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在906名患者用药1年的临床试验中，因口干不良反应而中止试验的有3名患者（占总***患者数的0.3%）。在用药1年的临床试验中，个别病例所报告的严重且持续的不良反应为***和尿潴留。尿潴留只见于有易患因素的老年男性（如前列腺肥大）。应用噻托溴铵后有个别病例发生室性心动过速和房颤，通常见于易感病人。和所有吸入***一样，噻托溴铵可能引起吸入刺激导致的支气管痉挛。自发性不良反应报告的过敏反应包括血管性水肿、皮疹、风疹和皮肤瘙痒。吸入：含住吸嘴，快速深吸气（流速≥30L/min），确保药物充分进入肺部。太仓标准干粉吸入器价位

不良反应：a)概述在共有906例患者接受噻托溴铵***1年的临床试验中，**经常发生的不良反应为口干。大约14%的患者发生口干。口干反应通常较轻微且随着持续***该反应会消失。b)下表所列的是该种不良反应的报告率，这些资料来自患者接受噻托溴铵***1年的临床试验（根据WHO***系统分级）所有列为常见的不良事件均指与安慰剂组相比报导发生频率超过1%至2%。上市后经验：已收到关于恶心、声音嘶哑和头晕的自发性不良反应报告。c)关于个别严重和/或经常发生的不良反应 COPD患者抗胆碱能***最常见的不良反应为口干。大部分病例口干症状较轻微。总的来说，口干发生在***后的第3至第5周。口干症状通常在患者持续***后消失。太仓标准干粉吸入器价位通过旋转底座或垂直操作完成药物充填，主动吸入设计使药物传递与呼吸气流无关，剂量更准确。

药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师贮藏：密封包装：塑料筒装，每筒1支有效期：18个月执行标准：国家食品药品监督管理局标准（执行）WS-112333（ZD-12333）-2002批准文号：国药准字Z20026891说明书修订日期：2007年5月21日生产企业：汕头市五环制药厂有限公可必特雾化吸入剂成分：吸入剂雾化异丙托溴铵（溴化异丙托品）ipratropium br 0.5mg，硫酸沙丁胺醇salbutamol sulfate 3mg性状：每小瓶（2.5毫升）雾化吸入剂含：（8γ）-3α-羟基-8-异丙基-1αh，5αh-溴化托品（±）——托品酸盐一水化物（=异丙托溴铵一水化物 0.5毫克；（rs）-2-叔-丁基氨基-1-[4-羟基]-3-（羟甲基）苯基]-乙醇硫酸盐（=硫酸沙丁胺醇）3毫克，相当于沙丁胺醇碱2.5毫克。异丙托溴铵一水化物的分子式为c20h30brno3·h2o，分子

普米克都保内的药物由患者吸入而到达肺中，因而指导患者通过吸嘴用力深度吸气是很重要的。为减少***性口炎，应指导患者在每次吸药后用水漱口。未接受糖皮质******者需维持***的***患者根据表中剂量使用普米克都保将有益处。对初始剂量反应不理想时，增加剂量可加强对***的控制。使用吸入糖皮质***维持***者成人的临床研究显示，同等剂量布地奈德经由都保吸入器吸入的效果大于由压力气雾器(pMDI)给药的效果。因而，当用本品压力气雾剂的患者改用都保吸入器，且***控制理想时，**多可将原剂量减到一半。它通过将药物以干粉形式装入吸入器中，患者在吸气时将药物吸入肺部，从而发挥效果。

1、噻托溴铵作为每日一次维持***的支气管扩张药，不应用作支气管痉挛急性发作的初始***，即抢救***药物。2、在吸入噻托溴铵粉末后有可能立即发生过敏反应。3、与其它抗胆碱能药物一样，对于窄角型青光眼、前列腺增生、或膀胱颈梗阻的患者应谨慎使用。4、吸入药物可能引起吸入性支气管痉挛。5、与所有主要经肾脏排泄的药物一样，对于中、重度肾功能不全（肌酐***率≤50ml/min）的患者，只有在预期利益大于可能产生的危害时，才能使用噻托溴铵。尚无严重肾功能不全患者长期使用噻托溴铵的经验。操作简单，适合手部协调能力差的患者。高新区特色干粉吸入器客服电话

每次使用需装入单剂量胶囊，通过旋转或刺破胶囊释放药物。太仓标准干粉吸入器价位

吸入器是一种用于将药物直接输送到呼吸道或肺部的医疗设备，广泛应用于***、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、过敏反应等呼吸系统疾病的预防和***。以下是关于吸入器的详细介绍：一、吸入器的类型根据工作原理和药物形式，吸入器主要分为以下几种：压力定量吸入器（pMDI）原理：通过压缩气体（如CFC或HFA）将药物以气溶胶形式喷出。特点：便携、成本低，但需要协调吸气与喷药动作，部分患者可能操作困难。示例：沙丁胺醇（万托林）、布地奈德（普米克都保）。太仓标准干粉吸入器价位

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