子宫内膜异位症（EMS）是指有活性的内膜细胞种植在子宫内膜以外的位置，它是一种雌因子依赖的妇科疾病。越来越多的研究发现NCAM1dim FCGR3+ NK细胞和NCAM1bright FCGR3-（一类低杀伤活性、主要分泌细胞因子的）NK细胞比例的失衡和NK细胞杀伤活性不足与多种生理和病理过程相关，包括正常妊娠、传染病、恶性瘤等等，其中也包括子宫内膜异位症。NK细胞杀伤活性不足会导致子宫内膜异位症中局部免疫环境的功能失调，影响异位子宫内膜组织的去除。不过在异位病变微环境（ELM）中NK细胞杀伤活性受损的原因仍不清楚。研究人员正在利用子宫内膜异位症模型探索疾病的遗传基础。吉林大鼠子宫内膜异位症模型有哪家
自体移植的子宫内膜异位症模型可用子宫组织块移植法和子宫内膜移植法:前者将动物子宫剪开后直接进行移植，后者将子宫内膜层与肌层分离后，种植内膜层。非人灵长类动物还可将子宫体向腹腔内翻转，使经血逆流入腹腔形成病灶。目前大部分实验选择动物的动情期(采集阴道分泌物来确定)进行，认为此时形成模型成功率高。但有研究表明，在动物非动情期进行手术，术后补充一定量雌性因子，与动情期形成子宫内膜异位症模型率差异元明显性意义。江西专门做子宫内膜异位症模型实验外包子宫内膜异位症模型如何构建？
子宫内膜异位症模型造模方法选用非动情期大鼠，术前1 d予戊酸雌二醇0.2 mg/只灌服。手术在室温28～32℃环境下进行，无菌操作。以10%水合氯醛3 mL/kg进行腹腔注射麻醉，将麻醉后的大鼠仰卧位固定于手术板上，腹部备皮，常规消毒铺巾。大鼠下腹正中耻骨联合上1 cm处以上取长约2～3 cm纵行切口，进腹后在膀胱背侧找到“Y”字型子宫，游离右侧子宫，近端离子宫角1 cm处结扎，远端离卵巢1 cm处结扎，剪下右侧子宫。将剪下的子宫组织放入盛有无菌生理盐水的培养皿中，纵向剖开。将子宫内膜与肌层分离，剪取3块3 mm×5 mm的内膜组织，用4-0号可吸收线将内膜面贴于种植部位，分别缝合在左侧卵巢、宫骶韧带以及左侧远离腹部切口的腹壁上。随后用庆大霉素稀释液冲洗腹腔，***用0号丝线分层缝合腹部切口，常规关腹。术后密切观察大鼠呼吸、心率，待其自然苏醒，正常喂养，观察大鼠伤口及生活情况。术后第1天开始每只大鼠肌内注射庆大霉素0.1 mL，每天1次，连续7 d。术后第10天开始每天予戊酸雌二醇0.02 mg/kg灌服,连续5 d。
子宫内膜异位症动物模型的建立与发展是为人类了解并改善EM提供基础，理想的动物模型应该尽可能与人类疾病相似，且规范化，能够准确地再现该疾病的特点，能可靠地反映疾病的发展变化，还应对临床有适应性和可控性，复制时经济易行。选择动物模型时应紧密围绕研究目的，权衡各种模型的利弊，充分发挥动物模型的优点，为临床研究提供指导。一些药物对EM模型有一定的作用，但需在人类进行进一步的证实。例如针对子宫内膜异位症模型的给药实验等 哪里有卖子宫内膜异位小鼠？
与正常子宫内膜细胞相比，子宫异位内膜异位症模型细胞的自噬相关基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表达水平明显下降。通过将FCGR3- NK细胞分别与抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促进自噬（Rap-ESC）和未处理（Ctrl-ESC）的异位内膜细胞共培养，来模拟体内微环境，结果发现与未处理的ESCs共培养后FCGR3- NK细胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表达上调、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表达下调；而与抑制了自噬的ESCs共培养的NK细胞这种变化更加强烈，与促进自噬的ESCs共培养则会减弱这些变化（Fig2）。通过建立子宫内膜异位症模型，我们可以更好地了解疾病的发展过程。福建比较好的子宫内膜异位症模型
子宫内膜异位症模型的优化有助于提高实验结果的可靠性。吉林大鼠子宫内膜异位症模型有哪家
有研究者使用SCID小鼠进行了子宫内膜异位症模型的移植建立研究，也有研究者使用裸鼠异体移植法及***成像技术，构建人子宫内膜异位症的可示踪模型。1、构建裸鼠及SCID小鼠子宫内膜异位症模型有研究者构建了子宫内膜异位症裸鼠及SCID小鼠动物模型，比较在位及异位来源的人子宫内膜组织对移植效果的影响，为内异症的药物治疗研究提供有利的动物模型基础[1]。方法取性成熟BALB/c-nu/nu裸鼠及SCID小鼠各30只，通过皮下移植法，将在位及异位子宫内膜移植到下腹部皮下，定期观察异位病灶的大小，术后6周取出病灶，病理学检查。结果发现裸鼠及SCID小鼠均可建立成功的内异症动物模型。其中SCID小鼠的建模成功率较裸鼠更高(86.7%和66.7%)，在位子宫内膜组种植的成功率明显高于异位子宫内膜组(100%vs84.2%)。因此SCID小鼠在位内膜皮下种植方法可成功建立内异症吉林大鼠子宫内膜异位症模型有哪家
