卵母细胞和上皮细胞的应用上效果甚佳。除了NB4胶原酶外,Nordmark生产的其他类型的胶原酶也能够用于基础科学研究。如果您想获得更多的关于Nordmark胶原酶解离细胞的资源,欢迎随时与我们联系。

丰富多样的Nordmark 胶原酶系列产品在各种组织类型的解离应用中扮演着重要的角色,人甲状腺和肺组织也不例外。研究人员可以利用0.25 - 0.3 PZ U/ml的NB4胶原酶从人甲状腺组织中解离得到人甲状腺上皮细胞;也可以利用3.5 - 5.5 PZ U/ml的NB8胶原酶在37℃条件下孵育 3-5h以获得高质量的人甲状腺肿瘤细胞。众所周知,从同种组织中解离不同种细胞时的胶原酶的作用条件有多不同,但同一作用条件也可以用于解离不同组织获取不同细胞,如解离人甲状腺获取肿瘤细胞的作用条件也可用于从人肺组织中解离获得人肺细胞。如果您有关于胶原酶用于甲状腺或肺组织解离方案的需求,欢迎随时与我们联系。GMP级胶原酶产品在严格的GMP条件下生产和分装。

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2009年,ChondroCelect被批准为欧洲较早ATMP药物(MAH:TiGenix,作用方式:软骨置换)。该产品使用了Nordmark的Collagenase NB 6 GMP Grade胶原酶。目前有多款使用Nordmark胶原酶的其他ATMP产品正在临床期间。在美国,约25%的使用到胶原酶产品的临床试验采用的是Nordmark的胶原酶NB系列产品。大多数商用胶原酶是由产生胶原酶的天然细菌种类溶组织梭菌发酵而成。用于生产胶原酶产品的溶组织梭菌菌株经过精心挑选,用于生产大量胶原酶和平衡量的其他蛋白水解活性,如中性蛋白酶和梭菌蛋白酶。溶组织梭菌作为一种病原体,利用这些酶活性通过消化结缔组织的细胞外基质蛋白ganran潜在宿主。因此,这些酶(胶原酶I型和II型、中性蛋白酶和梭菌蛋白酶)的天然成分已被自然界优化,以实现Zuiyouxiao的组织分离,从而获得高产量的活细胞。用胶原酶要注意什么?不同类型胶原酶MSCs培养

人源胶原酶适合应用在多种来源的间充质原代干细胞解离。不同类型胶原酶

NB6GMP用于从实体瘤组织中提取TILs**浸润性淋巴细胞(TIL)疗法的重点在于利用患者自身的免疫系统对kang ai症。此过程步骤之一是从实体瘤中提取高质量的TIL细胞。以下以胰腺**举例说明:1、将手术中获取的胰腺组织转移到培养皿中;2、添加5ml的CollagenaseNB6GMP溶液(0.2pzu/ml)于50ml离心管中(TubeA)并置于冰上;3、添加适量CollagenaseNB6GMP溶液于培养皿中,覆盖胰腺组织即可;4、用无菌手术刀和镊子将胰腺**切碎,使切碎的**组织长度不超过3mm;5、将胰腺**组织碎片转移到TubeA中,确保所有组织碎片浸没在消化液中;6、37℃,震荡孵育20min;7、添加大于20ml的预冷PBS至TubeA中并混匀;8、使用70μm细胞过滤器将TubeA中的溶液过滤并转移到新的50ml离心管中(TubeB);9、TubeB于4℃,300g离心5min;10、移除TubeB中的上清液,使用培养基重悬细胞;11、细胞接种培养;12、体外筛选特异性靶向胰腺**的TIL。不同类型胶原酶

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