河南欧盟CE美国FDA认证植绒拭子供应厂家

一次性植绒采样拭子产品较早的获得了二类医疗器械注册证书及欧盟CE认证、美国FDA认证等国内外资质证书，支持自营出口，产品远销国内外多个国家和地区，品质获国际认可。

优良材质专业设计采样拭子提升检测准确性:精细采集与高效释放，确保样本质量拭子头部设计科学，如植绒材质通过毛细管作用高效采集和释放样本，样本采集量和释放量远优于传统缠绕拭子，确保检测结果的准确性。

具备规模化生产能力，日产量充足，能够稳定满足疾控、临床、科研等场景的批量需求。其自有实地厂房和多年生产经验形成规模化效应，支持长期稳定的出口供应。 凭借深厚的技术积累、严格的质量把控以及完善的服务体系，积累了丰富的客户案例，收获了良好的行业口碑。河南欧盟CE美国FDA认证植绒拭子供应厂家

采用植绒等质量材质制成的一次性采样拭子，拥有多样化的形状与尺寸设计。这类拭子能够便捷且高效地采集人体、动物以及禽类不同部位的样本，涵盖口、鼻、咽、喉、肠道、生殖道等部位，同时适用于多种类型的样本收集。其优良的材质设计不仅提升了样本的采集量，还显著提高了样本的释放效率。

可进行严格的EO或辐照灭菌处理，对采样部位使用更加安全可靠，也更加有利于检测结果的准确性。

采样杆采用医用级ABS、PP、PS等材料，具有良好的刚性与灵活性，并设有易折断点，便于采样后密封保存管。 二类无菌HPV检测植绒拭子专业生产供应出口厂家拭子长度和设计符合生物安全运输规定，可直接放入标准采样保存管。

拭子杆上设有折断点，采样完成后可轻松折断，将头部放入保存液中常温保存运输。这一设计优化了采样-保存-运输全流程，降低成本并提升效率。

可与保存管、保存液等耗材搭配，优化采样-保存-运输全流程，降低成本并提升效率。

自2016年起深耕采样拭子领域，拥有成熟的研发团队和自动化生产线,日产能充足能够快速响应并保障大规模或紧急订单的稳定供应。

采样拭子产品已较获得国内二类医疗器械注册证书,同时还拥有欧盟CE、美国FDA、ISO13485等国际认证,这意味着其质量和安全标准符合国际要求，具备出口到全球多个国家和地区的资格。

是国内较早获得二类医疗器械注册证书的企业，具备合法生产销售植绒等一次性无菌采样拭子的资质。通过了欧盟CE、美国FDA、ISO13485等国际认证，产品符合国际标准，为出口奠定了坚实基础。

注重产品质量，采用出名厂商的原材料，引进先进的生产设备及自动化流水线，确保产品的高采集量及释放量，提高检验的精细度。三、生产能力与规模自有大面积生产厂房，设备齐全的实验室及标准化的GMP车间保障了产品的研发、检测、生产更加完善。具备稳定的产能，能够满足国内外市场的需求，确保产品的及时供应。

使用植绒技术，尼龙纤维垂直均匀附着于ABS杆端，形成立体结构。

严格灭菌工艺与安全性通过辐照灭菌或环氧乙烷灭菌处理，确保无菌性，避免交叉风险。这种严格灭菌工艺不仅降低采样过程中的几率，更有利于检测结果的准确性。

具备生产、加工、销售、出口全链条能力，采用厂家直销模式减少中间环节，降低采购成本。

不仅能提供单独的采样拭子，还能供应包含拭子、保存管和保存液在内的一体化采样套装，这为样本从采集到运输的全流程规范提供了便利。

自有实地厂房及多年生产经验，形成规模化生产能力。其日产量充足，能够稳定满足疾控、临床、科研等场景的批量需求。 大程度地保留样本中的目标物质，确保检测的灵敏度与特异性。江西一次性植绒拭子哪家好

更重要的是采集的细胞和病毒集中在纤维表面，而非被“锁”在内部。河南欧盟CE美国FDA认证植绒拭子供应厂家

源头厂家直供，减少中间环节，价格更具竞争力。

国内资质:已获得二类医疗器械注册证书，具备合法生产销售二类无菌灭菌采样拭子的资格。

国际认证:获得了欧盟CE、美国FDA、ISO13485等资质证书，采样拭子产品具备生产销售至多个国家和地区的资格。

植绒 材质设计的采样拭子能够高效采集样本，并确保样本在检测过程中的释放量，支持高精度检测。

是国内较早专业从事采样拭子研发生产的企业之一，行业经验丰富，拥有多条自动化生产线，日产能充足，能有效满足大规模、紧急的订单需求。 河南欧盟CE美国FDA认证植绒拭子供应厂家

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