企业商机
成型片基本参数
  • 品牌
  • 新世纪齿科,SND
  • 型号
  • 齐全
  • 材质
  • 树脂
  • 质量标准
  • 国标
  • 加工定制
  • 是否进口
  • 一次性使用
  • 有效期
  • 60个月
  • 产地
  • 上海
成型片企业商机

在专科医治中的特殊应用:颌面修复领域:在耳、鼻、眼等颌面缺损的修复中,成型片可用于制作缺损区域的精确模型,为个性化修复体的制作提供基础。睡眠呼吸暂停医治:口腔矫治器是医治轻度至中度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的有效手段,成型片制作的个性化矫治器能够提供较佳的医治效果和舒适度。运动护齿器制作:针对运动员制作的个性化运动护齿器,能够提供较佳的保护效果和佩戴舒适度,成型片的强度高和韧性确保了护齿器的耐用性。成型片有明确适用范围,超出该范围的场景禁止使用本产品。广东真空成型片零售

广东真空成型片零售,成型片

存储与管理的科学要求:上海新世纪齿科材料有限公司对产品的储存条件提出了明确要求,这些要求基于材料科学原理,旨在保持产品的较佳性能:温湿度控制:产品应存放于温度1525°C、相对湿度低于60%的环境中。高温可能导致材料提前老化,湿度过高则可能影响材料的尺寸稳定性和成型性能。包装完整性:铝箔包装打开后应尽快使用,未用完的产品应重新密封保存,防止吸湿影响后续使用效果。产品保质期为5年,但开封后建议在6个月内使用完毕。避光与防火:树脂材料长期暴露于紫外线可能发生光老化,影响性能。同时,材料为有机物,应远离火源,防止火灾风险。湖南压膜片成型片定制上海新世纪齿科精心研发的成型片,从原材料到工艺都追求极好。

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后期处理:1.修整边缘:使用精细的修边工具,如手术刀、剪刀或专属修边机,沿着模型边缘小心修整成型片。去除多余部分,确保边缘整齐、平滑,与模型边缘严丝合缝。修整时,避免用力过猛,以防撕裂成型片或损伤模型表面。对于精细部位,如牙齿邻面、牙龈头等,需格外细心,必要时可借助放大镜进行操作,确保修整精度。2.打磨抛光:对修整后的模型进行打磨抛光,以提升其表面光洁度与美观度。选用细腻的砂纸或抛光膏,从粗到细依次打磨,直至表面光滑无瑕。打磨过程中,注意保持模型结构的完整性,避免过度打磨导致细节丢失。抛光后的模型,不只外观更加逼真,还能有效减少菌斑附着,便于后续的临床操作与患者佩戴。3.消毒保存:完成打磨抛光后,对模型进行彻底消毒,以确保其无菌状态,满足临床使用标准。可选用2%戊二醛溶液浸泡消毒,时间不少于30分钟,或使用其他符合医疗规范的消毒方法。消毒后,将模型存放于干燥、清洁、避光的环境中,避免高温、潮湿与阳光直射,以防模型变形、褪色或材质老化。建议将模型放置于专属模型盒中,标注好患者信息与制作日期,便于后续查找与管理。

注意事项:在使用牙科成型片过程中,确保安全和操作顺利至关重要。以下是需要特别注意的几个方面:适用范围以外禁止使用:本产品只适用于牙科医疗行业的特定操作,不得在非相关场合使用。勿置于高温及潮湿场所:高温或潮湿环境可能影响成型片的性质,导致成品质量不稳定。加热时谨防烫伤:成型片在使用过程中需要加热,避免直接接触热源以防烫伤。使用前撕去保护膜:在使用前须撕去表面防划伤的保护膜,以确保成型片正常使用。谨防划伤手指:操作过程中需小心,避免对手指造成划伤或其他意外伤害。由专业人员使用:只限于具有齿科医疗资格的人员使用,不得将本产品交给无相关资质的人士。树脂材质的成型片,在生物相容性上表现优异,使用更安心。

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精密制造工艺,实现完美成型:“密封包装”不只是储存的需要,更是品质的承诺。它有效防止了材料在储存期间吸湿或受到污染,确保每一片成型片性能如一。在真空成型机上加热软化后,材料能够均匀、流畅地延展,成型过程中无任何气泡产生。气泡是模型精度的“隐形危害”,会导致托盘局部薄弱、厚度不均,进而影响后续印模材料的均匀分布和较终模型的准确性。上海新世纪成型片杜绝此隐患,确保了成型体的致密与均匀。强度高与高韧性的黄金平衡:产品兼具强度高与高韧性,不易断裂。这一特性至关重要。在加热后牵拉覆盖复杂模型(尤其是存在深倒凹、锐利边缘或细长牙尖的模型)时,材料需要足够的韧性来延展而不破裂;成型冷却后,又需要足够的强度以承受取模过程中印模材料的压力、脱模时的应力以及日常使用的磨损。这种平衡确保了成型制作的个别托盘或暂基托既轻薄贴合,又坚固耐用。由于材质特性,在取放和操作成型片时,要谨防划伤手指。湖北新世纪成型片加工定制

加热后的成型片要迅速放在做好的石膏模型上,随后进行抽真空成型。广东真空成型片零售

材料是产品品质的源头,对于直接服务于口腔医疗的成型片而言,原材料的选择不只关乎性能,更关乎患者的健康安全。新世纪齿科始终坚持“安全优先”的原则,其树脂成型片全部采用进口高纯度医用级树脂基材,从源头上杜绝了劣质材料可能带来的风险。这种进口树脂基材经过国际有威信机构的生物相容性检测,完全符合ISO7405:2025牙科医疗器械生物相容性评价标准及ISO13485质量管理体系要求,确保在口腔环境相关的模型制作过程中安全无害。原材料入库前,还需经过企业内部实验室的二次检测,通过红外光谱分析、纯度测定等多项指标验证,只有完全符合标准的基材才能进入生产环节。这种“双重把控”的模式,为成型片的品质高奠定了坚实基础。广东真空成型片零售

成型片产品展示
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