在电生理实验中的关键作用HEPES常用于膜片钳实验，其低离子强度特性可减少电流噪声。建议与NaCl、KCl等电解质配合使用，终浓度不超过20 mM以避免膜电位干扰。HEPES缓冲液能稳定膜电位，减少因pH波动导致的通道活性变化。在神经元电生理记录中，HEPES可替代碳酸氢盐缓冲液，避免CO2逸出对记录信号的干扰。HEPES的低金属离子结合特性使其适合研究金属离子敏感的通道蛋白。蛋白质纯化中的缓冲选择HEPES缓冲液（pH 7.5）适用于离子交换层析，因其不与His标签蛋白竞争结合镍柱。但需避免与EDTA联用，以防金属离子沉淀。HEPES在蛋白质结晶中也常用作缓冲液，其低离子强度减少了对晶体生长的干扰。在蛋白质稳定性研究中，HEPES缓冲液能有效维持蛋白质的天然构象。HEPES还可用于蛋白质的等电点测定，因其缓冲范围覆盖了多数蛋白质的等电点区域。注射用HEPES CDE已登记登记状态为A；湖北大批量HEPES大批量采购
特性与优势***的缓冲范围：HEPES的有效缓冲范围在pH6.8~8.2之间，覆盖了大多数生物实验和细胞培养所需的pH环境。CO2无关性：与许多其他缓冲液不同，HEPES的缓冲能力不受CO2浓度的影响，这使得它在开放式培养或细胞观察等实验中具有独特的优势。低毒性：在适当浓度下，HEPES对细胞无毒性作用，能够为细胞提供一个安全的生长环境。稳定性强：HEPES不易受温度、光照和化学物质的影响，适合长期实验和储存。膜不透性：HEPES具有膜不透性，不会***改变细胞的渗透压，避免了对细胞形态和功能的不良影响。海南高纯HEPES现货供应注射用HEPES国产缓冲液CDE已登记状态为A。
在流式细胞术中的优化HEPES（10 mM）可维持细胞悬液pH稳定，减少荧光染料淬灭。但需与FBS或BSA联用以防止非特异性结合。HEPES缓冲液能减少细胞聚集，提高流式分析的准确性。在长时间流式实验中，HEPES可替代碳酸氢盐缓冲液，避免因CO2逸出导致的pH漂移。HEPES的低离子强度特性减少了对细胞膜的损伤。HEPES缓冲能力在4-37℃范围内变化<10%，优于Tris缓冲液。但高温（>50℃）会导致降解，需避免高压灭菌。HEPES在低温下仍保持良好缓冲能力，适合冷库或冰上操作。在热稳定性实验中，HEPES缓冲液能有效维持反应体系的pH稳定。但需注意HEPES在高温下的降解产物可能干扰实验结果。
HEPES在细胞培养中发挥作用的主要原理是基于其两性离子特性和稳定的缓冲能力。以下是具体解释：一、两性离子特性HEPES是一种两性离子缓冲剂，其分子结构中的磺酸基团和哌嗪基团能够分别与水分子结合形成氢键。这种结构使得HEPES能够在溶液中增加离子浓度，从而调节渗透压。随着HEPES浓度的增加，溶液中的离子浓度相应提高，导致渗透压的增大。这种渗透压的增加有助于维持细胞的正常水分平衡，保持细胞的正常形态和功能。HEPES供注射用 药用辅料注射用HEPES国产缓冲液CDE已登记企业询价。
使用羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）缓冲体系时的注意事项由于哌嗪基团的存在，当羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）暴露于光线中时，会产生H2O2，这对培养的细胞或其它有生物活性的物体产生毒性，同时对氧化还原敏感的物质不宜共同使用，因此羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）作为缓冲液的操作应尽量在避光条件下进行。羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）在生化领域常见的使用浓度为10-25mM，当浓度低于10mM时缓冲能力较弱，不能起到较好的缓冲效果，当浓度较高时对一些细胞可能具有毒害作用。艾伟拓长期稳定供应注射级海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）等生物保护剂与缓冲盐，GMP条件生产，中美双报，供注射用，**内***，DNase&RNasefree，符合国际主流药典标准，助力重组蛋白疫苗、mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗、脂质体、单双抗、抗体偶联药物等生物制剂生产与中外申报！国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记状态为A；北京cas号7365-45-9HEPES使用注意事项
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与温度变化的稳定性HEPES缓冲能力在4-37℃范围内变化<10%，优于Tris缓冲液。但高温（>50℃）会导致降解，需避免高压灭菌。HEPES在低温下仍保持良好缓冲能力，适合冷库或冰上操作。在热稳定性实验中，HEPES缓冲液能有效维持反应体系的pH稳定。但需注意HEPES在高温下的降解产物可能干扰实验结果。在RNA研究中的注意事项HEPES可能抑制某些RNA酶活性，但高浓度会干扰逆转录反应。建议在RNA提取阶段使用Tris-EDTA缓冲液替代。HEPES在RNA电泳中常用作缓冲液，其低离子强度减少了对RNA迁移的干扰。在体外转录反应中，HEPES缓冲液能维持反应体系的pH稳定。但需注意HEPES可能结合某些金属离子，影响依赖金属离子的RNA酶活性。湖北大批量HEPES大批量采购
