HEPES基本参数
  • 品牌
  • 艾伟拓
  • 型号
  • 7365-45-9
  • 产地
  • 上海
  • 是否定制
HEPES企业商机

HEPES是一种两性离子缓冲剂。HEPES分子中的磺酸基(-SO3H)和叔胺氮共同构成了缓冲对。磺酸基具有较强的酸性,可以释放出H+;而叔胺氮则具有碱性,可以接受H+生成季铵盐。这两个部分之间可以相互转移H+或OH-,从而建立起平衡的缓冲体系。在HEPES缓冲溶液中,当有外来酸或碱添加进来时,磺酸基和叔胺之间的转移平衡会发生变化,从而抵消外界酸碱物质的影响,使溶液的pH保持相对稳定。这种平衡转化关系可以通过下图来表示:HEPES⇌HEPESH++OH-HEPES⇌HEPES-+H+HEPES⇌HEPESH2++OH-HEPES⇌HEPES2-+2H+这些平衡反应使得HEPES能够在一定范围内调节溶液的pH值,一般在6.8到8.2之间。此外,HEPES缓冲溶液的浓度以及环境温度对其pH值的影响较小,因此能够保持较长时间的稳定pH值。总的来说,由于HEPES分子中的磺酸基和叔胺氮之间的平衡转化关系,HEPES可以作为一种有效的两性离子缓冲剂,在生化实验和生产过程中稳定溶液的酸碱度。国产注射用HEPES缓冲液CDE已登记。江苏供注射用HEPES

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在电生理实验中的关键作用‌HEPES常用于膜片钳实验,其低离子强度特性可减少电流噪声。建议与NaCl、KCl等电解质配合使用,终浓度不超过20 mM以避免膜电位干扰。HEPES缓冲液能稳定膜电位,减少因pH波动导致的通道活性变化。在神经元电生理记录中,HEPES可替代碳酸氢盐缓冲液,避免CO2逸出对记录信号的干扰。HEPES的低金属离子结合特性使其适合研究金属离子敏感的通道蛋白。蛋白质纯化中的缓冲选择‌HEPES缓冲液(pH 7.5)适用于离子交换层析,因其不与His标签蛋白竞争结合镍柱。但需避免与EDTA联用,以防金属离子沉淀。HEPES在蛋白质结晶中也常用作缓冲液,其低离子强度减少了对晶体生长的干扰。在蛋白质稳定性研究中,HEPES缓冲液能有效维持蛋白质的天然构象。HEPES还可用于蛋白质的等电点测定,因其缓冲范围覆盖了多数蛋白质的等电点区域。海南现货HEPES市场价格注射用HEPES缓冲液中美双报;

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特性与优势***的缓冲范围:HEPES的有效缓冲范围在pH6.8~8.2之间,覆盖了大多数生物实验和细胞培养所需的pH环境。CO2无关性:与许多其他缓冲液不同,HEPES的缓冲能力不受CO2浓度的影响,这使得它在开放式培养或细胞观察等实验中具有独特的优势。低毒性:在适当浓度下,HEPES对细胞无毒性作用,能够为细胞提供一个安全的生长环境。稳定性强:HEPES不易受温度、光照和化学物质的影响,适合长期实验和储存。膜不透性:HEPES具有膜不透性,不会***改变细胞的渗透压,避免了对细胞形态和功能的不良影响。

HEPES在细胞培养中发挥作用的主要原理是基于其两性离子特性和稳定的缓冲能力。以下是具体解释:一、两性离子特性HEPES是一种两性离子缓冲剂,其分子结构中的磺酸基团和哌嗪基团能够分别与水分子结合形成氢键。这种结构使得HEPES能够在溶液中增加离子浓度,从而调节渗透压。随着HEPES浓度的增加,溶液中的离子浓度相应提高,导致渗透压的增大。这种渗透压的增加有助于维持细胞的正常水分平衡,保持细胞的正常形态和功能。HEPES供注射用 药用辅料GMP条件下生产AVT稳定供货注射级HEPES。

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Tris-HCL与HEPES(供注射用)缓冲液应用对比

**常用的缓冲液有很多,如磷酸盐缓冲液、Tris-HCl缓冲液、HEPES缓冲液、氨基酸缓冲液等。不同的缓冲液差别液很大,***主要来对比两种**常用的缓冲液:Tris-HCl缓冲液与HEPES缓冲液各自的应用对比。

1、Tris-HCl缓冲液的应用Tris常用于蛋白或者核酸的缓冲液,其在电泳缓冲液中与甘氨酸构成缓冲体系,稳定电泳过程中的pH,由于其具有弱碱性,水溶液的pH在10.5左右,可通过添加HCl或者NaOH制备不同pH的缓冲液,根据缓冲理论,Tris缓冲液的有效范围通常是pH7.0-9.2之间。此外,Tris还可以制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物(磷霉素等)的中间物,在化妆品、医药、涂料以及合成中均有应用。应用于体内时,Tris作为一种不含钠的氨基缓冲碱,在体液中与H2CO3结合,生成碳酸氢盐。因此它能缓冲酸,而且能降低CO2张力,有纠正急性呼吸性酸中毒和代谢性酸中毒双重效果,其作用较碳酸氢钠快而强。HEPES缓冲液对细胞无毒性作用,它是一种氢离子缓冲剂,能较长时间控制恒定的pH范围。使用时浓度为10-50mmol/L,一般培养液内含20mmol/LHEPES即可达到缓冲能力。在体外诊断、DNA/RNA提取、脂质体药物等方面均有应用。


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光敏感性与储存条件‌HEPES溶液在光照下会生成过氧化物,需避光保存于4℃。使用前建议通过0.22μm滤膜除菌,并检测过氧化物含量(如硫代硫酸钠滴定法)。过氧化物会氧化敏感的生物分子,如硫醇基团和某些荧光染料。长期储存的HEPES溶液应分装并避免反复冻融。商业化的HEPES粉末也应避光保存,因其在光照下会逐渐降解。HEPES溶液的pH会随时间缓慢变化,建议使用前重新校准。蛋白质纯化中的缓冲选择‌HEPES缓冲液(pH 7.5)适用于离子交换层析,因其不与His标签蛋白竞争结合镍柱。但需避免与EDTA联用,以防金属离子沉淀。HEPES在蛋白质结晶中也常用作缓冲液,其低离子强度减少了对晶体生长的干扰。在蛋白质稳定性研究中,HEPES缓冲液能有效维持蛋白质的天然构象。HEPES还可用于蛋白质的等电点测定,因其缓冲范围覆盖了多数蛋白质的等电点区域。江苏供注射用HEPES

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