太原甲磺酰乙酸

2,5-吡嗪二丙酸（2,5-Pyrazinedipropanoic acid，CAS:77479-02-8）作为一种含吡嗪环结构的有机化合物，在化学合成与工业应用中展现出独特价值。其分子式为C₁₀H₁₂N₂O₄，分子量224.21，由两个丙酸基团通过吡嗪环的2,5位连接形成。物理性质方面，该化合物呈白色至类白色固体，熔点高于162°C（分解），预测沸点达444.6±40.0°C，密度1.368±0.06 g/cm³，显示出较高的热稳定性与分子间作用力。溶解性研究显示，其在常温下只微溶于水、DMSO及甲醇，需加热方可提升溶解效率，这一特性对反应溶剂的选择及工艺条件控制提出特定要求。医药中间体的出口结构向特色原料药升级。太原甲磺酰乙酸

从产业链协同视角看，医药中间体的发展深度依赖于上下游的联动创新。上游原料药企业的工艺优化需求直接推动中间体定制化开发，例如针对糖尿病药物司美格鲁肽，其肽链合成所需的保护基中间体需与制剂工艺精确匹配。下游制药企业的管线布局则反向塑造中间体市场结构，抗病毒药物中间体需求激增促使行业快速调整产能。技术层面，计算机辅助分子设计（CADD）与高通量筛选技术的结合，明显缩短了新型中间体的研发周期。质量管控方面，ICH Q7指南的实施推动中间体生产向GMP体系靠拢，杂质谱分析、基因毒性杂质控制等要求促使企业建立全生命周期质量管理体系。值得关注的是，生物催化技术的突破正在重塑中间体合成范式，通过酶工程改造的微生物细胞工厂可实现手性醇、氨基酸等中间体的高效绿色生产，这种技术跃迁不仅降低了生产成本，更符合全球可持续发展趋势。呼和浩特N-BOC-L-脯氨醇医药中间体的工业互联网平台实现智能生产。

(2R,3S)-3-苯甲酰氨基-2-羟基-3-苯基丙酸甲酯（CAS:32981-85-4）作为紫杉醇衍生物的重要侧链中间体，其分子结构与生物活性直接关联紫杉醇类药物的抗疾病机制。该化合物分子式为C₁₇H₁₇NO₄，分子量299.32，白色晶体形态下密度达1.236 g/cm³，熔点稳定在183-185℃区间。其结构中苯甲酰氨基（-CONH-）与羟基（-OH）的立体构型（2R,3S）是关键活性位点，通过模拟微管蛋白结合位点，可有效抑制疾病细胞有丝分裂。实验数据显示，该中间体在Vero细胞模型中能阻断细胞周期进程，同时对M-MSV诱导的疾病生长具有明显抑制作用，IC₅₀值可达微摩尔级别。在合成工艺中，该中间体通过两步法高效制备：首先以3-羟基-4-苯基氮杂环丁烷-2-酮为原料，经甲醇氯化氢溶液开环生成中间体，再与苯甲酰氯在二氯甲烷-三乙胺体系中发生酰化反应，通过乙酸乙酯重结晶获得纯度≥98%的产品。这种合成路径不仅规避了传统方法中手性中心易消旋的问题，还将总收率提升至89%，为工业化生产提供了可靠方案。

从市场供应维度分析，N-(2-(二乙基氨基)乙基)-5-甲酰基-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺已形成多层次供应商体系。具备年产数吨级生产能力，实现医药中间体与化妆品添加剂的协同生产。价格体系呈现明显梯度：实验室级1克装产品报价约10-30元/克，工业级1千克装产品均价30-95元/千克，批量采购时价格可下浮15%-20%。供应商地域分布集中于华中地区，依托当地完善的化工物流网络，可实现72小时内全国主要城市送达。质量管控方面，主流供应商均通过ISO9001认证，部分企业配备HPLC、GC-MS等精密检测设备，确保产品纯度稳定在98%以上，重金属残留控制在10ppm以下。下游应用领域持续拓展，除传统抗疾病药物中间体外，该化合物在光电材料领域展现出新潜力，作为配体参与金属有机框架（MOF）和共价有机框架（COF）材料的合成，推动其在催化、传感等前沿领域的应用研究。医药中间体行业产学研合作加强，加速科技成果转化应用。

在医药领域，2-碘-5-溴嘧啶是构建血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）抑制剂的关键砌块。例如，其衍生物吡嗪基吡啶通过碘代位点与吡嗪环的偶联反应，可形成具有抗血管生成活性的分子骨架，临床试验显示其对实体瘤的抑制率较传统药物提升37%。此外，该化合物在受体拮抗剂的研发中同样扮演重要角色，通过溴代位点的磺酰化修饰，可精确调控受体与配体的结合亲和力，使Ⅱ型糖尿病模型小鼠的空腹血糖水平下降42%。农药领域，其碘代位点易与有机磷基团发生亲核取代，而生成的衍生物对棉铃虫幼虫的致死中浓度（LC₅₀）达0.8mg/L，较传统拟除虫菊酯类农药毒性降低60%。全球供应商中，湖北天门恒昌化工以99%纯度产品占据工业大生产市场，包装规格涵盖25kg/桶，供货能力达10吨/月；而试剂级市场则由Alfa Aesar主导，其5g包装产品售价630元，纯度达98%，普遍应用于新药研发机构。低成本医药中间体研发，为平价药品生产提供有力支撑。天津N-(2-(二乙基氨基)乙基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺

医药中间体在抗病毒药物研发中占据关键地位。太原甲磺酰乙酸

3-硝基-4-苄氧基-2-溴代苯乙酮（2-Bromo-4'-Benzyloxy-3'-nitroacetophenone，CAS:43229-01-2）作为福莫特罗合成路径中的关键中间体，其化学结构与反应活性直接决定了下游药物的合成效率与成本。该化合物分子式为C₁₅H₁₂BrNO₄，分子量350.16，呈现淡黄色结晶粉末形态，熔点135-137°C，易溶于二氯甲烷、微溶于乙酸乙酯，不溶于水。其重要结构包含硝基（-NO₂）、苄氧基（-OCH₂Ph）和溴代乙酰基（-COCH₂Br）三个功能基团，其中硝基的强吸电子效应增强了苯环的电子云密度分布，使溴代反应更易发生在邻位；苄氧基则通过空间位阻效应保护苯环的4-位，避免副反应发生。在福莫特罗的合成中，该中间体需经历还原环合、胺化等步骤，形成具有β₂受体激动活性的重要骨架。例如，某工艺通过优化乙腈溶剂体系，将溴代反应收率从文献值的62%提升至74.6%，同时将反应时间缩短至4小时，明显降低了工业化生产的能耗与溶剂回收成本。太原甲磺酰乙酸