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MCE抑制剂激动剂基本参数
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MCE抑制剂激动剂企业商机

BMS-345541是一种选择性的IKK催化亚基IKK-1和IKK-2抑制剂,抑制IKK-2和IKK-1,IC50值分别为0.3μM和4μM。BMS-345541与IKK的变构位点结合。MCEPBSPowder(1Lof1×)主要成分为氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)和磷酸盐(Phosphate),用于免疫分析实验、微生物学实验、蛋白质生化实验等。Paquinimod(ABR25757)是一种S100A8/S100A9的特异性抑制剂,通过降低SARS-CoV-2小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。Thalidomide能够抑制cereblon(cullin-4E3泛素连接酶复合物CUL4-RBX1-DDB1的一部分),Kd值约为250nM,具有免疫调节、、抗肿瘤作用。Thalidomide可以作为分子胶来增强底物。Carvedilol 抑制脂质过氧化,IC50 为 5 μM。临海3-Methyladenine(3-甲基腺嘌呤)

临海3-Methyladenine(3-甲基腺嘌呤),MCE抑制剂激动剂

Rhosinhydrochloride是一种有效的,特异性的RhoA亚家族RhoGTPases抑制剂,能特异性的结合RhoA,抑制RhoA-GEF相互作用,Kd值~0.4uM,但不与Cdc42或Rac1,GEF,LARG相互作用。Rhosinhydrochloride可诱导细胞凋亡。Rhosinhydrochloride通过增强D1中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。A-366是一种高效、高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂,对G9a和GLP的IC50分别为3.3和38nM。A-366比其他21种甲基转移酶具有1000倍以上的选择性。A-366是一种有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制剂(IC50=182.6nM)。A-366对人H3R(Ki=17nM)表现出很高的亲和力,并且在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。Methylproamine是DNA结合的辐射保护剂,它通过修复短暂辐射诱导的DNA氧化物种起作用,也可通过保护DNA双链断裂来防止电离辐射。5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶)销售Saponins (Saponin) 是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。

临海3-Methyladenine(3-甲基腺嘌呤),MCE抑制剂激动剂

CytochalasinB是一种能透过细胞的,能够与肌动蛋白丝的有刺端结合,扰乱肌动蛋白聚合物的形成,对F-actin的Kd值为1.4-2.2nM。CytochalasinB抑制细胞迁移。IGF-I/IGF-1蛋白,Mouse(His)是一种促进有丝分裂的细胞因子,与IGF受体结合,能够调节多种组织的生长,如神经组织、淋巴组织、生殖组织、平滑肌、内皮细胞和骨骼等,同时具有调节神经保护的作用。A83-01是一种有效的TGF-βI型受体ALK5,ALK4和ALK7的抑制剂,能够抑制ALK5,ALK4和ALK7诱导的转录,IC50值分别为12nM,45nM和7.5nM。

CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一种部分非竞争性的细胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制剂,可抑制从人胶质瘤细胞和牛心肌细胞中分离纯化的CcO的活性,IC50值分别为18.93μM和31.82μM。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为HMGB1的拮抗剂,有用于、糖尿病等研究的潜力。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一种蛋白酶受体-2(PAR-2)激动剂。TexasRed(Sulforhodamine101)是一种两性罗丹明红色荧光染料(excitation/emission:586/605nm)。TexasRed被用于研究神经元形态,并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物,在体内和切片制备中都有应用。储存方式:避光。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。

临海3-Methyladenine(3-甲基腺嘌呤),MCE抑制剂激动剂

MCE激动剂通过增强线粒体钙离子摄取或释放,调节细胞内钙信号,从而改善细胞功能。例如,***MCU可以增加线粒体钙摄取,增强氧化磷酸化效率,提高ATP生成。这一功能在***线粒体功能障碍相关疾病中具有重要意义。在心肌缺血再灌注损伤中,MCE激动剂通过增强线粒体钙摄取,改善能量代谢,保护细胞免受损伤。此外,MCE激动剂还可用于研究线粒体钙信号在细胞增殖、分化和凋亡中的作用,为疾病机制研究提供工具。神经退行性疾病(如阿尔茨海默病和帕金森病)常伴随线粒体功能障碍和钙信号紊乱。MCE抑制剂通过调节线粒体钙稳态,可能对神经细胞具有保护作用。例如,抑制线粒体钙超载可以减少神经元损伤,延缓疾病进展。研究表明,MCE抑制剂能够改善神经元的能量代谢,减少氧化应激,从而发挥神经保护作用。尽管目前相关研究仍处于早期阶段,但MCE抑制剂为神经退行性疾病的***提供了新的研究方向。TPEN (TPEDA) 是一种特定的细胞可渗透的重金属螯合剂。SP600125厂家供应

L-Carnitine 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。临海3-Methyladenine(3-甲基腺嘌呤)

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一种环AMP类似物,是一种环AMP依赖性蛋白激酶(PKA)剂。IBMX是一种广谱的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,抑制PDE3,PDE4和PDE5,IC50分别为6.5,26.3和31.7μM。GDC-0879是一种有效的选择性B-Raf抑制剂,IC50为0.13nM。Albendazole(SKF-62979)是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂,具有高效、低宿主毒性的特点,可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole可诱导细胞的凋亡和自噬,并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole还能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α、VEGF的表达,具有抗氧化活性,能抑制细胞的糖酵解过程。临海3-Methyladenine(3-甲基腺嘌呤)

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